Molekularmedizinische Grundlagen Von Hereditaren Tumorerkrankungen (Molekulare Medizin) - Hardcover

9783540678083: Molekularmedizinische Grundlagen Von Hereditaren Tumorerkrankungen (Molekulare Medizin)
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Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhAngenden Methodenentwicklungen sowie die kA1/4rzlich gelungene EntschlA1/4sselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch fA1/4r die Krebsforschung und insbesondere fA1/4r die FrA1/4herkennung hereditArer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue MAglichkeiten fA1/4r die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prAdisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditAren Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen VerAnderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der BauchspeicheldrA1/4se, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.

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9783642632198: Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen (Molekulare Medizin)

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ISBN 10:  364263219X ISBN 13:  9783642632198
Verlag: Springer-Verlag Berlin and Heide..., 2012
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ISBN 10: 3540678085 ISBN 13: 9783540678083
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Buchbeschreibung Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut - Gepflegter, sauberer Zustand.2001. Aus der Auflösung einer renommierten Bibliothek. Kann Stempel beinhalten. | Sprache: Deutsch. Artikel-Nr. 605781/202

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Ganten, Detlev, S.A. Hahn und Klaus Ruckpaul:
Verlag: Springer (2001)
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Buchbeschreibung Gebundene Ausgabe. 548 Seiten Buchklappen etwas berieben, Schnitte und Seitenränder altersbedingt nachgedunkelt, Buchblock leicht verzogen, sonstiger Zustand sehr gepflegt und sauber. 9783540678083 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1500. Artikel-Nr. 20829

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Detlev Ganten (Herausgeber), S.A. Hahn (Herausgeber), Klaus Ruckpaul (Herausgeber), W. Schmiegel (Herausgeber)
Verlag: Springer (2001)
ISBN 10: 3540678085 ISBN 13: 9783540678083
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Buchbeschreibung Hardcover. Zustand: gut. 2001. Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben. Detlev Ganten, geboren 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. Inhalt: 1. Allgemeine Aspekte, 1.1 Tumorerkrankungen - Einführung aus genetischer Sicht, 1.2 Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen, 2. Retinoblastom, 3. Familiäres Melanom, 4. Basalzellnävussyndrom, 5. Neurofibromatosen, 6. Tuberöse Sklerose, 7. Heriditärer Brust- und Eierstockkrebs, 8. Gastrointestinale Tumorsyndrome, 8.1 Histopathologische Differenzierung der Darmpolypen, 8.2 Familiäre adematöse Polyposis, 8.3 Heriditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom, 8.4 Cowden-Syndrom und juvenile Polypose, 8.5 Peutz-Jeghers-Syndrom, 9. Li-Fraumeni-Syndrom, 10. Familäres Pankreaskarzinom, 11. Multiple endokrine Neoplasien, 12. Familiäres Nierenkarzinom, 13. Wilms-Tumor, 14. Familiäres Prostatakarzinom. Reihe/Serie Advances in Computing Sciences Molekulare Medizin ; 9 Mitarbeit Stellvertretende Herausgeber: S. A. Hahn, W. Schmiegel Sprache deutsch Maße 193 x 270 mm Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Studium Biologische Medizin Gendiagnostik Gentherapie HumanMedizin Klinische Fächer Medizin nichtklinische Fächer Humangenetik molekulare Therapieformen Molekularmedizin Neoplasma Onkologie Tumor ISBN-10: 3-540-67808-5 / 3540678085 ISBN-13: 978-3-540-67808-3 / 9783540678083 Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen (Molekulare Medizin) Gebundene Ausgabe von Detlev Ganten (Herausgeber), S.A. Hahn (Herausgeber), Klaus Ruckpaul (Herausgeber), W. Schmiegel (Herausgeber) In deutscher Sprache. 548 pages. 27,6 x 19,2 x 2,2 cm. Artikel-Nr. BN29947

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ISBN 10: 3540678085 ISBN 13: 9783540678083
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