Ajay babu (38 Ergebnisse)
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Pharmacological and Toxicological Screening Methods-II: From Theory to Application
Garnepudi Sandeep Kumar; Dr Chirumella Ajay Babu; Dr Veerendra Panuganti
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PHARMACOLOGICAL AND TOXICOLOGICAL SCREENING METHODS-II: FROM THEORY TO APPLICATION
GARNEPUDI SANDEEP KUMAR; DR. CHIRUMELLA AJAY BABU; DR. VEERENDRA PANUGANTI
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Verlag: Springer, 2023
Serie: Buch 8 von 12 - AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences
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Role of Essential Oils in the Management of COVID-19
Al-Harrasi, Ahmed; Bhatia, Saurabh; Behl, Tapan; Kaushik, Deepak; Anwer, Md. Khalid; Muqtader Ahmed, Mohammed; Sharma, Pritam Babu; Sharma, Ajay; Kabir, Md. Tanvir; Mittal, Vineet
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Paperback. Zustand: Brand New. 72 pages. 8.66x5.91x0.17 inches. In Stock.
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Role of Essential Oils in the Management of COVID-19
Al-Harrasi, Ahmed; Bhatia, Saurabh; Behl, Tapan; Kaushik, Deepak; Anwer, Md. Khalid; Muqtader Ahmed, Mohammed; Sharma, Pritam Babu; Sharma, Ajay; Kabir, Md. Tanvir; Mittal, Vineet
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Technology Transfer: Drug Product Manufacturing Process (AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences, 10)
Pazhayattil, Ajay Babu,Sharma, Sanjay,Philip, Joe Paul,Gischewski-Silva, Michelle,Ingram, Marzena
Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2023
Serie: Buch 8 von 12 - AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Application of GIS, RS and GPS for Urban Growth Analysis | Ajay Babu | Taschenbuch | 72 S. | Englisch | 2017 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659531521 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preig…u.
Sprache: Englisch
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Taschenbuch. Zustand: Neu. A STRUCTURE BASED DRUG DESIGN STUDY ON VEGFR-2 INHIBITORS | Exploiting Molecular Docking and In-Silico Validation | Ajay Babu P (u. a.) | Taschenbuch | 72 S. | Englisch | 2011 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783844319897 | Verantwortliche Person für die EU: OmniScriptum GmbH & Co. KG, Bahnhofs…tr. 28, 66111 Saarbrücken, info[at]akademikerverlag[dot]de | Anbieter: preigu.
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Hardcover. Zustand: Brand New. 165 pages. 9.25x6.10x9.44 inches. In Stock.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Alternative Energy Resources | Potential and Performance Evaluation of Wind Energy | Ajay Babu Gangidi | Taschenbuch | 156 S. | Englisch | 2012 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783848405343 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail…[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book tackles the crucial topic of deviation and failure investigations in the pharmaceutical industry, recognizing their pivotal influence on regulatory outcomes. Extensive assessments, including analyses of US FDA warning letters and 483 report…s, underscore the indispensable necessity of a robust investigation. The textbook thoroughly explores the standard tools and techniques for conducting scientifically grounded and data-driven investigations. Its overarching objective is to elucidate systematic investigation methodologies that yield effective corrective and preventive actions, ultimately reducing regulatory risks. This book offers a comprehensive overview of standard tools and techniques, focusing on science-based and data-driven approaches. Tailored for professionals in pharmaceutical manufacturing, this book is your go-to resource for mastering investigations in the manufacturing of patient-critical pharmaceutical products.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Pharmaceutical Manufacturing Deviation and Failure Investigations | Principles, Practices, and Case Studies | Ajay Babu Pazhayattil (u. a.) | Taschenbuch | AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences | xiii | Englisch | 2026 | Springer | EAN 9783031865060 | Verantwortliche Person für die EU: Spri…nger Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
Technology Transfer: Drug Product Manufacturing Process (AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences, 10)
Pazhayattil, Ajay Babu; Sharma, Sanjay; Philip, Joe Paul; Gischewski-Silva, Michelle; Ingram, Marzena
Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2023
Serie: Buch 8 von 12 - AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Management of Avulsed Tooth | Ajay Babu Gutti (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2021 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9786204729312 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Hardcover. Zustand: Brand New. 165 pages. 9.25x6.10x9.44 inches. In Stock.
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Verlag: Springer, 2024
Serie: Buch 8 von 12 - AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Technology Transfer | Drug Product Manufacturing Process | Ajay Babu Pazhayattil (u. a.) | Taschenbuch | AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences | xiv | Englisch | 2024 | Springer | EAN 9783031322198 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelber…g, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
Sprache: Englisch
Verlag: Springer International Publishing, 2018
Serie: Buch 3 von 12 - AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences
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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Currently there are no process validation (PV) textbooks addressing the lifecycle concepts (Stage 1, 2, 3). Recent regulatoryguidance's such as US FDA, EMEA, WHO, PIC/S have adopted the ICH lifecycle approach. The concepts are now harmonized across regulato…ry guidance's and organizations have an opportunity to align PV activities for all regulated markets. Therefore a need exists for consensus and direction on how to approach solid dose manufacturing process validation for regulatory compliance.Solid Dose Process Validation: The Basics, Volume Oneand companionSolid Dose Process Validation: Lifecycle Approach Application, Volume Two, also available as a set, provide directions and solutions for these unmet needs for the pharmaceutical industry. The topics and chapters give a systematic understanding for the application of lifecycle concepts in solid dose pharmaceutical manufacturing. All approaches meetthe regulatory requirements enlisted in the guidance's, which is the precursor toapplying the concepts. This set is published as a comprehensive solution for solid dose process validation. Since solid dose formulationsencompass majority of the pharmaceutical preparations, it is essential information for pharmaceutical professionals who use the process validation lifecycle approach.
Sprache: Englisch
Verlag: Springer International Publishing, Springer International Publishing, 2024
Serie: Buch 8 von 12 - AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Currently, there are no textbooks on drug product manufacturing technology transfer that incorporate the latest regulatory expectations. Recent guidance from regulatory bodies such as the US FDA, EMEA, WHO, and PIC/S has adopted the ICH Lifecycle app…roach harmonizing concepts across regulatory guidance. This allows organizations to align their technology transfer activities for all regulated markets. However, there is a need for consensus and direction in approaching technology transfer, particularly in understanding how to manage the scale-up effects to ensure regulatory compliance.This textbook offers technology transfer solutions and guidance to the pharmaceutical industry. The chapters provide a systematic understanding of applying the technology transfer concepts in pharmaceutical manufacturing, promoting standardization within the industry. Since Stage 1b is not specified in detail within the regulations, pharmaceutical organizations are left to determine the requirementsof the stage. The need to justify the methodologies and utilization of sound science makes it more demanding. The textbook's authors provide innovative solutions for technology transfer challenges, making it a comprehensive reference document. The approaches can be applied to both small-molecule and large-molecule drug product manufacturing segments, addressing the unmet needs of the industry.
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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book tackles the crucial topic of deviation and failure investigations in the pharmaceutical industry, recognizing their pivotal influence on regulatory outcomes. Extensive assessments, including analyses of US FDA warning letters and 483 reports, unde…rscore the indispensable necessity of a robust investigation. The textbook thoroughly explores the standard tools and techniques for conducting scientifically grounded and data-driven investigations. Its overarching objective is to elucidate systematic investigation methodologies that yield effective corrective and preventive actions, ultimately reducing regulatory risks. This book offers a comprehensive overview of standard tools and techniques, focusing on science-based and data-driven approaches. Tailored for professionals in pharmaceutical manufacturing, this book is your go-to resource for mastering investigations in the manufacturing of patient-critical pharmaceutical products.
Sprache: Englisch
Verlag: Springer International Publishing, 2023
Serie: Buch 8 von 12 - AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences
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EUR 149,79
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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Currently, there are no textbooks on drug product manufacturing technology transfer that incorporate the latest regulatory expectations. Recent guidance from regulatory bodies such as the US FDA, EMEA, WHO, and PIC/S has adopted the ICH Lifecycle approach h…armonizing concepts across regulatory guidance. This allows organizations to align their technology transfer activities for all regulated markets. However, there is a need for consensus and direction in approaching technology transfer, particularly in understanding how to manage the scale-up effects to ensure regulatory compliance.This textbook offers technology transfer solutions and guidance to the pharmaceutical industry. The chapters provide a systematic understanding of applying the technology transfer concepts in pharmaceutical manufacturing, promoting standardization within the industry. Since Stage 1b is not specified in detail within the regulations, pharmaceutical organizations are left to determine the requirementsof the stage. The need to justify the methodologies and utilization of sound science makes it more demanding. The textbook's authors provide innovative solutions for technology transfer challenges, making it a comprehensive reference document. The approaches can be applied to both small-molecule and large-molecule drug product manufacturing segments, addressing the unmet needs of the industry.
Sprache: Englisch
Verlag: Routledge, 2021
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EUR 222,44
EUR 7,58 VersandVersand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: 3 verfügbar
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Verlag: Springer Nature, 2023
Serie: Buch 8 von 12 - AAPS Introductions in the Pharmaceutical Sciences
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EUR 220,76
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Hardcover. Zustand: Brand New. 162 pages. 9.25x6.10x9.21 inches. In Stock.
