Verlag: CreateSpace Independent Publishing Platform, 2013
ISBN 10: 1482082926 ISBN 13: 9781482082920
Sprache: Englisch
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Verlag: CreateSpace Independent Publishi, 2013
ISBN 10: 1482722267 ISBN 13: 9781482722260
Sprache: Englisch
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Verlag: Steve Roach (Standard Copyright, 2011
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Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 208 | Sprache: Niederländisch | Produktart: Bücher.
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Verlag: World Scientific Publishing Company, 2012
ISBN 10: 9814324191 ISBN 13: 9789814324199
Sprache: Englisch
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Verlag: Cambridge University Press, 2010
ISBN 10: 0521866227 ISBN 13: 9780521866224
Sprache: Englisch
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Anbieter: Buchpark, Trebbin, Deutschland
Zustand: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Seiten: 183 | Sprache: Niederländisch | Produktart: Bücher.
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In den WarenkorbZustand: New. Comprehensive and accessible, Pediatric Neurology is the first reference designed for trainees and nonspecialists in search of targeted information on the diagnosis and management of neurologic conditions in children.Inhaltsverzeichnis.
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In den WarenkorbHardcover. Zustand: Brand New. 1st edition. 344 pages. 10.75x8.00x0.75 inches. In Stock.
Verlag: Cambridge University Press (2004), Cambridge, 2004
Anbieter: Expatriate Bookshop of Denmark, Svendborg, Dänemark
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In den Warenkorborig.boards Some light rubbing to cover corner. VG. Textual illustrations. 29x21cm, xvii,338 pp Contents: Genetics of neurocutaneous disorders; Syndrome/clinical recognition; Neurofibromatosis type 1; Neurofibromatosis type 2 D.; Tuberous sclerosis complex; Von Hippel-Lindau disease; Neurocutaneous melanosis; Basal Cell Nevus syndrome; Epidermal Nevus syndrome; Multiple endocrine neoplasia type 2; Ataxia-telangiectasia; Incontinentia pigmenti; Hypomelanosis of Ito; Cowden disease; Pseudoxanthoma elasticum; Ehlers- Danlos syndrome; Progeria; Blue Rubber Bleb Nevus syndrome; Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu); Hereditary neurocutanous angiomatosis; Cutaneous hemangiomas: vascular anomaly complex; Sturge- Weber syndrome ; Lesch-Nyhan syndrome; Multiple carboxylase deficiency; Homocystinuria due to cystathionine-synthase (CBS) deficiency; Fucosidosis;Menkes Kinky Hair syndrome/Menkes disease; Xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome and trichothiodystrophy; Cerebrotendinous xanthomatosis; Adrenoleukodystrophy; Peroximal disorders; Familial dysautonomia; Fabry disease; Giant axonal neuropathy; Chediak-Higashi syndrome; Encephalocraniocutaneous lipomatosis; Cerebello-Trigemino-Dermal dysplasia;Coffin-Siris syndrome; Lipoid proteinosis; Macrodactyl-nerve fibrolipoma. Some light rubbing to cover corner. VG.