R j pollitt (51 Ergebnisse)
The Wetland Bird Survey 1992 - 93, Wildfowl And Wader Counts The Results Of The Wetland Bird Survey In 1992-93
Waters, R J - Cranswick, P A - Cayford, J T - Pollitt, M S - Stroud, D A
Sprache: Englisch
Verlag: British Trust For Ornithology - Joint Nature Conservation Comittee - Wildfowl & Wetlands Trust, 1993
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The Wetland Bird Survey 1993 - 94, Wildfowl And Wader Counts The Results Of The Wetland Bird Survey In 1993-94
Cranswick, P A - Waters, R J - Evans, J - Pollitt, M S - Stroud, D A
Sprache: Englisch
Verlag: British Trust For Ornithology - Joint Nature Conservation Comittee - Wildfowl & Wetlands Trust, 1993
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The wetland bird survey 1996-97: wildfowl and wader counts
Waters, R.J., Cranswick, P.A., Musgrove, A.J. & Pollitt, M.S.
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Paper covers. Zustand: Fine. No Jacket. 1st edition. Scarcely used. Weight: 1 Language: English.
The wetland bird survey 1995-96: wildfowl and wader counts
Cranswick, P.A., Waters, R.J., Musgrove, A.J. & Pollitt, M.S.
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Paper covers. Zustand: V.g. No Jacket. 1st edition. 165 pp. Weight: 1 Language: English.
MARXISM TODAY August 1958
Gollan, J; J R Campbell, J R; Morton, A L; Burns, Elinor; Ostrovityanov, K; Pollitt, H
Sprache: Englisch
Verlag: Communist Party of Great Britain, London, 1958
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In den WarenkorbPamphlet. Zustand: Very Good. 32pp. Includes J Gollan 'Modern Revisionism & 'Democratic Socialism''; J R Campbell 'Lost - the Era of Full Employment'; A L Morton 'Millennium and Utopia'; Elinor Burns 'New Opportunity for the Co-ops'; Ostrovityanov 'Theoretical Problems of Building Communism', H Pollitt 'Whither Trade Unionism'.
Sprache: Englisch
Verlag: Communist Party of Great Britain, London, 1950
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Cloth. Zustand: Very Good. Zustand des Schutzumschlags: No d/j as Published. Type: Book Proceedings of the 25th Annual Symposium of the SSIEM, Sheffield, UK, Sept. 1987. Combined supplements of Journal of inherited metabolic disease, Vol. II (1988). Embraces many of the major aspects of the study of inborn errors of metabolism.S…mall mark near spine on base of front board.278pp.
Verlag: The Communist Party of Great Britain
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Weitere BilderVerlag: London: Communist Party of Great Britain 1937, 1937
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In den WarenkorbSee a photo for the table of contents. /// Paperback, 312+[8] pp., 8° (11.5 x 18 cm), cover worn, dusty and slightly foxed, with numbers written with pen, edges yellowed, top edge darkened, fore edge has small stain, slightly starting hinge, several pages have fingerprints, small stamp or minor note written with pencil, conditio…n: good Book Language/s: English.
Verlag: The Communist Party of Great Britain
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LABOUR MONTHLY Vol. 19 No. 7, July 1937
Dutt, R P (editor); Pollitt, Harry; Montagu, Ivor; Knight, John; Papworth, A. F.; Suden, Conrad; Bernal, J. D.
Verlag: Labour Monthly, London, 1937
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In den WarenkorbPaperback. Zustand: Good+. 61pp includes: I Montagu 'The Eden-Hitler Axis'; A F Papworth 'Biennial Conference of the TGWU'; C Suden 'Anglo-German Interests in Spain'; J D Bernal 'Psycho-Analysis & Marxism'; 'For Socialism in Ceylon' etc.
Verlag: Kluwer Academic Publishers, 1988., 1988
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Studies in Inherited Metabolic Disease: Lipoproteins Ethical Issues
Pollitt, R.J. (Editor) / Harkness, R. Angus (Editor) / Addison, G.M. (Editor)
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Paperback. Zustand: Brand New. reprint edition. 288 pages. 9.25x6.10x0.65 inches. In Stock.
Inherited Disorders of Vitamins and Cofactors: Proceedings of the 22nd Annual Symposium of the Ssiem, Newcastle upon Tyne, September 1984
Addison, G. M. (Editor)/ Bartlett, K. (Editor)/ Harkness, R. Angus (Editor)/ Pollitt, R. J. (Editor)
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Paperback. Zustand: Brand New. 1985 edition. 154 pages. 11.60x8.20x0.60 inches. In Stock.
Organic Acidurias: Proceedings of the 21st Annual Symposium of the SSIEM, Lyon, September 1983 The combined supplements 1 and 2 of Journal of Inherited Metabolic Disease Volume 7 (1984)
Pollitt, R.J. (Editor) / Addison, G.M. (Editor) / Harkness, R. Angus (Editor) / Chalmers, R.A. (Editor) / Divry, P. (Editor)
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Paperback. Zustand: Brand New. 172 pages. 11.69x8.27x0.39 inches. In Stock.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The articles in Issue 4 of JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Volume 16 (1993) contain the main lectures presented at the 30th Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), Leuven, Belgium, 1992, which was… dedicated to `Inherited Metabolic Diseases and the Brain'. Topics discussed included: Inborn errors and brain fluids, neurotransmitter disorders, inborn errors and demyelination, and recent developments. Participants from many countries provided a state-of-the-art review which will be of interest to clinicians and research workers alike in many different disciplines.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - captured for the published proceedings. Nevertheless, the two Supplements to this Journal (also available together as a hard-backed book) do, over the years, embrace many of the major aspects of the study of inborn errors of metabolism and can, parti…cularly with the Short Communications section, be used as a way into the literature on specific new topics. We hope that with judicious selection of material these supplements will continue to provide, as did the Society's earlier annual publications, a balanced record of the present state of the subject in all its facets, a record of interest to those working in allied fields as well as to the specialist. R. J. Pollitt G. M. Addison R. A. Harkness The papers listed below were also presented at the meeting. Scripts were not available by the time of publication. 1. Tangier disease and related disorders of apolipoprotein Al. G. Assmann, Munster. 2. Contribution to Ethics Symposium by M. E. Pembrey, London.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The first symposium of the Society for the Study ofInborn valuable overview of advances in the application of Errors of Metabolism (SSIEM) on the organic acid urias chemical analysis of amniotic fluid to their early prenatal was held in Leeds in 1971… and published by the Society in diagnosis. The continuing complexity of diagnosis, 1972 (the 9th Annual SSIEM Symposium). Although biochemistry and aetiology ofthe dicarboxylic acid urias relatively few of these disorders were recognized at that has been admirably reduced by the papers from Dr time, the symposium was prompted by the then recent Gregersen and Dr Goodman, with Dr Goodman clearly identification between 1966 and 1970 of isovaleric identifying the primary defect in the polycystic variant of acidaemia, methylmalonic aciduria, propionic aci multiple acyl CoA dehydrogenase deficiency ('glutaric daemia, pyroglutamic aciduria and 3-methylcrotonyl aciduria type II') as a deficiency of electron transfer glycinuria. Identification and diagnosis of diseases of this flavoprotein (ETF) dehydrogenase. Dr Engel's paper kind had greatly improved primarily through the also provides a useful overview from currently available application of gas chromatography and mass spectro data of the place of L-carnitine in the organic acid urias, metry to medicine, although the complexity of the an area in which rapid developments are occurring. The underlying biochemistry and the genetic heterogeneity of emerging understanding of the aetiologies of the the organic acidurias was not then realised.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The 23rd Annual Symposium of the SSIEM: Liverpool.- to recombinant DNA.- Human biochemical genetics of enzyme proteins in the new age of molecular genetics.- Direct DNA analysis in family studies.- Application and limitations of direct DNA analysis i…n genetic prediction.- DNA analysis for ornithine transcarbamylase deficiency.- Molecular genetics of PKU.- Human DNA repair defects.- Molecular basis of ai-antitrypsin deficiency and its potential therapy by gene transfer.- Direct alteration of a gene in the human genome.- Diabetes mellitus, atherosclerosis, and the 5' flanking polymorphism of the human insulin gene.- Workshop on Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia (steroid 21-hydroxylase deficiency).- Clinical aspects of congenital adrenal hyperplasia: early diagnosis and prognosis.- Biochemical aspects of congenital adrenal hyperplasia.- Large-Scale Pilot Studies.- Review of CAH screening programmes and the Scottish experience.- Neonatal screening programme for congenital adrenal hyperplasia in a homogenous Caucasian population.- Neonatal screening for congenital adrenal hyperplasia: a pilot study in France.- Existing Clinical Diagnoses.- Congenital adrenal hyperplasia in Birmingham: a retrospective analysis (1958-1985).- Prevalence of adrenal 21-hydroxylase deficiency in neonates born in the West Midlands: a retrospective study.- Clinical Symposium - Phenylketonuria.- and explanation.- Maternal phenylketonuria.- Dietary problems of phenylketonuria: effect on CNS transmitters and their possible role in behaviour and neuropsychological function.- Diagnosis in relationship to treatment of hyperphenylalaninaemia.- Problems related to diet management of maternal phenylketonuria.- Short Communications.- Preface and Free Communications.- Molecular biology ofphenylalanine hydroxylase.- Hepatic phenylalanine hydroxylase and dietary tolerance in hyperphenylalaninaemic patients.- Phenylalanine metabolites in treated phenylketonuric children.- Magnesium-deficient rickets in a phenylketonuric patient on dietary treatment.- Termination of strict diet in phenylketonuria: neurophysiological, psychological and biochemical studies.- Effects of stopping phenylalanine-restricted diet on intellectual progress of children with phenylketonuria.- Maternal hyperphenylalaninaemia: dietary treatment during pregnancy.- Maternal hyperphenylalaninaemia in Israel.- Maternal phenylketonuria with increased tyrosine supplements.- Screening for phenylketonuria in Yugoslavia (SR Croatia) 1979-1984.- Incidence of phenylketonuria and hyperphenylalaninaemia in a sample of the Turkish newborn population.- Atypical phenylketonuria with mild mental retardation caused by tetrahydrobiopterin deficiency in a Chinese family.- Dihydropteridine reductase deficiency: clinical, biochemical and therapeutic aspects.- Partial dihydropteridine reductase deficiency and mental retardation.- Urine amino acid analysis by HPLC in the investigation of inborn errors of metabolism.- Plasma amino acid patterns in critically ill children.- Treatment of hereditary tyrosinaemia (fumarylacetoacetase deficiency) by enzyme substitution.- Presentation of the data of the Italian registry for oculocutaneous tyrosinaemia.- A new case of hyperlysinaemia with saccharopinuria.- Failure of early diazepam treatment in a neonate with non-ketotic hyperglycinaemia.- Gyrate atrophy of the choroid and retina: 3 cases in one Italian family.- Methylenetetrahydrofolate reductase and methyltetrahydrofolate methyltransferase in human fetal tissues and chorionic villi.- Kinetic studies on theglucose-6-phosphate transport system in rat hepatic microsomal membrane.- Long term cornstarch therapy in glycogen storage disease types I, lb and III.- Galactose-l-phosphate-uridyl transferase activity in chorionic villi: a first trimester prenatal diagnosis of galactosaemia.- Molecular heterogeneity of McArdle disease.- Decreased affinity of phosphorylase for glucose-1 -phosphate in polymorphonuclear leukocytes.
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Paperback. Zustand: Brand New. 352 pages. 9.25x6.10x0.80 inches. In Stock.
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