C berul (5 Ergebnisse)

Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2012
Serie: Buch 166 von 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
- Softcover
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes KönigreichRia Christie Collections
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Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2000
Serie: Buch 166 von 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
- Hardcover
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes KönigreichRia Christie Collections
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EUR 249,39
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Zustand: New. In English.

Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2012
Serie: Buch 166 von 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
- Softcover
Anbieter: preigu, Osnabrück, Deutschlandpreigu
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EUR 184,95
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Molecular Genetics of Cardiac Electrophysiology | C. Berul (u. a.) | Taschenbuch | xiii | Englisch | 2012 | Springer | EAN 9781461370376 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.…

Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2012
Serie: Buch 166 von 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
- Softcover
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH
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EUR 230,55
EUR 35,00 VersandVersand von Deutschland nach USAAnzahl: 1 verfügbar
Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The molecular basis for atrial fibrillation continues to be largely unknown, and therapy remains unchanged, aimed at controlling the heart rate and preventing systemic emboli with anticoagulation. Familial atrial fibrillation is more common than previously suspected. While atrial fibrillation is commonly associated with acquired heart disease, a significant proportion of individuals have early onset without other forms of heart disease, referred to as 'lone' atrial fibrillators. It is also well recognized that atrial fibrillation occurs on a reversible or functional basis, without associated structural heart disease, such as with hyperthyroidism or of atrial fibrillation following surgery. It remains to be determined what percentage in these individuals is familial or due to a genetic predisposition. Mapping the locus for familial atrial fibrillation is the first step towards the identification of the gene. Isolation of the gene and subsequent identification of the responsible molecular genetic defect should provide a point of entry into the mechanism responsible for the familial form and the common acquired forms of the disease and eventually provide more effective therapy. We know that the ionic currents responsible for the action potential of the atrium is due to multiple channel proteins as is electrical conduction throughout the atria. Analogous to the ongoing genetic studies in patients with familial long QT syndrome, it is highly likely that defects in each of these channel proteins will be manifested in familial atrial fibrillation.…

Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2013
Serie: Buch 166 von 253 - Developments in Cardiovascular Medicine
- Softcover
Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes KönigreichRevaluation Books
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EUR 307,96
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Paperback. Zustand: Brand New. reprint edition. 392 pages. 9.25x6.10x0.93 inches. In Stock.