Ruth h walker (20 Ergebnisse)

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Tyler Graphics: The Extended Image
Elizabeth Armstrong; Judith Goldman; Jack Flam; E. C. Goossen; Robert M. Murdock; Richard H. Axsom; Leonard B. Schlosser; Ruth E. Fine; Walker Arts Center
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Verlag: Alfred A. Knopf, New York, 1927
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In den WarenkorbSoftcover. Zustand: Good. First edition. Quarto wrappers. xxxii, 129-255pp., xxxiii-lxiv. Scattered foxing, yapped edges worn and torn, good only. Contributions by H.L. Mencken, W.M. Walker, Wm. Allen Pusey, John Walker Harrington, Ruth Lechlitner, Duff Gilfond, Robert Joyce Tasker, Charles Angoff, Sadakichi Hartmann, Cornelia H. Dam, Idwal Jones, Emily Clark, Dewey M. Owens, Chloe Arnold, W.A.S. Douglas, Mary J. Elmendorf, Karl Schriftgiesser, and George Jean Nathan. …

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Zustand: Good. This is an ex-library book and may have the usual library/used-book markings inside.This book has hardback covers. In good all round condition. Please note the Image in this listing is a stock photo and may not match the covers of the actual item,850grams, ISBN:9780195393514.

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Rilegato in Tela. Zustand: fine. Oxford, 2010; clothbound, pp. 480, cm 16x23. Libro.

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hardcover. Zustand: Gut. 321 Seiten; 9783540716921.3 Gewicht in Gramm: 1.

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Zustand: New. Editor(s): Walker, Ruth, PhD. Num Pages: 480 pages, 41 illustrations. BIC Classification: MJN. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 242 x 160 x 28. Weight in Grams: 786. . 2010. Illustrated. hardcover. . . . . Books ship from the US and Ireland.

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Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 324 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | The latest research regarding the neurodegenerative conditions known as neuroacanthocytosis will be found in this book. Recent advances have identified the range of mutations in the causative genes. In vitro studies have identified potential protein interactions, and work on erythrocyte membranes suggests mechanisms for the generation of acanthocytes. Animal models are being generated and provide the foundation for possible therapeutic interventions.…
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuroacanthocytosis Syndromes II | Ruth H. Walker (u. a.) | Taschenbuch | xxvi | Englisch | 2010 | Springer | EAN 9783642090820 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Neuroacanthocytosis refers to a group of rare neurodegenerative disorders, the symptoms of which typically resemble Huntington's disease. One defining feature is the presence of thorny red blood cells (acanthocytes); however, neither the role of the genetic mutations in causing acanthocytosis, nor the connection with the basal ganglia neurodegeneration, is yet understood. At present there is no cure for these disorders and treatment is purely symptomatic.Awareness of neuroacanthocytosis disorders has increased significantly in recent years. There have been a number of important developments in the field since the publication of the first volume, Neuroacanthocytosis Syndromes. This book contains the latest research in this area.Recent advances have identified the range of mutations in the causative genes, shedding light on potential phenotypegenotype correlations. Studies of the proteins affected in these disorders have resulted in increased understanding of their functions and distribution. In vitro studies have identified potential protein interactions, which have important implications for pathophysiology. Work on erythrocyte membranes suggests mechanisms for the generation of acanthocytes. Animal models are being generated which will greatly facilitate understanding the role of gene mutations in humans, and provide the foundation for possible therapeutic interventions. In addition, advances in other neurodegenerative disorders, such as Huntington's and Parkinson's diseases, have implications for neuroacanthocytosis. …

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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Neuroacanthocytosis refers to a group of rare neurodegenerative disorders, the symptoms of which typically resemble Huntington's disease. One defining feature is the presence of thorny red blood cells (acanthocytes); however, neither the role of the genetic mutations in causing acanthocytosis, nor the connection with the basal ganglia neurodegeneration, is yet understood. At present there is no cure for these disorders and treatment is purely symptomatic.Awareness of neuroacanthocytosis disorders has increased significantly in recent years. There have been a number of important developments in the field since the publication of the first volume, Neuroacanthocytosis Syndromes. This book contains the latest research in this area.Recent advances have identified the range of mutations in the causative genes, shedding light on potential phenotypegenotype correlations. Studies of the proteins affected in these disorders have resulted in increased understanding of their functions and distribution. In vitro studies have identified potential protein interactions, which have important implications for pathophysiology. Work on erythrocyte membranes suggests mechanisms for the generation of acanthocytes. Animal models are being generated which will greatly facilitate understanding the role of gene mutations in humans, and provide the foundation for possible therapeutic interventions. In addition, advances in other neurodegenerative disorders, such as Huntington's and Parkinson's diseases, have implications for neuroacanthocytosis. …

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Anbieter: BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars Lutzer, Wahlstedt, DeutschlandBUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars Lutzer
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Zustand: gut. 2007. Neuroacanthocytosis Syndromes II In deutscher Sprache. pages.