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How To Perform Process Validation: A cGMP GUIDE FOR QUALITY ENGINEERS
Sprache: Englisch
Verlag: CreateSpace Independent Publishing Platform, 2009
ISBN 10: 1449512372 ISBN 13: 9781449512378
Anbieter: BoundlessBookstore, Wallingford, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
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HOW TO DESIGN A WORLD-CLASS Corrective Action Preventive Action SYSTEM FOR FDA-REGULATED INDUSTRIES: A Handbook for Quality Engineers and Quality Mana
Anbieter: ThriftBooks-Dallas, Dallas, TX, USA
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Paperback. Zustand: Good. No Jacket. Pages can have notes/highlighting. Spine may show signs of wear. ~ ThriftBooks: Read More, Spend Less.
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HOW TO DESIGN A WORLD-CLASS Corrective Action Preventive Action SYSTEM FOR FDA-REGULATED INDUSTRIES: A HANDBOOK FOR QUALITY ENGINEERS AND QUALITY MANAGERS
Anbieter: WorldofBooks, Goring-By-Sea, WS, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
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In den WarenkorbPaperback. Zustand: Very Good. The book has been read, but is in excellent condition. Pages are intact and not marred by notes or highlighting. The spine remains undamaged.
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Change Control for FDA Regulated Industries: A Risk Assesment Approach
Anbieter: ThriftBooks-Atlanta, AUSTELL, GA, USA
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Paperback. Zustand: Very Good. No Jacket. May have limited writing in cover pages. Pages are unmarked. ~ ThriftBooks: Read More, Spend Less.
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Principles of Process validation: A handbook for professionals in Medical Device, Pharmaceutical, and Biomedical Industries.
Sprache: Englisch
Verlag: Createspace Independent Publishing Platform, 2010
ISBN 10: 145284318X ISBN 13: 9781452843186
Anbieter: ThriftBooks-Atlanta, AUSTELL, GA, USA
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Paperback. Zustand: Very Good. No Jacket. May have limited writing in cover pages. Pages are unmarked. ~ ThriftBooks: Read More, Spend Less.
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How To Perform Process Validation: A cGMP GUIDE FOR QUALITY ENGINEERS
Sprache: Englisch
Verlag: Createspace Independent Publishing Platform, 2009
ISBN 10: 1449512372 ISBN 13: 9781449512378
Anbieter: ThriftBooks-Atlanta, AUSTELL, GA, USA
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Paperback. Zustand: As New. No Jacket. Pages are clean and are not marred by notes or folds of any kind. ~ ThriftBooks: Read More, Spend Less.
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Principles of Design controls for Medical Device: A handbook for Professionals in the Medical Device Industry
Sprache: Englisch
Verlag: Createspace Independent Publishing Platform, 2012
ISBN 10: 1470173662 ISBN 13: 9781470173661
Anbieter: ThriftBooks-Atlanta, AUSTELL, GA, USA
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Paperback. Zustand: Good. No Jacket. Pages can have notes/highlighting. Spine may show signs of wear. ~ ThriftBooks: Read More, Spend Less.
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Zustand: very good. Gut/Very good: Buch bzw. Schutzumschlag mit wenigen Gebrauchsspuren an Einband, Schutzumschlag oder Seiten. / Describes a book or dust jacket that does show some signs of wear on either the binding, dust jacket or pages.
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Principles of change control: A handbook for Quality and regulatory professionals
Anbieter: ThriftBooks-Atlanta, AUSTELL, GA, USA
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Paperback. Zustand: As New. No Jacket. Pages are clean and are not marred by notes or folds of any kind. ~ ThriftBooks: Read More, Spend Less.
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EUR 24,66
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In den WarenkorbKartoniert / Broschiert. Zustand: New. KlappentextrnrnThis book accomplishes the following for you:n1.It helps you design a Quality management system that meets and exceeds QSR requirements.n2.It helps you understand requirements for the design of a Quality Management system for Med.
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EUR 29,35
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In den WarenkorbZustand: New. KlappentextrnrnThe CAPA (Corrective Action/Preventive Action) Quality subsystem is the most audited by FDA inspectors. This book is designed to help Quality management professionals in Biomedical, Pharmaceutical, Tissue, and Medical Device indus.
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EUR 35,32
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In den WarenkorbZustand: New. KlappentextrnrnThis book accomplishes the following:n.It addresses requirements for Pharmaceutical,Medical Device,Biologics,and Tissue banking change controln.Defines the different phases of the change control life cyclen.Establishes the relatio.
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EUR 44,07
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In den WarenkorbGebunden. Zustand: New. KlappentextrnrnThis book accomplishes the following for you:n1.It helps you design a Quality management system that meets and exceeds QSR requirements.n2.It helps you understand requirements for the design of a Quality Management system for Med.
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EUR 45,41
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In den WarenkorbGebunden. Zustand: New. KlappentextrnrnThis book accomplishes the following:n.It addresses requirements for Pharmaceutical,Medical Device,Biologics,and Tissue banking change controln.Defines the different phases of the change control life cyclen.Establishes the relatio.
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EUR 49,17
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Taschenbuch. Zustand: Neu. HOW TO DESIGN A WORLD-CLASS Corrective Action Preventive Action SYSTEM FOR FDA-REGULATED INDUSTRIES | A Handbook for Quality Engineers and Quality Managers | David N Muchemu | Taschenbuch | Kartoniert / Broschiert | Englisch | 2006 | Author Solutions Inc | EAN 9781425950538 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu.
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Designing a World-Class Quality Management System for FDA Regulated Industries : Quality System Requirements (Qsr) for Cgmp
Sprache: Englisch
Verlag: Author Solutions Inc Apr 2008, 2008
ISBN 10: 1434348725 ISBN 13: 9781434348722
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Buch. Zustand: Neu. Neuware - This book accomplishes the following for you:1.It helps you design a Quality management system that meets and exceeds QSR requirements.2.It helps you understand requirements for the design of a Quality Management system for Medical Device,Pharmaceutical,Tissue,and Biomedical industries3.It provides the Quality system document structure4.It helps you understand Quality system requirements for ISO 13485,and ISO 90015.It provides standard definitions for the Quality management system6.It gives you examples of Quality system related warning letters written by the FDA during onsite audits.
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Change Control for FDA Regulated Industries : A Risk Assesment Approach
Sprache: Englisch
Verlag: Author Solutions Inc Okt 2007, 2007
ISBN 10: 1434314685 ISBN 13: 9781434314680
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Buch. Zustand: Neu. Neuware - This book accomplishes the following:.It addresses requirements for Pharmaceutical,Medical Device,Biologics,and Tissue banking change control.Defines the different phases of the change control life cycle.Establishes the relationship between risk management,cost of doing business and change control.Defines regulatory requirements for change control,including requirements for (510k) submission.Provides tools for risk assesment,and cost/benefit analysis.Helps the reader design a Change control system that meets and exceeds cGMP requirements.
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Buch. Zustand: Neu. Designing a World-Class Quality Management System for FDA Regulated Industries | Quality System Requirements (Qsr) for Cgmp | David N Muchemu | Buch | Gebunden | Englisch | 2008 | Author Solutions Inc | EAN 9781434348722 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu.
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Buch. Zustand: Neu. Change Control for FDA Regulated Industries | A Risk Assesment Approach | David N Muchemu | Buch | Gebunden | Englisch | 2007 | Author Solutions Inc | EAN 9781434314680 | Verantwortliche Person für die EU: Libri GmbH, Europaallee 1, 36244 Bad Hersfeld, gpsr[at]libri[dot]de | Anbieter: preigu.
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