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Verlag: Springer, 1999
ISBN 10: 3540655298ISBN 13: 9783540655299
Anbieter: medimops, Berlin, Deutschland
Buch
Befriedigend/Good: Durchschnittlich erhaltenes Buch bzw. Schutzumschlag mit Gebrauchsspuren, aber vollständigen Seiten. / Describes the average WORN book or dust jacket that has all the pages present.
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Gebraucht ab EUR 4,07
Verlag: Berlin/Heidelberg, Springer., 2000
ISBN 10: 3642629954ISBN 13: 9783642629952
Buch
XXI, 583 S. Broschur. Versand aus Deutschland / We dispatch from Germany via Air Mail. Einband bestoßen, daher Mängelexemplar gestempelt, sonst sehr guter Zustand. Imperfect copy due to slightly bumped cover, apart from this in very good condition. Stamped. Handbuch der Molekularen Medizin, 6. Sprache: Deutsch.
Verlag: Springer, 2003
ISBN 10: 3540432078ISBN 13: 9783540432074
Anbieter: Studibuch, Stuttgart, Deutschland
Buch
hardcover. Zustand: Gut. 916 Seiten; 9783540432074.3 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 4.
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Gebraucht ab EUR 25,59
Verlag: Springer Berlin Heidelberg, 2006
ISBN 10: 3540442448ISBN 13: 9783540442448
Anbieter: moluna, Greven, Deutschland
Buch
Gebunden. Zustand: New. Comprehensive - More than 2000 entries, from detailed essays and reviews of cutting edge research to keyword definitionsAuthoritative - An editorial board of leading experts ensures the highest standards.
Verlag: Springer Verlag, 1998
ISBN 10: 3540624627ISBN 13: 9783540624622
Anbieter: CSG Onlinebuch GMBH, Darmstadt, Deutschland
Buch
Gebunden. Zustand: Gebraucht. Gebraucht - Gut Zustand: Gut, Mängelexemplar, Reihe: Handbuch der Molekularen Medizin , Band 3 XXIII, 467 S. 200 Abb., 56 Tab. Über dieses Buch: Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind als multifaktorielle polygenetische Krankheitsbilder gekennzeichnet, an deren Zustandekommen neben pathologischen Veränderungen der Blutgefäße des Herzens und der Niere auch solche des Blutdrucks, des Stoffwechsels sowie zentralnervöse Faktoren beteiligt sind. Die Aufdeckung molekulargenetischer Zusammenhänge zwischen bestimmten Genen und dem Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen hat eine frühe Diagnostik und damit eine individuelle Prävention und Therapie möglich gemacht. Die thematische Breite dieses Bandes zeigt, in welchem Maß heute schon molekularbiologische Techniken unverzichtbarer Bestandteil diagnostisch/prophylaktischer Verfahren geworden sind und sich therapeutische Möglichkeiten auch bei diesen Erkrankungen eröffnen. Geschrieben für Ärzte in Klinik und Praxis, PJ, AIP, Molekularmediziner Deutsch.
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Gebraucht ab EUR 21,16
Verlag: Berlin Heidelberg Springer Verlag, 2000
ISBN 10: 3540655301ISBN 13: 9783540655305
Anbieter: CSG Onlinebuch GMBH, Darmstadt, Deutschland
Buch
Gebunden. Zustand: Gebraucht. Gebraucht - Gut Zustand: Gut, Mängelexemplar, XVII, 396 S. 107 Abb., 47 Tab. Über dieses Buch Der Band eröffnet den Zugang zu einem faszinierenden Gebiet der molekularen Medizin. Anerkannte Experten stellen umfassend die modernen Erkenntnisse über die molekularen Grundlagen von Erbkrankheiten dar: Wissenschaftlich fundiert - Erkrankungen der Augen, der Mundhöhle und des Kiefers, der Haut und des Skelettsystems bis zu erblichen Nierenerkrankungen Praxisorientiert - Wichtige Aspekte bei der Beratung von betroffenen Patienten - Aktueller Stand der Gentherapie Damit ergänzt der Band die Darstellung monogen bedingter Erbkrankheiten in Band 6. Das Werk macht eindrucksvoll die Fortschritte gendiagnostischer Analysen und die Möglichkeiten einer vorsorgenden Therapie deutlich. Geschrieben für Ärzte in Klinik und Praxis, PJ, AIP, Molekularmediziner, Internisten, Immunologen, Pharmakologen Deutsch.
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Gebraucht ab EUR 50,92
Verlag: Berlin etc. : Springer, 2003
Anbieter: Antiquariat Thomas Haker GmbH & Co. KG, Berlin, Deutschland
Verbandsmitglied: GIAQ
Buch
Hardcover/Pappeinband. XL, 520 S. : Abb. ; 28 cm. Guter Zustand. Bibliotheks-Exemplar mit Stempel und Signaturaufkleber. Seiten sauber und ohne Eintragungen. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1400.
Verlag: Berlin etc. : Springer, 2003
Anbieter: Antiquariat Thomas Haker GmbH & Co. KG, Berlin, Deutschland
Verbandsmitglied: GIAQ
Buch
Hardcover/Pappeinband. XL, 520 S. : Abb. ; 28 cm. Guter Zustand. Bibliotheks-Exemplar mit Stempel und Signaturaufkleber. Seiten sauber und ohne Eintragungen. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1400.
Verlag: Berlin u.a. : Springer, 2001
Anbieter: Antiquariat Thomas Haker GmbH & Co. KG, Berlin, Deutschland
Verbandsmitglied: GIAQ
Buch
Hardcover/Pappeinband. XXVII, 548 S. ; 28 cm. Guter Zustand. Bibliotheks-Exemplar mit Stempel und Signaturaufkleber. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1450.
Anbieter: Antiquariat Bernard Richter, Baden-Baden, Deutschland
(= Handbuch der Molekularen Medizin). 575 S. mit 152 Abb. Und 52 Tabellen. 4to. (27,5 cm) Hardcover. Berlin, Springer 1999.
Verlag: Springer Auflage: 3, 2007
ISBN 10: 3540694129ISBN 13: 9783540694120
Anbieter: BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars Lutzer, Wahlstedt, Deutschland
Buch
Hardcover. Zustand: gut. Auflage: 3. Das Wissen über die molekularen Grundlagen der Medizin und seine Anwendung in der klinischen Medizin nimmt stetig zu. Die 3., ergänzte Neuauflage reflektiert diese Entwicklung. Ausgewiesene Experten erläutern in 22 Kapiteln den neuesten KenntnisstandDie ungebrochen dynamische Entwicklung der molekularmedizinischen Grundlagen und deren zunehmende Anwendung in Diagnostik und Therapie gaben den Anlass für die vorliegende Neuauflage. Sie wurde unter Berücksichtigung neuer Ergebnisse aktualisiert. Durch Straffung und Umorganisation der Inhalte konnten unter Beibehaltung des Gesamtumfangs neue Kapitel wie Pharmakogenetik, Pharmakogenomik, Gentherapie, Bioinformatik und biotechnologische Anwendungen aufgenommen werden. In 22 Kapiteln werden allgemeine Grundlagen, experimentelle Modelle, Diagnostik und Therapie auf dem neuesten Kenntnisstand der Molekularen Medizin von ausgewiesenen Experten dargestellt. Die neu hinzugekommenen Kapitel zeigen die Bemühungen der Forscher, ihre Erkenntnisse in die klinische Praxis zu überführen und damit neue Möglichkeiten für Diagnostik und Therapie zu erschließen. Dieser Band sei all denen empfohlen, die am Fortschritt der Molekularen Medizin teilhaben wollen. Autor: Detlev Ganten, geboren 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. Inhalt: Allgemeine Grundlagen: Molekulare Klinische Zellbiologie.- Molekulare Mechanismen von Zell-Zell-Wechselwirkungen.- Zytogenetische Grundlagen.- Analyse von Biochips: Von der Sequenz zum System.- Mitochondriale DNA des Menschen.- Regulationsmechanismen der Transkription in Eukaryonten.- Mechanismen der Translationskontrolle in Eukaryonten.- Molekulare Grundlagen der Apoptose.- Modelle: Tiermodelle in der biomedizinischen Forschung.- Zellkulturtechniken, Zellmodelle und Tissue Engineering.- Molekülmodelle und Modellmoleküle.- Diagnostik: Klinische Proteomik.- Pharmakogenetik und Pharmakogenomik.- Bioinformatik.- Gendiagnostik Methodische/theoretische Grundlagen/Grundlagen der klinischen Anwendung.- Therapie: Gentherapie.- DNA-Reparatur und Mutagenese.- Antisense-, Ribozym- und RNA-Interferenz-Strategien.- Medizinische Perspektiven der kardialen Stammzellforschung.- Monoklonale Antikörper.- Gentechnische Grundlagen für biotechnologische Anwendungen.- Ethische Probleme der Molekularen Medizin. Das Wissen über die molekularen Grundlagen der Medizin und seine Anwendung in der klinischen Medizin nimmt mit ungebrochener Dynamik zu. Die 3. Auflage des Buches reflektiert diese Entwicklung: In 22 Kapiteln werden allgemeine Grundlagen, experimentelle Modelle, Diagnostik und Therapie auf dem neuesten Kenntnisstand von ausgewiesenen Experten dargestellt. Neu hinzugekommen sind Kapitel über die Themen, deren zentrale Bedeutung für die Zukunft der Molekularen Medizin absehbar ist: Pharmakogenetik, Pharmakogenomik, Gentherapie, Bioinformatik und biotechnologische Anwendungen. Die ideale Wissensgrundlage für Interessierte aus allen Fachgebieten, die an den Fortschritten der Molekularen Medizin teilhaben wollen! Sprache: deutsch Maße 193 x 270 mm Einbandart gebunden Innere Medizin Pharmazie ? Medizinische Fachgebiete Mikrobiologie Infektologie Reisemedizin Pharmakologie Pharmakotherapie Studium Technik Umwelttechnik Biotechnologie Bioinformatik Funktionelle Genomik Gentherapie Medizinische Ethik Medizinische Informatik Molekularbiologie; Handbuch/Lehrbuch Molekulare Medizin Molekulargenetik Molekularmedizin Pharmakogenetik Pharmakogenomik Proteomik Tiermodell Transkription Translation Zellbiologie Zellbiologie; Handbuch/Lehrbuch Zellbiologie; Handbuch/Lehrbuch 136622 Zytogenetik ISBN-10: 3-540-69412-9 / 3540694129 ISBN-13 978-3-540-69412-0 / 9783540694120 In deutscher Sprache. 546 pages. 193 x 270 mm.
Verlag: Springer, 1999
ISBN 10: 3540645527ISBN 13: 9783540645528
Anbieter: BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars Lutzer, Wahlstedt, Deutschland
Buch
Hardcover. Zustand: gut. 1999. Charakteristische Erkrankungen des ZNS haben durch die Erhöhung des Durchschnittsalters der Bevölkerung erheblich zugenommen und damit die Forschungsaktivität auf diesem Gebiet außerordentlich intensiviert. Schließlich haben Molekularbiologie und molekulare Genetik zur Aufklärung der Ursachen bisher unklarer Erkrankungen des ZNS beigetragen. In insgesamt 17 Kapiteln wird von ausgewiesenen Experten der aktuelle Stand der Forschung, Entwicklung und Anwendung in der medizinischen Praxis und Therapie von Erkrankungen des ZNS vorgestellt. Unter anderem werden die molekularen Ursachen der multiplen Sklerose, der Alzheimer-Erkrankung und der mit der Aids-Erkrankung auftretenden Enzephalopathie, des weiteren die Genetik neurologischer und psychischer Störungen sowie die molekularen Grundlagen der Suchtentstehung und der Depressionstherapie dargestellt.Über den Autor:Detlev Ganten zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. In deutscher Sprache. 575 pages.
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Gebraucht ab EUR 156,99
Verlag: Springer, 2006
ISBN 10: 3540287817ISBN 13: 9783540287810
Anbieter: BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars Lutzer, Wahlstedt, Deutschland
Buch
Hardcover. Zustand: gut. 2006. Im vorliegenden Band stehen lokal wirksame Hormonsysteme, Gewebshormone, ihre auto-, para- und intrakrinen Funktionen sowie ihre Störungen als Ursache von Erkrankungen im Mittelpunkt der Darstellung. Namhafte Experten haben hundert Jahre nach der Einführung des Hormonbegriffes durch Starling 1905 den gegenwärtigen Wissensstand in 25 Kapiteln zusammengeführt, der dem interessierten Leser eine umfassende Orientierung über dieses interdisziplinäre Fachgebiet erlaubt. Über den Autor: Detlev Ganten zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. Reihe/Serie Molekulare Medizin Stellvertretende Herausgeber: Josef Köhrle Sprache deutsch Maße 193 x 270 mm Einbandart gebunden Humanmedizin Pharmazie Studium Endokrinologie Endokrinopathien Hormonsysteme Immunoendokrinologie Molekularmedizin Neuroendokrinologie Para- und autokrine Regulationsstörungen ISBN-10 3-540-28781-7 / 3540287817 ISBN-13 978-3-540-28781-0 / 9783540287810 Molekularmedizinische Grundlagen von para- und autokrinen Regulationsstörungen. Para- und autokrine Regulationsstörungen Molekulare Medizin [Gebundene Ausgabe] Klinische Pharmakologie Max-Delbrück-Centrum für molekulare Medizin Hormonsysteme Gewebshormone auto-, para- und intrakrinen Funktionen Störungen Erkrankungen Detlev Ganten (Autor), Klaus Ruckpaul (Autor) In deutscher Sprache. 615 pages. 27,4 x 20 x 3 cm.
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Gebraucht ab EUR 198,90
Verlag: Springer, 2004
ISBN 10: 3540201386ISBN 13: 9783540201380
Anbieter: medimops, Berlin, Deutschland
Buch
Befriedigend/Good: Durchschnittlich erhaltenes Buch bzw. Schutzumschlag mit Gebrauchsspuren, aber vollständigen Seiten. / Describes the average WORN book or dust jacket that has all the pages present.
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Gebraucht ab EUR 22,46
Verlag: Springer, 2001
ISBN 10: 3540677887ISBN 13: 9783540677888
Anbieter: nika-books, art & crafts GbR, Nordwestuckermark-Fürstenwerder, NWUM, Deutschland
Buch
Gebundene Ausgabe. 445 Seiten Schnitte und Seitenränder altersbedingt etwas nachgedunkelt, Buchklappen leicht berieben, sonstiger Zustand sehr gut. 9783540677888 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1250.
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Gebraucht ab EUR 30,30
Verlag: Springer, 2003
ISBN 10: 3540416404ISBN 13: 9783540416401
Anbieter: nika-books, art & crafts GbR, Nordwestuckermark-Fürstenwerder, NWUM, Deutschland
Buch
Gebundene Ausgabe. 521 Seiten Buchblock etwas verzogen, Buchklappen leicht berieben, sonstiger Zustand sehr gut. 9783540416401 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1500.
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Gebraucht ab EUR 41,50
Verlag: Springer, 2001
ISBN 10: 3540678085ISBN 13: 9783540678083
Anbieter: nika-books, art & crafts GbR, Nordwestuckermark-Fürstenwerder, NWUM, Deutschland
Buch
Gebundene Ausgabe. 548 Seiten Buchklappen etwas berieben, Schnitte und Seitenränder altersbedingt nachgedunkelt, Buchblock leicht verzogen, sonstiger Zustand sehr gepflegt und sauber. 9783540678083 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1500.
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Gebraucht ab EUR 45,50
Verlag: Springer, 2004
ISBN 10: 3540008586ISBN 13: 9783540008583
Anbieter: nika-books, art & crafts GbR, Nordwestuckermark-Fürstenwerder, NWUM, Deutschland
Buch
Gebundene Ausgabe. 546 Seiten Buchblock leicht verzogen, Schnitte und Seitenränder altersbedingt nachgedunkelt, sonstiger Zustand sauber und gepflegt. 9783540008583 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1500.
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Gebraucht ab EUR 60,50
Verlag: Springer Berlin Heidelberg Auflage: 1 (14. Mai 2003), 2003
ISBN 10: 3642622720ISBN 13: 9783642622724
Anbieter: BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars Lutzer, Wahlstedt, Deutschland
Buch
Hardcover. Zustand: gut. Auflage: 1 (14. Mai 2003). Durch die Erkenntnisse der Molekularbiologie und der Zytogenetik haben sich die Diagnostik und die Therapie hämatologischer Neoplasien in den letzten Jahren entscheidend gewandelt. Ein großer Teil der Kinder mit Leukämien und Lymphomen kann heute geheilt werden. Leukämien und Lymphome treten überwiegend sporadisch auf. Bei einigen erblichen Erkrankungen, insbesondere bei Chromosomenbruch- und Immundefizienz-Syndromen, ist das Risiko für die Entwicklung von Leukämien und Lymphomen deutlich erhöht. Nach der Identifizierung der Krankheitsgene hat sich herausgestellt, daß sie auch in der Entwicklung sporadischer Leukämien und Lymphome eine Rolle spielen. Daher ist diesen erblichen Erkrankungen ein gesonderter Abschnitt gewidmet. Mit Hilfe molekularbiologischer und zytogenetischer Methoden ist es gelungen, grundlegende Mechanismen bei der malignen Transformation und Progression myeloischer und lymphatischer Zellen immer besser zu verstehen und eine große Zahl charakteristischer genetischer Veränderungen zu identifizieren. Die für das Verständnis der Biologie hämatologischer Neoplasien wichtigen Grundlagen sind in einem weiteren Abschnitt dargestellt. In zwei Abschnitten über sporadische Leukämien und Lymphome wird ein Überblick über den aktuellen Erkenntnisstand gegeben. Darin werden die wesentlich von neuen genetischen Erkenntnissen geprägten Vorstellungen über die Entstehung von Leukämien und Lymphomen zusammengefaßt und gezeigt, wie diese Erkrankungen heute auf der Grundlage ihrer genetischen Veränderungen klassifiziert und behandelt werden. Der vorliegende Band bietet eine umfassende Übersicht über hämatologische Neoplasien, ihre molekularmedizinischen Ursachen und deren Einfluss auf Diagnose und Therapie. Folgende Themenbereiche werden behandelt1. Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien 2. Molekularbiologie sporadischer hämatologischer Neoplasien 3. Sporadische Leukämien 4. Sporadische Lymphome TOC:1. Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien.- 1.1 Chromosomeninstabilitätssyndrome. 1.2 Immundefizienz-Syndrome. 1.3 Familiäre lymphatische und myeloische Neoplasien.- 2. Biologie sporadischer hämatologischer Neoplasien.- 2.1 Differenzierung myeloischer und lymphatischer Zellen. 2.2 Zellzyklus und Apoptose. 2.3 Immundefizienz als Ursache für die Entstehung hämatologischer Neoplasien. 2.4 Viren und die Entstehung hämatologischer Neoplasien.- 3. Sporadische Leukämien.- 3.1 Chronische myeloische Leukämie (CML) und andere chronische myeloproliferative Erkrankungen (CMPE). 3.2 Myelodysplastische Syndrome. 3.3 Akute myeloische Leukämien. 3.4 Akute lymphoblastische Leukämien des Kindesalters. 3.5 Akute lymphatische Leukämien des Erwachsenenalters.- 4. Sporadische Lymphome.- 4.1 Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zelltyp. 4.2 Niedrigmaligne B-Zell-Lymphome. 4.3 Burkitt-Lymphome und andere hochmaligne B-Zell-Lymphome. 4.4 Morbus Hodgkin. 5. Übersicht über wesentliche Beiträge zur Entwicklung der molekularmedizinischen Grundlagen der hämatologischen Neoplasien. Dieser Band ist den malignen Erkrankungen des blutbildenden Systems gewidmet. Hämatologische Neoplasien sind häufige Erkrankungen im Kindes- und jungen Erwachsenenalter und stehen an 4. Stelle der Krebsstatistik In deutscher Sprache. 522 pages. 27,4 x 19,6 x 2,6 cm.
Verlag: Springer, 2002
ISBN 10: 3540415777ISBN 13: 9783540415770
Anbieter: BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars Lutzer, Wahlstedt, Deutschland
Buch
Hardcover. Zustand: gut. 2002. Im vorliegenden Band werden nicht-hereditäre Tumorerkrankungen behandelt, deren Häufigkeit zwischen 85% und 95% liegt und damit ungleich höher ist als die der hereditären Tumorerkrankungen. Auch den nicht-hereditären Tumoren liegen Mutationen von DNS-Basenpaaren zugrunde, jedoch ohne Veränderungen der Keimbahn. Der pleiotrope Charakter dieser Erkrankungen erfordert zur Erkennung ihrer Ursachen eine komplizierte Diagnostik. Besonders betroffen sind Organe, die einer Einwirkung von Schadstoffen in besonderem Maße ausgesetzt sind. Diese Belastungen spiegeln sich in den insgesamt 13 Kapiteln dieses Bandes wider. Sie reichen von Hirn-, Brust- und Lungentumoren, über Tumoren der Leber, des Ösophagus und Magens, des Pankreas, des Darmes, der Blase und Niere, der Prostata und der Keimdrüsen bis zu Tumoren der Knochen und Weichteile. Mutationen von DNS-Basenpaaren Veränderungen der Keimbahn pleiotroper Charakter der Erkrankungen Erkennung ihrer Ursachen komplizierte Diagnostik Organe Einwirkung von Schadstoffen Belastungen Hirntumoren Brusttumoren Lungentumoren Tumoren der Leber Ösophagus Magens Pankreas Darmes Blase Niere Prostata Keimdrüsen Tumoren der Knochen und Weichteile Im vorliegenden Band werden nicht-hereditäre Tumorerkrankungen behandelt, deren Häufigkeit zwischen 85% und 95% liegt und damit ungleich höher ist als die der hereditären Tumorerkrankungen. Auch den nicht-hereditären Tumoren liegen Mutationen von DNS-Basenpaaren zugrunde, jedoch ohne Veränderungen der Keimbahn. Der pleiotrope Charakter dieser Erkrankungen erfordert zur Erkennung ihrer Ursachen eine komplizierte Diagnostik. Besonders betroffen sind Organe, die einer Einwirkung von Schadstoffen in besonderem Maße ausgesetzt sind. Diese Belastungen spiegeln sich in den insgesamt 13 Kapiteln dieses Bandes wider. Sie reichen von Hirn-, Brust- und Lungentumoren, über Tumoren der Leber, des Ösophagus und Magens, des Pankreas, des Darmes, der Blase und Niere, der Prostata und der Keimdrüsen bis zu Tumoren der Knochen und Weichteile. Über den AutorDetlev Ganten zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. Mitarbeit S. Hahn, W. Schmiegel Sprache deutsch Maße 193 x 270 mm Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Studium Bauchspeicheldrüsenkrebs Humanmedizin Klinische Fächer Nichtklinische Fächer Lungenkrebs Magenkarzinom Mammakarzinom Molekularbiologie Molekularmedizin Nierenkrebs Onkologie Tumor ISBN-10 3-540-41577-7 / 3540415777 ISBN-13 978-3-540-41577-0 / 9783540415770 In deutscher Sprache. 435 pages. 27,4 x 19,8 x 1,8 cm.