khan mosin (8 Ergebnisse)

Paperback. Zustand: Brand New. 196 pages. 8.66x5.91x0.45 inches. In Stock.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Genetic Alterations in Thyroid Cancer Patients of Kashmir Valley | Race against Thyroid Cancer | Mosin S. Khan (u. a.) | Taschenbuch | 196 S. | Englisch | 2016 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659954924 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book discusses different signaling pathways involved in tumor development and progression. It discusses the pathways that allow tumor cells to proliferate, survive, and invade other tissues. Further, the book reviews the signal transduction regulating phagocytosis, production of cytokines, cell division, and differentiation. It elucidates the dysregulation of cellular signal transduction induced by the genetic and epigenetic changes that drive cancer and enumerates the signaling network encompassing the extracellular matrix, blood vessels, and the immune system. Additionally, the book provides mechanistic insights into inhibitors of the receptor tyrosine kinases, BRAF, EGFR, and ALK that improve clinical response and increase the survival of patients with cancer. The book covers the signal transduction pathways that regulate cell cycle progression and genomic stability, providing a mechanistic understanding of the major checkpoint pathways, and reviewing their diagnostic and therapeutic potential. This volume is essential reading for researchers to understand the therapeutic potential of important signaling molecules against cancer.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Alteraciones genéticas en pacientes con cáncer de tiroides del valle de Cachemira | Carrera contra el cáncer de tiroides | Mosin S. Khan (u. a.) | Taschenbuch | Spanisch | 2025 | Ediciones Nuestro Conocimiento | EAN 9786208921989 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Altérations génétiques chez les patients atteints de cancer de la thyroïde dans la vallée du Cachemire | La course contre le cancer de la thyroïde | Mosin S. Khan (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2025 | Editions Notre Savoir | EAN 9786208921958 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Alterações genéticas em pacientes com cancro da tiróide do Vale da Caxemira | Corrida contra o cancro da tiróide | Mosin S. Khan (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2025 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786208922009 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Genetische Veränderungen bei Schilddrüsenkrebspatienten im Kaschmirtal | Wettlauf gegen Schilddrüsenkrebs | Mosin S. Khan (u. a.) | Taschenbuch | 200 S. | Deutsch | 2025 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786208921941 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.

Zustand: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Das Schilddrüsenkarzinom ist das häufigste endokrine Malignom und macht 2 % aller menschlichen Krebserkrankungen aus. Wir untersuchten Exon 15 des BRAF-Gens sowie Exon 1 und 2 des RAS-Gens in sechzig (60) konsekutiven Schilddrüsengewebeproben (Tumor und angrenzende normale Gewebe). Es wurde festgestellt, dass insgesamt 25 % (15 von 60) der BRAF-Mutationen das Codon 600 (Valin zu Glutamin) betreffen und nur bei papillärem Schilddrüsenkrebs vorkommen, aber keine RAS-Mutation aufweisen. Wir untersuchten 140 Blutproben von Schilddrüsenkrebspatienten auf HRAS T81C und RET-Polymorphismus im Vergleich zu 170 krebsfreien Kontrollen. In 25 % (15 von 60) der Fälle wurde eine Hypermethylierung des TSHR-Gens festgestellt, die in engem Zusammenhang mit erhöhten TSH-Werten steht. Wir kommen zu dem Schluss, dass sowohl Mutationsereignisse als auch die Überexpression des BRAF-Gens in hohem Maße an der Pathogenese von Schilddrüsenkrebs beteiligt sind und dass die Überexpression des BRAF-Proteins unabhängig vom BRAF-Mutationsstatus ist. HRAS T81C und RET-Polymorphismen erhöhen das Schilddrüsenkrebsrisiko mäßig. Unsere Studie zeigte eine hohe Bedeutung der TSHR-Genmethylierung und ihre signifikante Assoziation mit der BRAF V600E-Mutation bei Schilddrüsentumoren, was auf eine positive Verbindung zwischen dem TSHR-Signalweg und dem MAP-Kinase-Signalweg hinweist.