Sprache: Deutsch
Verlag: München, C.H.Beck 04.2003., 2003
ISBN 10: 3406487629 ISBN 13: 9783406487620
Anbieter: PlanetderBuecher, Hamburg, Deutschland
Gr.-8°, gebunden. Zustand: Sehr gut. Auflage: 1. 907 Seiten Geringe Lagerspuren am Schutzumschlag, Buch selbst einwandfrei. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1366.
Anbieter: BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars Lutzer, Wahlstedt, Deutschland
Zustand: gut. Handbuch des Medizinprodukterechts.: Grundlagen und Praxis In deutscher Sprache. pages.
Sprache: Deutsch
Verlag: C.H. BECK Verlag GmbH & Co.KG, 2017
ISBN 10: 3406656919 ISBN 13: 9783406656910
Anbieter: preigu, Osnabrück, Deutschland
Buch. Zustand: Neu. Medizinprodukterecht | Praxishandbuch | Ehrhard Anhalt | Buch | LXVII | Deutsch | 2017 | C.H. BECK Verlag GmbH & [.] | EAN 9783406656910 | Verantwortliche Person für die EU: Verlag C.[.] GmbH & Co. KG, Wilhelmstr. 9, 80801 München, produktsicherheit[at]beck[dot]de | Anbieter: preigu.
Verlag: Beck Juristischer Verlag Mai 2017, 2017
ISBN 10: 3406656919 ISBN 13: 9783406656910
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
Buch. Zustand: Neu. Neuware - 9783406656910Zum WerkHerstellung und Vertrieb von Medizinprodukten werfen in der Unternehmenspraxis eine Vielzahl von Fragen auf. Im Fokus stehen zum einen die regulatorischen Aspekte der Inverkehrbringung, des Betriebs und der Anwendung von Medizinprodukten. Daneben hat der Vertrieb von Medizinprodukten eine F lle weiterer Besonderheiten. Sie betreffen etwa die Kostenerstattung, den gewerblichen Rechtsschutz, die Werbung oder die Haftung f r Medizinprodukte.Schlie lich spielen in der Praxis auch Kooperationen der Industrie mit Krankenh usern und rzten eine gro e Rolle. Antwort auf alle wesentlichen Rechtsfragen gibt dieses Werk.Vorteile auf einen Blick- speziell konzipiert f r die Praxis- Knowhow eines im Medizinprodukterecht erfahrenen Autorenteams, das sich aus Rechtsanw lten und Verbandsjuristen, Praktikern aus der Industrie sowie Beh rdenvertretern zusammensetzt- thematische Zusammenfassung regulatorischer Grundlagen sowie der weiteren rechtlichen Rahmenbedingungen und bersichtliche Darstellung in EinzelkapitelnZur NeuauflageDie 2. Auflage ber cksichtigt insbesondere die umfangreichen nderungen des MPG in den letzten Jahren (z.B. durch das Gesetz zur nderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 23.7.2009) und gibt einen Ausblick auf die im Rahmen des Recasts derzeit diskutierten nderungen f r Medizinprodukte auf europ ischer Ebene. Einigen Themen (z.B. der Kostenerstattung) wurde aufgrund der Aktualit t und Komplexit t mehr Raum gegeben.ZielgruppeF r Praktiker der Medizinprodukteindustrie und Pharmazeutischen Industrie, Verb nde, Beh rden, Rechtsanw lte, Gesundheitswesen (Krankenh user, Apotheken, Medizinische Dienste, Krankenkassen etc.).