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Zustand: very good. Gut/Very good: Buch bzw. Schutzumschlag mit wenigen Gebrauchsspuren an Einband, Schutzumschlag oder Seiten. / Describes a book or dust jacket that does show some signs of wear on either the binding, dust jacket or pages.
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Schutz der Minderheiten - in: Betriebsverfassungsgesetz - Aus der Ersten, Zweiten und Dritten Beratung des Deutschen Bundestages. Zur Sache 01/72.
Sprache: Deutsch
Verlag: Presse- u. Informationszentrum d. Dt. Bundestages;, 1971
Anbieter: books4less (Versandantiquariat Petra Gros GmbH & Co. KG), Welling, Deutschland
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Broschiert. Zustand: Gut. 271 Seiten; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber und kann entsprechende Merkmale aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.). Neben dem oben aufgeführten Aufsatz befinden sich auch weitere Beiträge auch anderer Autoren in dem Werk. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 310.
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Human Genetics : A Basic Training Package
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book is a general overview on Human Genetics including:- an attempt for a definition and a short history of Human Genetics;- Mendel's rules, basics on mitosis, meiosis and mutations;- an overview on clinical genetics including, pedigrees, modes of inheritance and genetic counseling;- basics of cytogenetics, molecular cytogenetics and molecular genetics;- pre- and postnatal genetic diagnostics with genomic disorders; and- tumor genetics (including cancer and familial cancer syndromes).- Also aspects of mutagenesis, teratology, gene therapy, population genetics and epigenetics are discussed.Overall, this book is meant as a kind of 'starter package' for interested future human genetics specialists.
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Human Genetics : A Basic Training Package Edition 2020
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book is a general overview on Human Genetics including:- an attempt for a definition and a short history of Human Genetics;- Mendel's rules, basics on mitosis, meiosis and mutations;- an overview on clinical genetics including, pedigrees, modes of inheritance and genetic counseling;- basics of cytogenetics, molecular cytogenetics and molecular genetics;- pre- and postnatal genetic diagnostics with genomic disorders; and- tumor genetics (including cancer and familial cancer syndromes).- Also aspects of mutagenesis, teratology, gene therapy, population genetics and epigenetics are discussed.Overall, this book is meant as a kind of 'starter package' for interested future human genetics specialists.
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Small supernumerary marker chromosomes : Basics
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Human Genetics | A Basic Training Package | Thomas Liehr | Taschenbuch | Englisch | epubli | EAN 9783746797465 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Human Genetics | A Basic Training Package Edition 2020 | Thomas Liehr | Taschenbuch | 168 S. | Englisch | 2020 | epubli | EAN 9783750276123 | Verantwortliche Person für die EU: Neopubli GmbH, Sebastian Stude, Köpenicker Str. 154a, 10997 Berlin, produktsicherheit[at]epubli[dot]com | Anbieter: preigu.
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Benign and Pathological Chromosomal Imbalances
Anbieter: Majestic Books, Hounslow, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 4 von 5 Sternen
EUR 82,71
EUR 7,45 Versand
Versand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: 3 verfügbar
In den WarenkorbZustand: New. pp. 220.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Small supernumerary marker chromosomes | Basics | Dr. Thomas Liehr | Taschenbuch | Englisch | epubli | EAN 9783758451935 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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All you need to know about uniparental disomy : UPD and imprinting.DE
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book is aimed at anyone interested in the biological phenomenon of uniparental disomy (UPD). Since UPD can lead to congenital diseases, this is also an important topic of the book - eight testimonials from affected families are also included.The book answers the following and other questions: - What is a UPD - What is the difference between congenital and acquired UPD - How common is the UPD phenomenon - How can UPD develop - What forms and subtypes of UPD are there - What are the clinical consequences of UPD - Is UPD hereditary - How can UPD be diagnosed - What patient organizations are there - What is imprinting and why can it be connected with UPD - What are imprinting syndromes there - Which research approaches are there - Will there soon be a gene therapy for UPD UPD has long been misunderstood as a molecular genetic problem - here it is put in its proper place as a chromosomal / chromosomic phenomenon. The book is also basis for the correct interpretation of UPD findings from molecular genetics (SNP-array-CGH or NGS).
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Benign and Pathological Chromosomal Imbalances: Microscopic and Submicroscopic Copy Number Variations (Cnvs) in Genetics and Counseling
Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
EUR 79,18
EUR 14,33 Versand
Versand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: 2 verfügbar
In den WarenkorbHardcover. Zustand: Brand New. 1st edition. 220 pages. 9.00x6.25x0.75 inches. In Stock.
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Human Ring Chromosomes: A Practical Guide for Clinicians and Families
Anbieter: Books From California, Simi Valley, CA, USA
Verkäuferbewertung 4 von 5 Sternen
hardcover. Zustand: Very Good.
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Human Ring Chromosomes: A Practical Guide for Clinicians and Families
Anbieter: Books From California, Simi Valley, CA, USA
Verkäuferbewertung 4 von 5 Sternen
hardcover. Zustand: Good. Cover and edges may have some wear.
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Small Supernumerary Marker Chromosomes (sSMC): A Guide for Human Geneticists and Clinicians
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
EUR 89,53
EUR 13,73 Versand
Versand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: Mehr als 20 verfügbar
In den WarenkorbZustand: New. In.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. All you need to know about uniparental disomy | UPD and imprinting. DE | Dr. Thomas Liehr | Taschenbuch | Englisch | epubli | EAN 9783758465581 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Uniparental Disomy (UPD) in Clinical Genetics: A Guide for Clinicians and Patients
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
EUR 101,53
EUR 13,73 Versand
Versand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: Mehr als 20 verfügbar
In den WarenkorbZustand: New. In.
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Small Supernumerary Marker Chromosomes (sSMC): A Guide for Human Geneticists and Clinicians
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
EUR 113,52
EUR 13,73 Versand
Versand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: Mehr als 20 verfügbar
In den WarenkorbZustand: New. In.
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Small Supernumerary Marker Chromosomes (sSMC): A Guide for Human Geneticists and Clinicians
Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
EUR 123,09
EUR 11,46 Versand
Versand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: 2 verfügbar
In den WarenkorbPaperback. Zustand: Brand New. 2012 edition. 250 pages. 9.26x6.11x0.70 inches. In Stock.
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Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Human beings normally have a total of 46 chromosomes, with each chromosome present twice, apart from the X and Y chromosomes in males. Some three million people worldwide, however, have 47 chromosomes: they have a small supernumerary marker chromosome (sSMC) in addition to the 46 normal ones. This sSMC can originate from any one of the 24 human chromosomes and can have different shapes. Approximately one third of sSMC carriers show clinical symptoms, while the remaining two thirds manifest no phenotypic effects.This guide represents the first book ever published on this topic. It presents the latest research results on sSMC and current knowledge about the genotype-phenotype correlation. The focus is on genetic diagnostics as well as on prenatal and fertility-related genetic counseling. A unique feature is that research meets practice: numerous patient reports complement the clinical aspects and depict the experiences of families living with a family member with an sSMC.
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Zustand: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Seiten: 472 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | This book is a unique source of information on the present state of the exciting field of molecular cytogenetics and how it can be applied in research and diagnostics. The basic techniques of fluorescence in situ hybridization and primed in situ hybridization (PRINS) are outlined, the multiple approaches and probe sets that are now available for these techniques are described, and applications of them are presented in 36 chapters by authors from ten different countries around the world. The book not only provides the reader with basic and background knowledge on the topic, but also gives detailed protocols that show how molecular cytogenetics is currently performed by specialists in this field. The FISH Application Guide initially provides an overview of the (historical) development of molecular cytogenetics, its basic procedures, the equipment required, and probe generation. The book then describes tips and tricks for making different tissues available for molecular cytogenetic studies. These are followed by chapters on various multicolor FISH probe sets, their availability, and their pot- tial for use in combination with other approaches. The possible applications that are shown encompass the characterization of marker chromosomes, cryptic cytogenetic aberrations and epigenetic changes in humans by interphase and metaphase cyto- netics, studies of nuclear architecture, as well as the application of molecular cytogenetics to zoology, botany and microbiology.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Small Supernumerary Marker Chromosomes (sSMC) | A Guide for Human Geneticists and Clinicians | Thomas Liehr | Taschenbuch | xx | Englisch | 2014 | Springer | EAN 9783642435362 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Small Supernumerary Marker Chromosomes (sSMC) : A Guide for Human Geneticists and Clinicians
Sprache: Englisch
Verlag: Springer Berlin Heidelberg, Springer Berlin Heidelberg, 2014
ISBN 10: 364243536X ISBN 13: 9783642435362
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Human beings normally have a total of 46 chromosomes, with each chromosome present twice, apart from the X and Y chromosomes in males. Some three million people worldwide, however, have 47 chromosomes: they have a small supernumerary marker chromosome (sSMC) in addition to the 46 normal ones. This sSMC can originate from any one of the 24 human chromosomes and can have different shapes. Approximately one third of sSMC carriers show clinical symptoms, while the remaining two thirds manifest no phenotypic effects.This guide represents the first book ever published on this topic. It presents the latest research results on sSMC and current knowledge about the genotype-phenotype correlation. The focus is on genetic diagnostics as well as on prenatal and fertility-related genetic counseling. A unique feature is that research meets practice: numerous patient reports complement the clinical aspects and depict the experiences of families living with a family member with an sSMC.
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Uniparental Disomy (UPD) in Clinical Genetics: A Guide for Clinicians and Patients
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
EUR 137,52
EUR 13,73 Versand
Versand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: Mehr als 20 verfügbar
In den WarenkorbZustand: New. In.
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Human Ring Chromosomes: A Practical Guide for Clinicians and Families
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
EUR 137,52
EUR 13,73 Versand
Versand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: Mehr als 20 verfügbar
In den WarenkorbZustand: New. In.
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Cytogenetics and Molecular Cytogenetics (Molecular Genomics and Proteomics)
Anbieter: Majestic Books, Hounslow, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 4 von 5 Sternen
EUR 155,13
EUR 7,45 Versand
Versand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: 3 verfügbar
In den WarenkorbZustand: New.
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Cytogenomics
Anbieter: Majestic Books, Hounslow, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 4 von 5 Sternen
EUR 158,59
EUR 7,45 Versand
Versand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: 3 verfügbar
In den WarenkorbZustand: New.
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Fluorescence In Situ Hybridization (FISH): Application Guide (Springer Protocols Handbooks)
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen
EUR 149,52
EUR 13,73 Versand
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In den WarenkorbZustand: New. In.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Uniparental Disomy (UPD) in Clinical Genetics | A Guide for Clinicians and Patients | Thomas Liehr | Taschenbuch | xviii | Englisch | 2016 | Springer | EAN 9783662511145 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Human Ring Chromosomes | A Practical Guide for Clinicians and Families | Peining Li (u. a.) | Taschenbuch | xxi | Englisch | 2025 | Springer | EAN 9783031475320 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. FISH Technology | Bernd W. Rautenstrauß (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | Springer | EAN 9783642477393 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Nature Customer Service Center GmbH, Europaplatz 3, 69115 Heidelberg, productsafety[at]springernature[dot]com | Anbieter: preigu.
