Isbn: 9783642849640 - molecular genetics, biochemistry and clinical aspects of inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism (4 Ergebnisse)
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism inman lead to severe diseases. At the 2nd M}nchnerAdventssymposium the state of the art as to the geneticbasis, clinical aspects, and the biochemical basis has beengiven by leading experts in the fields concerning thefollowing diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferasedeficiency (HGPRT-deficieny), adeninephosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency),hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency(ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency(PNP-deficiency). All contributions of the symposium arepublished within this volume thus giving and overview ofthis most interesting field.…
Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Gresser, Ursula (Editor) / Abreu, R.A. De (Contributor) / Bergh, F.Van den (Contributor) / Davidson, B.L. (Contributor) / Dixon, J.E. (Contributor) / Davies, P.M. (Contributor) / Berghe, G. Van den (Contributor) / Duley, J.A. (Contributor)
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism | Ursula Gresser | Taschenbuch | xiv | Englisch | 2011 | Springer | EAN 9783642849640 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu. …
