Daniel strech (24 Ergebnisse)

Zustand: New. In English.

Zustand: New. In English.

Hardcover. Zustand: Brand New. 9.50x6.25x0.75 inches. In Stock.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - In this book,scholars with different disciplinary and national backgrounds argue forpossible answers and analyse case studies on current issues of governance inbiomedical research. These issues comprise among others the research-caredistinction, risk evaluation in early human trials, handling of incidentalfindings, nocebo effects, cluster randomized trials, publication bias, orconsent in biobank research. This book demonstrates how new technologies andresearch possibilities multiply or intensify already known governancechallenges, leaving room for ethical analysis and complex moral choices.Clinical researchers, research ethics committee members and research ethicistshave all to deal with such challenges on a daily basis. While generalreflection on core concepts of research ethics is seldom pointless, thoseconfronted with hard moral choices do need more practical and contextualizedreflection on the said issues. This book particularly provides suchcontextualized reflectionsand aims to inform all those who study, conduct,regulate, fund, or participate in biomedical research.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. Ethics and Governance of Biomedical Research | Theory and Practice | Daniel Strech (u. a.) | Taschenbuch | Research Ethics Forum | viii | Englisch | 2018 | Springer | EAN 9783319804125 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.…

Zustand: Brand New. In this book,scholars with different disciplinary and national backgrounds argue forpossible answers and analyse case studies on current issues of governance inbiomedical research.

Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | In this book,scholars with different disciplinary and national backgrounds argue forpossible answers and analyse case studies on current issues of governance inbiomedical research. These issues comprise among others the research-caredistinction, risk evaluation in early human trials, handling of incidentalfindings, nocebo effects, cluster randomized trials, publication bias, orconsent in biobank research. This book demonstrates how new technologies andresearch possibilities multiply or intensify already known governancechallenges, leaving room for ethical analysis and complex moral choices.Clinical researchers, research ethics committee members and research ethicistshave all to deal with such challenges on a daily basis. While generalreflection on core concepts of research ethics is seldom pointless, thoseconfronted with hard moral choices do need more practical and contextualizedreflection on the said issues. This book particularly provides suchcontextualized reflectionsand aims to inform all those who study, conduct,regulate, fund, or participate in biomedical research.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Ethical issues associated with public health and health policy--related, for example, to pandemic plans and vaccination policies (c.f. SARS or pandemic influenza), preventive measures like screening (e.g. for breast cancer or dementia) or health information campaigns, social inequalities or health care rationing--are increasing in worldwide importance. Evidence-based information for valid benefit-harm assessment is often rare and hard to get for participants in public health interventions. Program implementation often disregards requirements of fair decision-making processes (like public participation, transparency, etc.). Originating from an international conference (based on a call for abstracts and external review), this volume contains contributions from a group of experts from multiple disciplines and countries. It covers (i) conceptual foundations of public health ethics, (ii) methodological approaches and (iii) normative analyses of specific issues and cases. Bridging theoretical foundations with practical applications, this volume provides a valuable resource for researchers, practitioners and students concerned with public health practice and policy.…

Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Ethical issues associated with public health and health policy--related, for example, to pandemic plans and vaccination policies (c.f. SARS or pandemic influenza), preventive measures like screening (e.g. for breast cancer or dementia) or health information campaigns, social inequalities or health care rationing--are increasing in worldwide importance. Evidence-based information for valid benefit-harm assessment is often rare and hard to get for participants in public health interventions. Program implementation often disregards requirements of fair decision-making processes (like public participation, transparency, etc.). Originating from an international conference (based on a call for abstracts and external review), this volume contains contributions from a group of experts from multiple disciplines and countries. It covers (i) conceptual foundations of public health ethics, (ii) methodological approaches and (iii) normative analyses of specific issues and cases. Bridging theoretical foundations with practical applications, this volume provides a valuable resource for researchers, practitioners and students concerned with public health practice and policy.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. Ethics in Public Health and Health Policy | Concepts, Methods, Case Studies | Daniel Strech (u. a.) | Taschenbuch | viii | Englisch | 2015 | Springer | EAN 9789400798052 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu. …

Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Ethical issues associated with public health and health policy--related, for example, to pandemic plans and vaccination policies (c.f. SARS or pandemic influenza), preventive measures like screening (e.g. for breast cancer or dementia) or health information campaigns, social inequalities or health care rationing--are increasing in worldwide importance. Evidence-based information for valid benefit-harm assessment is often rare and hard to get for participants in public health interventions. Program implementation often disregards requirements of fair decision-making processes (like public participation, transparency, etc.). Originating from an international conference (based on a call for abstracts and external review), this volume contains contributions from a group of experts from multiple disciplines and countries. It covers (i) conceptual foundations of public health ethics, (ii) methodological approaches and (iii) normative analyses of specific issues and cases. Bridging theoretical foundations with practical applications, this volume provides a valuable resource for researchers, practitioners and students concerned with public health practice and policy.…

Paperback. Zustand: Brand New. 1st edition. 229 pages. 9.25x6.00x0.75 inches. In Stock.

Paperback. Zustand: Brand New. German language. 6.46x1.18x9.25 inches. In Stock.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Magisterarbeit aus dem Jahr 2004 im Fachbereich Philosophie - Praktische (Ethik, Ästhetik, Kultur, Natur, Recht, .), Note: 1,3, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Sprache: Deutsch, Abstract: Früh entdecken, effizienter therapieren! Die innere Logik des Früherkennungskonzeptes ist äußerst öffentlichkeitswirksam und wird von den unterschiedlichsten medizinischen und gesellschaftlichen Institutionen unterstützt. In dieser Arbeit werden die vorrangig medizin-ethischen und wissenschaftstheoretischen Bedingungen untersucht, die erfüllt sein müssten, damit sich die Theorie einer Krebsfrüherkennung zum Wohl des Patienten umsetzen lässt: Wer ist kompetent, den jeweils stochastisch zu interpretierenden Nutzen und Schaden adäquat gegeneinander abzuwägen Was sind angemessene Evaluationsparameter Gibt es Grenzen der Informationsvermittlung in einer partnerschaftlichen Arzt-Patienten-Beziehung Vor dem Hintergrund der früherkennungsspezifischen Relativität von medizinischem Wissen und der unklaren Nutzenbestimmung stellt sich die Frage, wie verantwortungsvolles ärztliches Handeln aussehen kann. Der alleinige Hinweis auf die ärztliche Pflicht zur Aufklärung und Stärkung der Eigenverantwortung von Patienten verliert sich dabei zum Teil in paradoxen Scheinlösungen. Durch die genannten Probleme in der Krebsfrüherkennung wird deutlich, dass die Bedingungen für die Möglichkeit von patientenorientierter Informationsvermittlung nur schwer erfüllbar sind. …

Zustand: New.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Doktorarbeit / Dissertation aus dem Jahr 2003 im Fachbereich Medizin - Gesamtmedizin, allgemeine Grundlagen, Note: summa cum laude, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Sprache: Deutsch, Abstract: Die medizinethische Diskussion zur Präimplantationsdiagnostik ist maßgeblich bestimmt durch zwei sich gegenüberstehende Argumentationstypen. Die Befürworter bedienen sich vornehmlich eines pragmatisch-nutzenorientierten Argumentationstyps. Hierbei werden die Interessen und Bedenken möglicher Patienten aus einer subjektiven und situativen Perspektive heraus nach Pro- und Kontraargumenten gegeneinander abgewogen. Auf der anderen Seite folgen die Kritiker der Präimplantationsdiagnostik einem gesellschaftspolitisch-folgenorientierten Argumentationstyp. Sie weisen neben dem möglichen Schaden für die Patienten auf das Negativpotential dieser Technik hin. Dabei werden in den abwägenden Bewertungsprozess neben den technikspezifischen Aspekten weitere heterogene Diskussionsfelder integriert.Die vorliegende Arbeit gibt zunächst einen Überblick über die naturwissenschaftlichen, klinischen und rechtlichen Aspekte zur Präimplantationsdiagnostik. Anschließend wird der beschriebene Diskurs in seinen spezifischen Argumentationssträngen analysiert. Die ebenfalls beteiligten Diskussionsfelder zum humangenetischen Krankheitsbegriff, zur Patientenautonomie, zum Embryonenstatus und zur Eugenik-Debatte werden in Beziehung gesetzt zur Thematik der Präimplantationsdiagnostik.Ich stelle fest, dass die unterschiedlichen Ansätze der beiden wichtigsten Argumentationstypen eine grundlegende Asymmetrie bedingen. Aufgrund der hochgradigen Komplexität des Bewertungsprozesses ist der gesellschaftspolitische Argumentationstyp anders als der pragmatische mit einem latenten Vermittlungsproblem belastet. Trotz inhaltlicher Relevanz der gesellschaftspolitischen Argumente könnte sich dieses strukturelle Ungleichgewicht zugunsten der pragmatischen Argumente in der politischen Entscheidungsfindung niederschlagen.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -Klinische Forschung braucht klare Maßstäbe. Ihre Bewertung durch Ethik-Kommissionen ist jedoch komplex. Dieses Handbuch führt durch die ethischen, rechtlichen und methodischen Grundlagen, die bei der Antragstellung und Bewertung klinischer Studien zu beachten sind. Behandelt werden insbesondere die Anforderungen an Prüfer und Prüfstellen, die Nutzen-Risiko-Bewertung, die Methodik klinischer Forschung, der Informed Consent und Probandenschutz, vulnerable Gruppen sowie Datenschutz und Bioproben. Dabei werden die unterschiedlichen Regularien für Arzneimittelprüfungen, Medizinprodukteprüfungen und sonstige klinische Studien differenziert dargestellt sowie ausführlich und praxisnah erläutert. Das Handbuch richtet sich sowohl an die Mitglieder und Geschäftsstellen von Ethik-Kommissionen als auch an antragstellende Forscher und Unternehmen, an die Genehmigungs- und Überwachungsbehörden sowie an jeden, der sich mit klinischer Forschung befasst.GPSR Kontakt, Harvestehuder Weg 42, 20149 Hamburg 554 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware - Klinische Forschung braucht klare Maßstäbe. Ihre Bewertung durch Ethik-Kommissionen ist jedoch komplex. Dieses Handbuch führt durch die ethischen, rechtlichen und methodischen Grundlagen, die bei der Antragstellung und Bewertung klinischer Studien zu beachten sind. Behandelt werden insbesondere die Anforderungen an Prüfer und Prüfstellen, die Nutzen-Risiko-Bewertung, die Methodik klinischer Forschung, der Informed Consent und Probandenschutz, vulnerable Gruppen sowie Datenschutz und Bioproben. Dabei werden die unterschiedlichen Regularien für Arzneimittelprüfungen, Medizinprodukteprüfungen und sonstige klinische Studien differenziert dargestellt sowie ausführlich und praxisnah erläutert. Das Handbuch richtet sich sowohl an die Mitglieder und Geschäftsstellen von Ethik-Kommissionen als auch an antragstellende Forscher und Unternehmen, an die Genehmigungs- und Überwachungsbehörden sowie an jeden, der sich mit klinischer Forschung befasst.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. Einreichung und Begutachtung klinischer Studien bei Ethik-Kommissionen | Ethik - Recht - Methodik | Ulrike Grittner (u. a.) | Taschenbuch | 554 S. | Deutsch | 2026 | MWV Medizinisch Wiss. Ver | EAN 9783775300674 | Verantwortliche Person für die EU: MWV Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH &, Susann Weber, Unterbaumstr. 4, 10117 Berlin, lektorat[at]mwv-berlin[dot]de | Anbieter: preigu.…

Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 554 | Produktart: Bücher | Klinische Forschung braucht klare Maßstäbe. Ihre Bewertung durch Ethik-Kommissionen ist jedoch komplex. Dieses Handbuch führt durch die ethischen, rechtlichen und methodischen Grundlagen, die bei der Antragstellung und Bewertung klinischer Studien zu beachten sind. Behandelt werden insbesondere die Anforderungen an Prüfer und Prüfstellen, die Nutzen-Risiko-Bewertung, die Methodik klinischer Forschung, der Informed Consent und Probandenschutz, vulnerable Gruppen sowie Datenschutz und Bioproben. Dabei werden die unterschiedlichen Regularien für Arzneimittelprüfungen, Medizinprodukteprüfungen und sonstige klinische Studien differenziert dargestellt sowie ausführlich und praxisnah erläutert. Das Handbuch richtet sich sowohl an die Mitglieder und Geschäftsstellen von Ethik-Kommissionen als auch an antragstellende Forscher und Unternehmen, an die Genehmigungs- und Überwachungsbehörden sowie an jeden, der sich mit klinischer Forschung befasst.…

Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Doktorarbeit / Dissertation aus dem Jahr 2003 im Fachbereich Medizin - Gesamtmedizin, allgemeine Grundlagen, Note: summa cum laude, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Sprache: Deutsch, Abstract: Die medizinethische Diskussion zur Präimplantationsdiagnostik ist maßgeblich bestimmt durch zwei sich gegenüberstehende Argumentationstypen. Die Befürworter bedienen sich vornehmlich eines pragmatisch-nutzenorientierten Argumentationstyps. Hierbei werden die Interessen und Bedenken möglicher Patienten aus einer subjektiven und situativen Perspektive heraus nach Pro- und Kontraargumenten gegeneinander abgewogen. Auf der anderen Seite folgen die Kritiker der Präimplantationsdiagnostik einem gesellschaftspolitisch-folgenorientierten Argumentationstyp. Sie weisen neben dem möglichen Schaden für die Patienten auf das Negativpotential dieser Technik hin. Dabei werden in den abwägenden Bewertungsprozess neben den technikspezifischen Aspekten weitere heterogene Diskussionsfelder integriert. Die vorliegende Arbeit gibt zunächst einen Überblick über die naturwissenschaftlichen, klinischen und rechtlichen Aspekte zur Präimplantationsdiagnostik. Anschließend wird der beschriebene Diskurs in seinen spezifischen Argumentationssträngen analysiert. Die ebenfalls beteiligten Diskussionsfelder zum humangenetischen Krankheitsbegriff, zur Patientenautonomie, zum Embryonenstatus und zur Eugenik-Debatte werden in Beziehung gesetzt zur Thematik der Präimplantationsdiagnostik. Ich stelle fest, dass die unterschiedlichen Ansätze der beiden wichtigsten Argumentationstypen eine grundlegende Asymmetrie bedingen. Aufgrund der hochgradigen Komplexität des Bewertungsprozesses ist der gesellschaftspolitische Argumentationstyp anders als der pragmatische mit einem latenten Vermittlungsproblem belastet. Trotz inhaltlicher Relevanz der gesellschaftspolitischen Argumente könnte sich dieses strukturelle Ungleichgewicht zugunsten der pragmatischen Argumente in der politischen Entscheidungsfindung niederschlagen.…

Softcover. Zustand: gut. Die über 50 medizinischen Ethik-Kommissionen in Deutschland beraten und beurteilen Projekte der epidemiologischen, klinischen und Versorgungsforschung an und mit Menschen. Die Kriterien für die Begutachtung werden in dieser 2. Auflage der Empfehlungen transparent dargestellt, alle Prüfpunkte werden in Checklisten übersichtlich aufgelistet und detailliert erläutert. Dieser Beratungsleitfaden informiert somit gleichzeitig die Mitglieder der Ethik-Kommissionen, die Wissenschaftler und Antragsteller sowie die verschiedenen Förderorganisationen. Alle Aspekte eines Antrags an eine Ethik-Kommission - Studienbasis - Fragestellung - Studienteilnehmer - Dokumentation, Auswertung und Berichterstattung - Beurteilung - Ethisch-pragmatische Begründung für jeden Prüfpunkt - Umfangreiche Materialbasis der Empfehlungen Der Anhang des Bandes dokumentiert die 29. Jahresversammlung des Arbeitskreises Medizinischer Ethik-Kommissionen in Deutschland im November 2011 in Berlin. Autor: Heiner Raspe ist Direktor des Instituts für Sozialmedizin der Medizinischen Universität Lübeck. Außerdem ist er Sprecher des deutschen Netzwerks Evidenzbasierte Medizin und Mitglied der "Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten" der Bundesärztekammer. Darüber hinaus ist er Mitglied des Wissenschaftlichen Ausschusses des Gesundheitsforschungsrates für Bildung und Forschung. Reihe/Serie: Medizin-Ethik Sprache deutsch Maße 165 x 238 mm Einbandart Paperback Medizin Pharmazie Ethik-Kommission Medizinische Ethik ISBN-10 3-7691-1305-5 3769113055 ISBN-13 978-3-7691-1305-1 9783769113051 Empfehlungen zur Begutachtung klinischer Studien durch Ethik-Kommissionen (Medizin-Ethik) von Heiner Raspe (Autor), Angelika Hüppe (Autor), Daniel Strech (Autor), Jochen Taupitz (Autor) Reihe/Serie: Medizin-Ethik In deutscher Sprache. 257 pages. 23,6 x 16,4 x 1,4 cm Auflage: 2., überarbeitete und aktualisierte Auflage.…

2., überarb. und aktualisierte Aufl. Gr. 8°. XVII, 257 S. farb. ill. OKart. gutes Ex. = Medizin-Ethik, 25.

Zustand: gut. Evidenz und Ethik In deutscher Sprache. pages.