Manel weli (29 Ergebnisse)
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Les péricardites aigues de l'enfant | Diagnostic et prise en charge | Manel Weli (u. a.) | Taschenbuch | 52 S. | Französisch | 2020 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786139572809 | Verantwortliche Person für die EU: Editions universitaires europeennes, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Endocardite Infectieuse De L'enfant | Particularités diagnostiques et thérapeutiques | Manel Weli (u. a.) | Taschenbuch | 68 S. | Französisch | 2020 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786139573905 | Verantwortliche Person für die EU: Editions universitaires europeennes, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Les méningites lymphocytaires chez l'enfant | diagnostic et prise en charge | Manel Weli (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2020 | Presses Académiques Francophones | EAN 9783838149127 | Verantwortliche Person für die EU: Presses Academiques Francophones, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Défaut d'expression des molécules HLA de classe II | Particularités diagnostiques et évolutives | Manel Weli (u. a.) | Taschenbuch | 92 S. | Französisch | 2020 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786139573899 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. …
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Anémie hémolytique auto-immune chez l'enfant | Diagnostic et prise en charge | Manel Weli (u. a.) | Taschenbuch | 100 S. | Französisch | 2020 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786139571826 | Verantwortliche Person für die EU: Editions universitaires europeennes, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. …
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Zustand: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Thrombotische Mikroangiopathien (MAT) sind eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine Kombination aus mechanischer mikroangiopathischer hämolytischer Anämie, Thrombozytopenie und Zielorganschäden unterschiedlichen Schweregrads gekennzeichnet sind und dringend behandelt werden müssen. Bei Kindern ist die häufigste Ätiologie von MAT das hämolytisch-urämische Syndrom (HUS) durch Shigatoxin-produzierende Escherichia coli (STEC), das früher als typisches HUS bezeichnet wurde. Andere HUS werden als atypische HUS bezeichnet, zu denen HUS sekundär zu Infektionen mit Streptococcus Pneumoniae, HUS sekundär zu Infektionen mit Haemophilus Influenzae und Dysregulationen des alternativen Komplementweges gehören. Andere Ätiologien der MAT sind die thrombozytopenische Purpura (TTP) aufgrund eines ADAMTS-13-Mangels und andere, weniger häufige Ursachen wie medikamentöse Ursachen, Ursachen nach einer Transplantation, Autoimmun- oder genetische Ursachen. Im Verlauf kann es zu renalen und extra-renalen Komplikationen kommen, die lebensbedrohlich sein können. Die Behandlung beruht auf der Korrektur von Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts, der extra-renalen Reinigung, der Plasmapherese und monoklonalen Antikörpern.…
