Ronald borchardt (42 Ergebnisse)
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Zustand: Gut. 512 Seiten überwiegend Illustriert, Guter Zustand - leichte Gebrauchsspuren, Mängelexemplar gestempelt. Aus dem Englischen übersetzt von Kirsten Borchardt. Dieses Buch ist Einführung in die Filmgeschichte und Filmlexikon gleichermaßen. Die Geschichte des Films von den Anfängen bis heute wird mit über 600 farbigen I…llustrationen anschaulich dargestellt, angefangen bei einem umfassenden Einblick in die Geburt des Films, den ersten Celluloid-Streifen bis zu aktuellen Digital-Movies. Gleichzeitig stellt das Buch auch ein Nachschlagewerk zu einzelnen Filmen, Regisseuren und zum internationalen Kino dar, das z.B. die 100 einflussreichsten Filme einzeln und detailliert präsentiert, Filmländer wie Frankreich, Deutschland oder England mit Besonderheiten und stilprägenden Vertretern enzyklopädisch auflistet und 200 berühmte Regisseure mit Biografie, Werken und Charakteristika porträtiert. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 855 illustrierte Klappbroschur ("Kompakt & visuell"), 13,5 x 22,5 cm.
Weitere Bilder- Hardcover
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Sprache: Englisch
Verlag: American Association of Pharmaceutical Scientists, 2005
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Directed Drug Delivery: A Multidisciplinary Problem (Experimental Biology and Medicine, 7)
Borchardt, Ronald T.; Repta, Arnold J.; Stella, Valentino J.
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Directed Drug Delivery: A Multidisciplinary Problem (Experimental Biology and Medicine)
Borchardt, Ronald T. T.; Repta, Arnold J.; Stella, Valentino J.
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Directed Drug Delivery: A Multidisciplinary Approach (experimental Biology And Medicine) (experimental Biology And Medicine)
Borchardt, Ronald T.; Repta, Arnold J.; Stella, Valentino J.
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Sprache: Englisch
Verlag: American Association of Pharmaceutical Scientists, 2005
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Zustand: Used. pp. xiii + 482 Illus.
Pharmaceutical Profiling in Drug Discovery for Lead Selection (Biotechnology: Pharmaceutical Aspects)
Wang Binghe Thakker Dhrien Lipinski Christopher Kerns Edward Borchardt Ronald
Sprache: Englisch
Verlag: American Association of Pharmaceutical Scientists, 2005
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Zustand: New. Series: Experimental Biology and Medicine. Num Pages: 384 pages, biography. BIC Classification: MMG; MQP. Category: (G) General (US: Trade). Dimension: 229 x 152 x 20. Weight in Grams: 567. . 2011. Paperback. . . . . Books ship from the US and Ireland.
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EUR 172,83
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Zustand: New. Series: Experimental Biology and Medicine. Num Pages: 384 pages, biography. BIC Classification: MMG. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 235 x 155 x 25. Weight in Grams: 738. . 1985. Hardback. . . . . Books ship from the US and Ireland.
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Biological Methylation and Drug Design: Experimental and Clinical Role of S-Adenosylmethionine (Experimental Biology and Medicine, 12)
Borchardt, Ronald T.; Creveling, Cyrus R.; Ueland, Per Magne
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Biological Methylation and Drug Design: Experimental and Clinical Role of S-Adenosylmethionine (Experimental Biology and Medicine)
Borchardt, Ronald T. T.; Creveling, Cyrus R.; Ueland, Per Magne
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Optimizing the "Drug-Like" Properties of Leads in Drug Discovery
Borchardt, Ronald T.; Kerns, Edward H.; Hageman, Michael J.; Thakker, Dhiren R.; Stevens, James L. (eds.)
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Optimizing the "Drug-Like" Properties of Leads in Drug Discovery | Ronald Borchardt (u. a.) | Taschenbuch | x | Englisch | 2016 | Springer US | EAN 9781493950478 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | An…bieter: preigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Integration of Pharmaceutical Discovery and Development | Case Histories | Ronald T. Borchardt (u. a.) | Taschenbuch | xxix | Englisch | 2010 | Humana | EAN 9781441932884 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot…]com | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Drug discovery and development is a very complex, costly, and ti- consuming process. Because of the uncertainties associated with predicting the pharmacological effects and the toxicity characteristics of new chemical entities in man, their clinical…development is quite prone to failure. In recent years, phar- ceutical companies have come under increasing pressure to introduce new blockbuster drugs into the marketplace more rapidly. Companies have responded to these pressures by introducing new technologies and new strategies to expedite drug discovery and development. Drug discovery and development have traditionally been divided into three separate processes (i. e. , discovery research, preclinical development, and clinical development) that ideally should be integrated both organizationally and functionally. Instead, separate and distinct discovery research, preclinical development, and clinical development divisions were created within many companies during the 1980s and 1990s, Because of their isolation, scientists in the discovery research divisions often were advancing drug candidates into preclinical development that had marginal drug-like properties. For the purpose of this presentation, 'drug-like' properties refer to the molecule's physicochemical, absorption-distribution-metabolism-excretion (ADME), and toxicological properties. Lacking optimal drug-like properties often caused these drug candidates to fail in preclinical or clinical development.
- Hardcover
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH
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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Drug discovery and development is a very complex, costly, and ti- consuming process. Because of the uncertainties associated with predicting the pharmacological effects and the toxicity characteristics of new chemical entities in man, their clinical develop…ment is quite prone to failure. In recent years, phar- ceutical companies have come under increasing pressure to introduce new blockbuster drugs into the marketplace more rapidly. Companies have responded to these pressures by introducing new technologies and new strategies to expedite drug discovery and development. Drug discovery and development have traditionally been divided into three separate processes (i. e. , discovery research, preclinical development, and clinical development) that ideally should be integrated both organizationally and functionally. Instead, separate and distinct discovery research, preclinical development, and clinical development divisions were created within many companies during the 1980s and 1990s, Because of their isolation, scientists in the discovery research divisions often were advancing drug candidates into preclinical development that had marginal drug-like properties. For the purpose of this presentation, 'drug-like' properties refer to the molecule's physicochemical, absorption-distribution-metabolism-excretion (ADME), and toxicological properties. Lacking optimal drug-like properties often caused these drug candidates to fail in preclinical or clinical development.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Pharmaceutical scientists in industry and academia will appreciate this single reference for its detailed experimental procedures for conducting biopharmaceutical studies. This well-illustrated guide allows them to establish, validate, and implement…commonly used in situ and in vitro model systems. Chapters provide ready access to these methodologies for studies of the intestinal, buccal, nasal and respiratory, vaginal, ocular, and dermal epithelium as well as the endothelial and elimination barriers.
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Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH
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EUR 223,11
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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Pharmaceutical scientists in industry and academia will appreciate this single reference for its detailed experimental procedures for conducting biopharmaceutical studies. This well-illustrated guide allows them to establish, validate, and implement commonl…y used in situ and in vitro model systems. Chapters provide ready access to these methodologies for studies of the intestinal, buccal, nasal and respiratory, vaginal, ocular, and dermal epithelium as well as the endothelial and elimination barriers.
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EUR 223,11
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - In the late 1980s, it became painfully evident to the pharmaceutical industry that the old paradigm of drug discovery, which involved highly segmented drug - sign and development activities, would not produce an acceptable success rate in the future.… Therefore, in the early 1990s a paradigm shift occurred in which drug design and development activities became more highly integrated. This new str- egy required medicinal chemists to design drug candidates with structural f- tures that optimized pharmacological (e. g. , high affinity and specificity for the target receptor), pharmaceutical (e. g. , solubility and chemical stability), bioph- maceutical (e. g. , cell membrane permeability), and metabolic/pharmacokinetic (e. g. , metabolic stability, clearance, and protein binding) properties. Successful implementation of this strategy requires a multidisciplinary team effort, incl- ing scientists from drug design (e. g. , medicinal chemists, cell biologists, en- mologists, pharmacologists) and drug development (e. g. , analytical chemists, pharmaceutical scientists, physiologists, and molecular biologists representing the disciplines of pharmaceutics, biopharmaceutics, and pharmacokinetics/drug metabolism). With this new, highly integrated approach to drug design now widely utilized by the pharmaceutical industry, the editors of this book have provided the sci- tific community with case histories to illustrate the nature of the interdisciplinary interactions necessary to successfully implement this new approach to drug d- covery. In the first chapter, Ralph Hirschmann provides a historical perspective of why this paradigm shift in drug discovery has occurred.
