Gap junctions development disease (13 Ergebnisse)

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2005th ed. 16 x 23 cm. 296 pages. Hardcover. Versand aus Deutschland / We dispatch from Germany via Air Mail. Einband bestoßen, daher Mängelexemplar gestempelt, sonst sehr guter Zustand. Imperfect copy due to slightly bumped cover, apart from this in very good condition. Stamped. Sprache: Englisch.

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Gap Junctions in Development and Disease | Elke Winterhager | Taschenbuch | xvii | Englisch | 2010 | Springer | EAN 9783642065590 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Communication between cells via intercellular channels - gap junctions - appears essential to certain developmental processes and appropriate organ function. Gap Junctions in Development and Disease aims to describe the molecular events underlying im…paired development and disease. Beginning with a comprehensive review of various mouse and human genes encoding the channel-forming connexins, later chapters describe several connexin mutations associated with human diseases such as hereditary deafness and female infertility. Erroneous signaling mediated by the interaction of mutant connexins with other proteins, thought to be responsible for dysfunction of organs such as heart, muscle, brain, skin, lens, placenta, and endocrine tissue in both mice and men, is also addressed.Although the question of why some mutations in gap-junction proteins lead to specific phenotypes remains to be answered, the reviews in this book provide an intriguing insight into the future direction of this research field.

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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Communication between cells via intercellular channels - gap junctions - appears essential to certain developmental processes and appropriate organ function. Gap Junctions in Development and Disease aims to describe the molecular events underlying impaired…development and disease. Beginning with a comprehensive review of various mouse and human genes encoding the channel-forming connexins, later chapters describe several connexin mutations associated with human diseases such as hereditary deafness and female infertility. Erroneous signaling mediated by the interaction of mutant connexins with other proteins, thought to be responsible for dysfunction of organs such as heart, muscle, brain, skin, lens, placenta, and endocrine tissue in both mice and men, is also addressed.Although the question of why some mutations in gap-junction proteins lead to specific phenotypes remains to be answered, the reviews in this book provide an intriguing insight into the future direction of this research field.

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Hardcover. Zustand: Brand New. 1st edition. 279 pages. 9.25x6.25x0.75 inches. In Stock.

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Paperback. Zustand: Brand New. 296 pages. 9.00x6.00x0.71 inches. In Stock.