Bonate peter (41 Ergebnisse)
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Sprache: Englisch
Verlag: American Association of Pharmaceutical Scientists., 2005
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Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 344 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | In this volume, the specific challenges and problems facing the evaluation of new oncology agents are explored with regards to pharmacokinetic, pharmacodynamic modeling and clinical pharmacology development strategies. This book deliver…s, with an emphasis on the oncology therapeutic area, the goals set in the first three volumes: namely ¿ to provide clinical pharmacologists practical insights for the application of pharmacology, pharmacokinetics and pharmacodynamics for new drug development strategies. Pharmacokinetic-pharmacodynamic concepts for tyrosine kinases, the evaluation of cardiac repolarization prolongation through QTc interval effects, efficacy- and safety-response analyses to support new drug approvals, clinical and preclinical tumor growth modeling, and flat- vs weight-based dose selection are showcased from an oncology clinical pharmacologist¿s point-of-view. Oncology development strategies are surveyed for new FDA-approvals to identify patterns in expectations at time of first approval. The special considerations necessary to address combination drug development, metronomics, biosimilars and breakthrough therapies are also presented.
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Sprache: Englisch
Verlag: American Association of Pharmaceutical Scientists, 2005
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Pharmacokinetics in Drug Development | Problems and Challenges in Oncology, Volume 4 | Peter L. Bonate (u. a.) | Taschenbuch | xii | Englisch | 2018 | Springer | EAN 9783319818054 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]spr…inger[dot]com | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Modeling and Simulation | Peter L. Bonate | Taschenbuch | xix | Englisch | 2014 | Springer | EAN 9781489973863 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - In this volume, the specific challenges and problems facing the evaluation of new oncology agents are explored with regards to pharmacokinetic, pharmacodynamic modeling and clinical pharmacology development strategies. This book delivers, with an emp…hasis on the oncology therapeutic area, the goals set in the first three volumes: namely - to provide clinical pharmacologists practical insights for the application of pharmacology, pharmacokinetics and pharmacodynamics for new drug development strategies. Pharmacokinetic-pharmacodynamic concepts for tyrosine kinases, the evaluation of cardiac repolarization prolongation through QTc interval effects, efficacy- and safety-response analyses to support new drug approvals, clinical and preclinical tumor growth modeling, and flat- vs weight-based dose selection are showcased from an oncology clinical pharmacologist's point-of-view. Oncology development strategies are surveyed for new FDA-approvals to identify patterns in expectations at time of first approval. The special considerations necessary to address combination drug development, metronomics, biosimilars and breakthrough therapies are also presented.
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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - In this volume, the specific challenges and problems facing the evaluation of new oncology agents are explored with regards to pharmacokinetic, pharmacodynamic modeling and clinical pharmacology development strategies. This book delivers, with an emphasis o…n the oncology therapeutic area, the goals set in the first three volumes: namely - to provide clinical pharmacologists practical insights for the application of pharmacology, pharmacokinetics and pharmacodynamics for new drug development strategies. Pharmacokinetic-pharmacodynamic concepts for tyrosine kinases, the evaluation of cardiac repolarization prolongation through QTc interval effects, efficacy- and safety-response analyses to support new drug approvals, clinical and preclinical tumor growth modeling, and flat- vs weight-based dose selection are showcased from an oncology clinical pharmacologist's point-of-view. Oncology development strategies are surveyed for new FDA-approvals to identify patterns in expectations at time of first approval. The special considerations necessary to address combination drug development, metronomics, biosimilars and breakthrough therapies are also presented.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This is a second edition to the original published by Springer in 2006. The comprehensive volume takes a textbook approach systematically developing the field by starting from linear models and then moving up to generalized linear and non-linear mixe…d effects models. Since the first edition was published the field has grown considerably in terms of maturity and technicality. The second edition of the book therefore considerably expands with the addition of three new chapters relating to Bayesian models, Generalized linear and nonlinear mixed effects models, and Principles of simulation. In addition, many of the other chapters have been expanded and updated.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Pharmacokinetics in Drug Development | Advances and Applications, Volume 3 | Peter L. Bonate (u. a.) | Taschenbuch | xii | Englisch | 2016 | Springer | EAN 9781489977991 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]…com | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The topics chosen for this volume were selected because they are some of the current development or technological issues facing drug development project teams. They regard the practical considerations for assessment of selected special development po…pulations. For example, they include characterization of drug disposition in pregnant subjects, for measuring arrhythmic potential, for analysis tumor growth modeling, and for disease progression modeling. Practical considerations for metabolite safety testing, transporter assessments, Phase 0 testing, and development and execution of drug interaction programs reflect current regulatory topics meant to address enhancement of both safety assessment and early decision-making during new candidate selection. Important technologies like whole body autoradiography, digital imaging and dried blood spot sample collection methods are introduced, as both have begun to take a more visible role in pharmacokinetic departments throughout the industry.
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Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The topics chosen for this volume were selected because they are some of the current development or technological issues facing drug development project teams. They regard the practical considerations for assessment of selected special development populatio…ns. For example, they include characterization of drug disposition in pregnant subjects, for measuring arrhythmic potential, for analysis tumor growth modeling, and for disease progression modeling. Practical considerations for metabolite safety testing, transporter assessments, Phase 0 testing, and development and execution of drug interaction programs reflect current regulatory topics meant to address enhancement of both safety assessment and early decision-making during new candidate selection. Important technologies like whole body autoradiography, digital imaging and dried blood spot sample collection methods are introduced, as both have begun to take a more visible role in pharmacokinetic departments throughout the industry.
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Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 332 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | The topics chosen for this volume were selected because they are some of the current development or technological issues facing drug development project teams. They regard the practical considerations for assessment of selected special… development populations. For example, they include characterization of drug disposition in pregnant subjects, for measuring arrhythmic potential, for analysis tumor growth modeling, and for disease progression modeling. Practical considerations for metabolite safety testing, transporter assessments, Phase 0 testing, and development and execution of drug interaction programs reflect current regulatory topics meant to address enhancement of both safety assessment and early decision-making during new candidate selection. Important technologies like whole body autoradiography, digital imaging and dried blood spot sample collection methods are introduced, as both have begun to take a more visible role in pharmacokinetic departments throughout the industry.
