Dose finding drug development (11 Ergebnisse)
Sprache: Englisch
Verlag: Springer (India) Private Limited, 2009
Serie: Statistics for Biology and Health, Buch 18 von 69. Buch 18 von 69 - Statistics for Biology and Health
- Hardcover
Anbieter: Majestic Books, Hounslow, Vereinigtes KönigreichMajestic Books
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Zustand: New. pp. 248.
Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2006
Serie: Statistics for Biology and Health, Buch 18 von 69. Buch 18 von 69 - Statistics for Biology and Health
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Sprache: Englisch
Verlag: Springer India, 2009
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Anbieter: Romtrade Corp., STERLING HEIGHTS, MI, USARomtrade Corp.
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Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2006
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- Hardcover
Anbieter: ThriftBooks-Atlanta, AUSTELL, GA, USAThriftBooks-Atlanta
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Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2006
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Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2006
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Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2006
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Dose Finding in Drug Development | Naitee Ting | Taschenbuch | Statistics for Biology and Health | xiv | Englisch | 2010 | Springer | EAN 9781441921154 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: pr…eigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book emphasizes dose selection issues from a statistical point of view. It presentsstatisticalapplicationsinthedesignandanalysisofdose-responsestudies. The importance of this subject can be found from the International Conference on Harmonizatio…n (ICH) E4 Guidance document. Establishing the dose-response relationship is one of the most important act- ities in developing a new drug. A clinical development program for a new drug can be broadly divided into four phases - namely Phases I, II, III, and IV. Phase I clinical trials are designed to study the clinical pharmacology. Information - tained from these studies will help in designing Phase II studies. Dose-response relationshipsareusuallystudiedinPhaseII.PhaseIIIclinicaltrialsarelarge-scale, long-term studies. These studies serve to con rm ndings from Phases I and II. ResultsobtainedfromPhasesI,II,andIIIclinicaltrialswouldthenbedocumented and submitted to regulatory agencies for drug approval. In the United States, - viewers from Food and Drug Administration (FDA) review these documents and make a decision to approve or to reject this New Drug Application (NDA). If the new drug is approved, then Phase IV studies can be started. Phase IV clinical trials are also known as postmarketing studies.
- Softcover
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Paperback. Zustand: Brand New. 248 pages. 8.90x5.98x0.87 inches. In Stock.
