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  • Buch 14 von 16: Milestones in Drug Therapy

    Arata Azuma

    Sprache: Englisch

    Verlag: Springer Basel AG, 2017

    ISBN 10: 3034809751 ISBN 13: 9783034809757

    Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland

    Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen 5 Sterne, Erfahren Sie mehr über Verkäufer-Bewertungen

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    Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This volume describes the pathogenesis and pathophysiology of several pulmonary diseases as well as their treatment. It also discusses the underlying genetic and molecular biological basis, which opens the way for new treatments for these conditions.It focuses on the treatment of cystic fibrosis including CFTR (cystic fibrosis transmembrane-conductance regulator) modulator therapies, drug therapies that augment airway surface liquid as well as anti-inflammatory and anti-infective therapies. Further topics include long-term, low-dose macrolide therapy for diffuse panbronchiolitis; novel agents for previously untreatable idiopathic pulmonary fibrosis; possible new treatments for pulmonary alveolar proteinosis (PAP); and multiple novel therapeutic targets for treating lymphangiomyomatosis. Research into these conditions has led to major advances in our understanding of the underlying genetic and molecular basis of this disease, and to dramatic improvements in survival and quality of life for affected individuals.

  • Buch 14 von 16: Milestones in Drug Therapy

    Unbekannt

    Sprache: Englisch

    Verlag: Birkhäuser, 2017

    ISBN 10: 3034809751 ISBN 13: 9783034809757

    Anbieter: Buchpark, Trebbin, Deutschland

    Verkäuferbewertung 5 von 5 Sternen 5 Sterne, Erfahren Sie mehr über Verkäufer-Bewertungen

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    Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 272 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | This volume describes the pathogenesis and pathophysiology of several pulmonary diseases as well as their treatment. It also discusses the underlying genetic and molecular biological basis, which opens the way for new treatments for these conditions.It focuses on the treatment of cystic fibrosis including CFTR (cystic fibrosis transmembrane-conductance regulator) modulator therapies, drug therapies that augment airway surface liquid as well as anti-inflammatory and anti-infective therapies. Further topics include long-term, low-dose macrolide therapy for diffuse panbronchiolitis; novel agents for previously untreatable idiopathic pulmonary fibrosis; possible new treatments for pulmonary alveolar proteinosis (PAP); and multiple novel therapeutic targets for treating lymphangiomyomatosis. Research into these conditions has led to major advances in our understanding of the underlying genetic and molecular basis of this disease, and to dramatic improvements in survival and quality of life for affected individuals.