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Dilated cardiomyopathies in children
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
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Les cardiomyopathies dilatées de l'enfant (French Edition)
Sprache: Französisch
Verlag: Editions Universitaires Europeennes, 2024
ISBN 10: 6206722899 ISBN 13: 9786206722892
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
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MICROANGIOPATHIES THROMBOTIQUES EN PÉDIATRIE (French Edition)
Sprache: Französisch
Verlag: Éditions universitaires européennes, 2024
ISBN 10: 6206722309 ISBN 13: 9786206722304
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
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Cardiomiopatia dilatada em crianças (Portuguese Edition)
Sprache: Portugiesisch
Verlag: Edições Nosso Conhecimento, 2024
ISBN 10: 6208114799 ISBN 13: 9786208114794
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
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Dilatative Kardiomyopathien bei Kindern (German Edition)
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
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Cardiomiopatia dilatativa nei bambini (Italian Edition)
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
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Les sténoses oesophagiennes acquises chez l\ enfant
Sprache: Französisch
Verlag: Éditions universitaires européennes, 2020
ISBN 10: 6202532440 ISBN 13: 9786202532440
EUR 34,25
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Endocardite Infectieuse De L\ enfant
Sprache: Französisch
Verlag: Éditions universitaires européennes, 2020
ISBN 10: 6139573904 ISBN 13: 9786139573905
EUR 34,25
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Les péricardites aigues de l\ enfant
Sprache: Französisch
Verlag: Éditions universitaires européennes, 2020
ISBN 10: 6139572800 ISBN 13: 9786139572809
EUR 34,25
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Les méningites lymphocytaires chez l\ enfant
Sprache: Französisch
Verlag: Presses Académiques Francophones, 2020
ISBN 10: 3838149122 ISBN 13: 9783838149127
EUR 38,74
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Défaut d\ expression des molécules HLA de classe II
Sprache: Französisch
Verlag: Éditions universitaires européennes, 2020
ISBN 10: 6139573890 ISBN 13: 9786139573899
EUR 45,45
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Anémie hémolytique auto-immune chez l\ enfant
Sprache: Französisch
Verlag: Éditions universitaires européennes, 2020
ISBN 10: 6139571820 ISBN 13: 9786139571826
EUR 45,45
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Endocardite Infectieuse De L'enfant | Particularités diagnostiques et thérapeutiques
Sprache: Französisch
Verlag: Éditions universitaires européennes, 2020
ISBN 10: 6139573904 ISBN 13: 9786139573905
Taschenbuch. Zustand: Neu. Endocardite Infectieuse De L'enfant | Particularités diagnostiques et thérapeutiques | Manel Weli (u. a.) | Taschenbuch | 68 S. | Französisch | 2020 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786139573905 | Verantwortliche Person für die EU: Editions universitaires europeennes, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Les péricardites aigues de l'enfant | Diagnostic et prise en charge
Sprache: Französisch
Verlag: Éditions universitaires européennes, 2020
ISBN 10: 6139572800 ISBN 13: 9786139572809
Taschenbuch. Zustand: Neu. Les péricardites aigues de l'enfant | Diagnostic et prise en charge | Manel Weli (u. a.) | Taschenbuch | 52 S. | Französisch | 2020 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786139572809 | Verantwortliche Person für die EU: Editions universitaires europeennes, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Les méningites lymphocytaires chez l'enfant | diagnostic et prise en charge
Sprache: Französisch
Verlag: Presses Académiques Francophones, 2020
ISBN 10: 3838149122 ISBN 13: 9783838149127
Taschenbuch. Zustand: Neu. Les méningites lymphocytaires chez l'enfant | diagnostic et prise en charge | Manel Weli (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2020 | Presses Académiques Francophones | EAN 9783838149127 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Défaut d'expression des molécules HLA de classe II | Particularités diagnostiques et évolutives
Sprache: Französisch
Verlag: Éditions universitaires européennes, 2020
ISBN 10: 6139573890 ISBN 13: 9786139573899
Taschenbuch. Zustand: Neu. Défaut d'expression des molécules HLA de classe II | Particularités diagnostiques et évolutives | Manel Weli (u. a.) | Taschenbuch | 92 S. | Französisch | 2020 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786139573899 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Anémie hémolytique auto-immune chez l'enfant | Diagnostic et prise en charge
Sprache: Französisch
Verlag: Éditions universitaires européennes, 2020
ISBN 10: 6139571820 ISBN 13: 9786139571826
Taschenbuch. Zustand: Neu. Anémie hémolytique auto-immune chez l'enfant | Diagnostic et prise en charge | Manel Weli (u. a.) | Taschenbuch | 100 S. | Französisch | 2020 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786139571826 | Verantwortliche Person für die EU: Editions universitaires europeennes, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Zustand: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Thrombotische Mikroangiopathien (MAT) sind eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine Kombination aus mechanischer mikroangiopathischer hämolytischer Anämie, Thrombozytopenie und Zielorganschäden unterschiedlichen Schweregrads gekennzeichnet sind und dringend behandelt werden müssen. Bei Kindern ist die häufigste Ätiologie von MAT das hämolytisch-urämische Syndrom (HUS) durch Shigatoxin-produzierende Escherichia coli (STEC), das früher als typisches HUS bezeichnet wurde. Andere HUS werden als atypische HUS bezeichnet, zu denen HUS sekundär zu Infektionen mit Streptococcus Pneumoniae, HUS sekundär zu Infektionen mit Haemophilus Influenzae und Dysregulationen des alternativen Komplementweges gehören. Andere Ätiologien der MAT sind die thrombozytopenische Purpura (TTP) aufgrund eines ADAMTS-13-Mangels und andere, weniger häufige Ursachen wie medikamentöse Ursachen, Ursachen nach einer Transplantation, Autoimmun- oder genetische Ursachen. Im Verlauf kann es zu renalen und extra-renalen Komplikationen kommen, die lebensbedrohlich sein können. Die Behandlung beruht auf der Korrektur von Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts, der extra-renalen Reinigung, der Plasmapherese und monoklonalen Antikörpern.
