Myeloproliferative disorders (43 Ergebnisse)

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Zustand: Good. This is an ex-library book and may have the usual library/used-book markings inside.This book has hardback covers. In good all round condition. No dust jacket. Please note the Image in this listing is a stock photo and may not match the covers of the actual item,550grams, ISBN:9781420061628. …

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Hardcover. 1., Aufl. 112 p. Unread book. Very good condition. Minimal traces of storage. 9783980807562 Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 448.

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Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2006
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Zustand: New. Editor(s): Camden, Anthony M. Num Pages: 112 pages. BIC Classification: MJC; MJF. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 230 x 160 x 9. Weight in Grams: 240. . 2014. 1st Edition. Paperback. . . . . Books ship from the US and Ireland.

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Since the first description of Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative disorders more than 100 years ago, the diagnosis and therapy of these conditions have been based primarily on clinical experience and judgement. Until recently very little was known about the molecular basis of these diseases. In order to spark research in this area basic scientists and clinicians from various parts of the worldhave contributed to this volume, the first of its kind to put together the current knowledge. The book deals with the new WHO classification of these disorders, novel aspects of diagnostic pathology, the search for disease-relevant genes utilizing molecular biology and proteomic techniques, the description of the roles of PVR-1 and VHL genes for polycythemias and the discovery of the gene mutation responsible for the idiopathic hypereosinophilic syndrome. A chapter on anagrelide, an important novel drug for the treatment of primary thrombocythemia, is included.…

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Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2014
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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Since the first description of Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative disorders more than 100 years ago, the diagnosis and therapy of these conditions have been based primarily on clinical experience and judgement. Until recently very little was known about the molecular basis of these diseases. In order to spark research in this area basic scientists and clinicians from various parts of the worldhave contributed to this volume, the first of its kind to put together the current knowledge. The book deals with the new WHO classification of these disorders, novel aspects of diagnostic pathology, the search for disease-relevant genes utilizing molecular biology and proteomic techniques, the description of the roles of PVR-1 and VHL genes for polycythemias and the discovery of the gene mutation responsible for the idiopathic hypereosinophilic syndrome. A chapter on anagrelide, an important novel drug for the treatment of primary thrombocythemia, is included.…

Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2006
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Zustand: Used. pp. xii + 354 Illus.

Sprache: Englisch
Verlag: Springer Vieweg, 2014
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book contains a series of contributions from internationally renowned academics with special expertise in one or other diseases which collectively are grouped under the heading myeloproliferative disorders. For the editors this term includes Ph-positive chronic myeloid leukemia but also the various Ph-negative variants, some of which provide fascinating insights into the molecular mechanisms of leukemia. There have been many recent developments in understanding the Pathophysiology and a number of therapeutic innovations in this area. One particular merit of this book is the speed with which it has been produced - an important factor in this very rapidly moving field.…

Sprache: Englisch
Verlag: Springer, 2006
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Zustand: Used. pp. xii + 354.

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Kartoniert / Broschiert. Zustand: New. KlappentextrnrnMyeloproliferative disorders are a group of clonal haematological neoplasms characterised by proliferation of one or more cells of myeloid lineage. They are the result of acquired mutations in the progenitor cell leading to hyper .

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