Kanfer isadore (29 Ergebnisse)

Sprache: Englisch
Verlag: Cham, Springer., 2017
Serie: Buch 26 von 38 - AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences
- Hardcover
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23.5 cm x 15.5 cm. X, 345 p. Hardcover. Versand aus Deutschland / We dispatch from Germany via Air Mail. Einband bestoßen, daher Mängelexemplar gestempelt, sonst sehr guter Zustand. Imperfect copy due to slightly bumped cover, apart from this in very good condition. Stamped. AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences Series ; 28. Sprache: Englisch.…

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Sprache: Englisch
Verlag: CRC Press, 2024
Serie: Buch 37 von 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Sprache: Englisch
Verlag: CRC Press, 2024
Serie: Buch 37 von 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Sprache: Englisch
Verlag: CRC Press, 2024
Serie: Buch 37 von 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Sprache: Englisch
Verlag: CRC Pr I Llc, 2024
Serie: Buch 37 von 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Paperback. Zustand: Brand New. 2nd edition. 397 pages. 9.18x6.12x9.21 inches. In Stock.

Sprache: Englisch
Verlag: CRC Press, 2024
Serie: Buch 37 von 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Zustand: New. Leon Shargel, PhD is the manager and founder of Applied Biopharmaceutics, LLC, a pharmaceutical consulting firm. Dr. Shargel is also an Affiliate Professor, School of Pharmacy, Virginia Commonwealth University, Richmond, Virginia, and Ad.

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Sprache: Englisch
Verlag: CRC Press, 2024
Serie: Buch 37 von 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Generic Drug Product Development | Solid Oral Dosage Forms, Second Edition | Leon Shargel (u. a.) | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Englisch | 2024 | CRC Press | EAN 9781032920603 | Verantwortliche Person für die EU: Taylor & Francis Verlag GmbH, Kaufingerstr. 24, 80331 München, gpsr[at]taylorandfrancis[dot]com | Anbieter: preigu. …

- Hardcover
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Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 288 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Generic Drug Product Development: Specialty Dosage Forms explores the issues related to providing evidence of pharmaceutical equivalence and bioequivalence for specialty drug products. It describes various scientific approaches and regulatory requirements for manufacturers who need to demonstrate the therapeutic equivalence of generic specialty drug products to brand name alternatives. The contributors discuss measurement of drug product quality and performance, as well as the regulatory and scientific requirements of topical, nasal and inhalation, and transdermal drug delivery products, along with generic biologics and modified release parenteral drug products.The book is essential reading for specialists and researchers in pharmaceutical drug development, regulation, manufacturing, and others in the pharmaceutical sciences.…

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Zustand: New. LEON SHARGEL is Manager, Applied Biopharmaceutics, LLC, Raleigh, North Carolina, USA. Dr. Shargel is also Affiliate Associate Professor, School of Pharmacy, Virginia Commonwealth University, Richmond, Virginia, and Adjunct Associate Professor, School of .

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Paperback. Zustand: Brand New. 1st edition. 309 pages. 9.00x6.00x1.00 inches. In Stock.

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions | Isadore Kanfer | Taschenbuch | AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences Series | xii | Englisch | 2026 | Springer | EAN 9783031767760 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu. …

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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - An important objective of Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions is to attempt to gather current and updated information, collated in a single source, regarding the various bioequivalence and related requirements to satisfy the regulatory requirements for the market approval of multi-source (generic) drug products in various global jurisdictions.In view of the dynamic nature of regulatory requirements which are usually regularly updated, updating these requirements to remain current is an important necessity to provide such information to drug manufacturers, regulatory agencies, pharmaceutical scientists and related health organizations and governments around the world in the quest to harmonize regulatory requirements for the market approval of generic products. The revised volume includes updated information based on recent guidances and guidelines from the respective regulatory agencies as well as important trends and descriptions relating to innovative approaches for bioequivalence assessment.…

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Hardcover. Zustand: Brand New. 2nd edition. 250 pages. 9.25x6.10x9.21 inches. In Stock.

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Sprache: Englisch
Verlag: CRC Press, 2013
Serie: Buch 37 von 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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Hardcover. Zustand: Brand New. 1st edition. 264 pages. 9.50x6.50x0.75 inches. In Stock.

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EUR 394,74
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Hardcover. Zustand: Brand New. 1st edition. 275 pages. 9.00x6.25x0.75 inches. In Stock.

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Hardcover. Zustand: Brand New. 1st edition. 350 pages. 9.00x6.00x0.75 inches. In Stock.

Sprache: Englisch
Verlag: Informa Healthcare, 2010
Serie: Buch 37 von 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
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EUR 438,25
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Hardcover. Zustand: Brand New. 2nd edition. 440 pages. 9.45x6.10x1.06 inches. In Stock.