9780849322037 - compact regs parts 807, 812, and 814: cfr 21 parts 807, 812: cfr 21 parts 807, 812, and 814 medical device approval (10 pack) (5 Ergebnisse)
- Softcover
Anbieter: PBShop.store US, Wood Dale, IL, USAPBShop.store US
Verkäufer/-in kontaktierenVerkäufer/-in mit 5 SternenZustand: Neu
EUR 88,59
Versand gratisVersand innerhalb von USAAnzahl: 1 verfügbar
PAP. Zustand: New. New Book. Shipped from UK. Established seller since 2000.
- Softcover
Anbieter: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, Vereinigtes KönigreichPBShop.store UK
Verkäufer/-in kontaktierenVerkäufer/-in mit 5 SternenZustand: Neu
EUR 82,86
EUR 9,92 VersandVersand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: 1 verfügbar
PAP. Zustand: New. New Book. Shipped from UK. Established seller since 2000.
- Softcover
Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes KönigreichRevaluation Books
Verkäufer/-in kontaktierenVerkäufer/-in mit 5 SternenZustand: Neu
EUR 100,98
EUR 23,37 VersandVersand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: 1 verfügbar
Spiral bound. Zustand: Brand New. 2nd spi edition. 224 pages. 5.28x4.25x0.87 inches. In Stock.
- Weitere Bilder
- Softcover
Anbieter: moluna, Greven, Deutschlandmoluna
Verkäufer/-in kontaktierenVerkäufer/-in mit 5 SternenZustand: Neu
EUR 89,71
EUR 48,99 VersandVersand von Deutschland nach USAAnzahl: 1 verfügbar
Zustand: New. InterpharmSupplemented with a convenient keyword index, this book provides a pocket-sized verbatim reproduction of key US FDA regulations. It presents the requirements as set forth by the FDA CFR 21 Parts 807, 812, and 814 to sell or distribute medical .
- Weitere Bilder
- Softcover
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH
Verkäufer/-in kontaktierenVerkäufer/-in mit 5 SternenZustand: Neu
EUR 109,31
EUR 60,75 VersandVersand von Deutschland nach USAAnzahl: 1 verfügbar
Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware - Supplemented with a convenient keyword index, this book provides a pocket-sized verbatim reproduction of key US FDA regulations. It presents the requirements as set forth by the FDA CFR 21 Parts 807, 812, and 814 to sell or distribute medical devices, including the pre-market approval require…ments for the devices. The easy-to-use format that puts the exact section of the reg required by medical device manufacturers within easy reach. This is the perfect low-cost tool for employees as part of documented training programs; suppliers/vendors so that they may provide components, labels, and parts with an understanding of FDA requirements; and technicians charged with ensuring adherence to US FDA regulations.
