Schroeder kurth traute (15 Ergebnisse)
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Taschenbuch. Zustand: Gut. 137 Seiten; Das hier angebotene Buch stammt aus einer teilaufgelösten Bibliothek und kann die entsprechenden Kennzeichnungen aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.); der Buchzustand ist ansonsten ordentlich und dem Alter entsprechend gut. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 170.
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Taschenbuch. Zustand: Gut. 137 Seiten. Das gebrauchte Taschenbuch ist gut erhalten. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 170.
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Broschiert. Zustand: Gut. 150 Seiten; Das hier angebotene Buch stammt aus einer teilaufgelösten Bibliothek und kann die entsprechenden Kennzeichnungen aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.); der Buchzustand ist ansonsten ordentlich und dem Alter entsprechend gut. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 290.
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Broschiert. Zustand: Gut. X, 150 Seiten; Das Buch befindet sich in einem gut erhaltenen Zustand. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 290.
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Broschiert. Zustand: Gut. X, 150 S. : 24 Ill. (z.T. farb.) ; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber und kann entsprechende Merkmale aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.). Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 285.
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Zustand: Wie neu. Broschur p-003c-0425 KEIN VERSANDKOSTENRABATT !!! Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 450.
Verlag: Frankfurt/M ; München : Schweitzer, 1988
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Softcover. 150 S. Guter Zustand. Die Leseseiten sind sauber und ohne Markierungen. Leichte Lager- und Gebrauchsspuren. Buchrückenkante leicht bestoßen. Ansonsten ordentliches Exemplar. 9783887092146 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 550.
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Paperback. Zustand: Brand New. reprint edition. 284 pages. 9.60x6.70x0.70 inches. In Stock.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Fanconi Anemia | Clinical, Cytogenetic and Experimental Aspects | Traute M. Schroeder-Kurth (u. a.) | Taschenbuch | xx | Englisch | 2011 | Springer | EAN 9783642741814 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]co…m | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Sixty years ago, G. Fanconi published a paper entitled: 'Familiiire infantile pemiziosaartige Aniimie (pemizioses Blutbild und Konstitu tion)', in which he reported that this type of severe aplastic anemia represents a hereditary disease distinct fro…m other pancytopenias of childhood (Fanconi 1927). Later this syndrome was named Fan coni anemia (FA; van Leeuwen 1933). A more recent study of the genetics of FA confirmed that the syndrome is inherited in an au tosomal recessive manner (Schroeder et al. 1976). Prenatal diagno sis in FA families showed that about 25% of fetuses are affected (Auerbach et al. 1985, 1986). In 1964, Schroeder et al. discovered high frequencies of chro mosomal aberrations in cultured peripheral blood lymphocytes from patients with FA. Schuler et al. (1969) reported that cells from FA patients are particularly sensitive to the chromosome-breaking activity or clastogenic effect of a polyfunctional alkylating agent. Since that time, studies of baseline and induced frequencies of chromosomal aberrations have been used for the identification of patients with FA. There is now a large body of data concerning the possible mechanism(s) underlying the hypersensitivity of FA cells to DNA cross-linking agents, the biochemical basis for which is still unknown. Complementation analysis, using cells from different FA pa tients, has demonstrated genetic heterogeneity in the syndrome.
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21 cm, 150 Seiten, weicher Einband, Einband leicht bestoßen, innen sehr guter Zustand - intern: Fach 1. 281 gr.
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Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Keine Beschreibung verfügbar.
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Zustand: Gut. Zustand: Gut | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Keine Beschreibung verfügbar.
