jerome lejeune (27 Ergebnisse)

Paperback. Zustand: Good. No Jacket. Pages can have notes/highlighting. Spine may show signs of wear. ~ ThriftBooks: Read More, Spend Less.

Taschenbuch. Zustand: Gut. 89 Seiten; Das Buch ist ordentlich erhalten und kann altersbedingte Gebrauchsspuren aufweisen. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 130.

Taschenbuch. Zustand: Gut. 89 Seiten; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber. Es befindet sich neben dem Rückenschild lediglich ein Bibliotheksstempel im Buch; ordnungsgemäß entwidmet. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 130.

Zustand: As New. Like New condition. (Pro-life, Anti-Abortion, Unborn Children, Law) A near perfect copy that may have very minor cosmetic defects.

Zustand: Nuevo. EN EL BESO DEL AIRE ES UNA OBRA LITERARIA QUE REúNE TRES RELATOS Y DICE EL AUTOR QUE OSIN OTRO CONTACTO ENTRE ELLOS QUE EL ROCE INMENSO QUE SUGIERE EL TíTULOO. EN LA PRIMERA HISTORIA, QUE PONE NOMBRE AL CONJUNTO, SE NARRAN LAS VICISITUDES DE UN PROFESOR.

Zustand: New. Idioma/Language: Español. -Los datos que la genética puede aportar acerca de qué es el embrión humano y cómo debe ser tratado. Este libro resulta de gran interés para considerar el estatuto jurídico del embrión humano. *** Nota: Los envíos a España peninsular, Baleares y Canarias se realizan a través de mensajería urgente. No aceptamos pedidos con destino a Ceuta y Melilla.

gebundene Ausgabe. Zustand: Gut. 392 Seiten; Das hier angebotene Buch stammt aus einer teilaufgelösten Bibliothek und kann die entsprechenden Kennzeichnungen aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.); der Buchzustand ist ansonsten ordentlich und dem Alter entsprechend gut. In ENGLISCHER Sprache. Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 995.

Zustand: New. Idioma/Language: Español. Jérôme Lejeune es considerado el padre de la Genética Moderna por haber identificado la causa del Síndrome de Down. El amor y el respeto «a sus pequeños», como él llamaba a las personas que sufrían esta alteración, mantuvieron su esperanza hasta llegar a entender la patología. Esta obra recoge nueve conferencias inéditas que el profesor Lejeune impartió en distintos momentos de su vida sobre cuestiones genéticas y sus implicaciones éticas ?desde el nacimiento de la vida hasta la muerte digna?, de gran actualidad en nuestros días. En una sociedad necesitada de referentes, de personas ejemplares en el desempeño de su vocación y en la defensa de sus convicciones. *** Nota: Los envíos a España peninsular, Baleares y Canarias se realizan a través de mensajería urgente. No aceptamos pedidos con destino a Ceuta y Melilla.

Zustand: NEW.

Zustand: Nuevo. Los datos que la genética puede aportar acerca de qué es el embrión humano y cómo debe ser tratado. Este libro resulta de gran interés para considerar el estatuto jurídico del embrión humano.

Zustand: Nuevo. En el comienzo,la vida (1968-1992) conferencias ineditas editado por Bac.

Zustand: BUONO. NOTA:Frontespizio e prima pagina di indici completamente staccate ma presenti, altrimenti ottimo esemplare. / Paris, Gauthier-Villars cm.15,5x25, pp.535, numerosi disegni e grafici in bianco e nero nel testo, legatura in tutta tela rossa, titoli in oro al dorso e al piatto anteriore, sopraccoperta in acetato trasparente. Testo in francese.

Broché. Zustand: Bon état. in-8 Description :138 pp. Ex-libris tampon. Couverture défraîchie. Langue : Français Nb de volumes : 1.

Zustand: New.

Broschiert. Zustand: Gut. 216 Seiten; Einbandkanten sind bestoßen; der Buchzustand ist ansonsten ordentlich und dem Alter entsprechend gut. ENGLISCH. Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 310.

Agrafé. Zustand: Etat moyen. in-8 Description :Couverture salie, nom sur la page de sommaire. Langue : Français.

Broché. Zustand: Etat moyen. in-12 Description :134 pp. Couverture partiellement jaunie. Ex-libris et cotes. Langue : Français Nb de volumes : 1.

Gauthier Villars, 1965. In-8 relié pleine toile bordeaux éditeur, titre doré au premier plat et en dos. 535 pages, avex index des matières, importante bibliographie, figures et photos. Très bon état.

Zustand: Bon. Merci, votre achat aide à financer des programmes de lutte contre l'illettrisme.

Pappband. Zustand: Gut. 2012 (- 2013,). 154 S., Abbildungen, 8° (Oktav, 18,5 bis 22,5 cm), Orig.- illustr. Pappeinband (Hardcover). Tadellos/neuwertig.

Paperback. Zustand: Fair. Couverture arrière et dernières pages cornées. German L?enceinte concentrationnaire de Jérôme Lejeune présente une analyse des minutes du procès de Maryville, explorant les enjeux éthiques et juridiques liés au statut de l?embryon et à la question de la vie humaine dès sa conception. L?auteur, généticien reconnu, confronte la science à la morale en examinant les témoignages et arguments avancés lors du procès, offrant ainsi une réflexion profonde sur la responsabilité médicale, le droit et la dignité humaine dans le contexte de débats controversés sur l?avortement et la bioéthique.

audioCD. Zustand: Sehr gut. 160 Seiten + 8 CDs Texte in englisch, französisch und deutsch. Sehr gut erhaltenes Exemplar 099 Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 783.

Couverture souple. Zustand: bon. RO20272526: 1987. In-8. Broché. Etat d'usage, Couv. convenable, Dos fané, Papier jauni. 209 PAGES + Envoi d'auteur en page de faux titre, voir 2e photo - annotation en page de garde. . . . Classification Dewey : 97.2-Dédicace, envoi.

audioCD. Zustand: Wie neu. Buch + 8 CDs Texte in englisch, französisch und deutsch. Originalverpackt in Folie, neuwertig 102 Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 1072.

audioCD. Zustand: Sehr gut. 154 Seiten + 8 CDs Hervorragend erhaltenes Exemplar 102 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1013.

audioCD. Zustand: Gut. 124 pp. + 8 CDs Bilingual (english/french). Very well preserved copy. 102 Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 1003.

(Paris), 1959. 4to. No wrappers. Fine and clean. The paper: Pp. 1721-22. Entire issue offered pp.: (1597)-1732. First printing of the seminal paper that first described the cause of Down's Syndrome, trisomy-21, or the presence of an extra copy of chromosome 21. "Currently, Down syndrome (DS) is one of the most common birth defects, affecting about one in every 750 live births. John Langdon Down first described this condition in the medical literature in 1866, documenting the various symptoms associated with the syndrome but failing to determine their cause. In fact, the cause of DS remained unknown for nearly 100 years following Down's work. Then, in the 1950s [i.e. in the present paper], researchers finally determined the source of DS: the presence of an extra copy of chromosome 21, a condition often referred to as trisomy 21.Since the discovery of trisomy 21, scientists have made great strides in Down syndrome research." (Clare O'Connor, in: Nature Education)."As previously mentioned, almost 100 years elapsed between Down's medical description of DS and the discovery of the cause of this condition. But why was this the case? It was certainly not for lack of trying. Many theories for the cause of DS were put forth in the century after Down's publication. Some physicians even made the key observation that older mothers had a higherfrequency of DS babies, and they postulated that the condition was caused by what they termed "uterine exhaustion." Gradually, researchers narrowed in on the real cause of DS: achromosomal abnormality. In fact, researchers now realize that older mothers have more babies with DS because the frequency of meiotic nondisjunction increases in women with age.The reason that cytologists in the early twentieth century failed to correctly diagnose DS is almost certainly due to technical limitations. Chromosome 21 is the smallest human chromosome, and procedures for examining human chromosomes were still being developed during the first part of the century. Many early cytologists had, in fact, studied chromosomes from DS patients, but none had been able to detect a supernumerary copy of chromosome 21. A breakthrough finally occurred in 1956, when Joe Hin Tjio and Albert Levan described a set of experimental conditions that allowed them to correctly identify the number of human chromosomes as 46. Within three years of the publication of this groundbreaking work, Jerome Lejeune in France and Patricia Jacobs in the United States were able to identify a supernumerary copy of chromosome 21 in karyotypes prepared from DS patients. Trisomy 21 is now accepted to be the major cause of DS, accounting for about 95% of cases." (Clare O'Connor, in: Nature Education).Garrison & Morton: 4962.5.