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  • Sprache: Englisch

    Verlag: CRC Press, 1999

    1574910981 / 9781574910988

    • Hardcover

    Anbieter: moluna, Greven, Deutschlandmoluna

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    Gebunden. Zustand: New. Phil CloudAll current Good Manufacturing Practices (cGMP), Good Clinical Practices (GCP), Good Laboratory Practices (GLP) and ISO 9000 standards and regulations require that validation document be established and followed. Yet these regulations do no.

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Taylor & Francis Inc Aug 1999, 1999

    1574910981 / 9781574910988

    • Hardcover

    Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH

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    Buch. Zustand: Neu. Neuware - Focusing specifically on the FDA documentation requirements, How to Develop and Manage Qualification Protocols for FDA Compliance provides readers with concrete guidance on how to develop and manage qualification protocols and their associated documentation to ensure that their companies are not at

  • Sprache: Englisch

    Verlag: CRC Press, 1998

    1574910795 / 9781574910797

    • Hardcover

    Anbieter: Romtrade Corp., STERLING HEIGHTS, MI, USARomtrade Corp.

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  • Sprache: Englisch

    Verlag: CRC Press, 1998

    1574910795 / 9781574910797

    • Hardcover

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    Zustand: New. Phil CloudWhile FDA regulations, cGMP, GLP, GCP, and the industry standard ISO 9000 require that documentation be established and followed, they do not provide guidelines on how to produce that documentation. Pharmaceutical Equipment Validation gives de.

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Taylor & Francis Inc Aug 1998, 1998

    1574910795 / 9781574910797

    • Hardcover

    Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH

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    Zustand: Neu

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    Buch. Zustand: Neu. Neuware - Comprehensively covering equipment qualification and process validation for pharmaceutical process equipment, this text shows readers how to demonstrate compliance, what data to use, and how to produce the appropriate documentation. The author delineates how to prepare, test, and complete equipment