Avner ellis (8 Ergebnisse)

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  • Bücher (8)

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  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer US, 2011

    1461288878 / 9781461288879

    • Softcover

    Anbieter: moluna, Greven, Deutschlandmoluna

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  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer US, 1990

    0792302877 / 9780792302872

    • Hardcover

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  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer, 2011

    1461288878 / 9781461288879

    • Softcover

    Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes KönigreichRia Christie Collections

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  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer, 1990

    0792302877 / 9780792302872

    • Hardcover

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  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer, 1990

    0792302877 / 9780792302872

    • Hardcover

    Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH

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    Anzahl: 1 verfügbar

    Buch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Genetic disorders have emerged as a prominent cause of morbidity and mor tality among infants and adults. As many as 10% to 20% of hospital admis sions and at least 10% of the mortality in this age group are due to inherited diseases. There are at least two factors that have brought genetic disorders into the forefront of pediatrics. One is a great reduction in childhood mortality due to infections and nutritional deficiency states, and the other is the rapid progress made in the identification of genetic defects. Amniocentesis, chorionic villus sampling, and recombinant DNA technology have already had a tremendous impact on the practice of medicine. This is why the first two chapters of this volume are dedicated to general principles of molecular genetics and to a description of the techniques used to diagnose genetic disorders at the DNA level. The relevance of this new area of science to the study of inherited renal diseases is reflected in the large body of knowledge that has been generated regarding the association between various glomerular nephritides and genetic markers such as the HLA system, and even more impressively in the direct or indirect identification of abnormal genes or gene products in Alport's syn drome, autosomal dominant polycystic kidney disease, and Lowe's syndrome. These discoveries figure prominently in the pages of this book. Yet, the progress we have made has barely scratched the surface of the problem.…

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Springer-Verlag GmbH, 2009

    3540763279 / 9783540763277

    • Hardcover

    Anbieter: Buchpark, Trebbin, DeutschlandBuchpark

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    EUR 288,10

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    Anzahl: 4 verfügbar

    Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 2035 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Keine Beschreibung verfügbar.

  • Sprache: Englisch

    Verlag: Lippincott Williams & Wilkins, 2003

    0781735459 / 9780781735452

    • Hardcover

    Anbieter: Phatpocket Limited, Waltham Abbey, HERTS, Vereinigtes KönigreichPhatpocket Limited

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    EUR 880,51

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    Zustand: Good. Your purchase helps support Sri Lankan Children's Charity 'The Rainbow Centre'. Ex-library, so some stamps and wear, but in good overall condition. Our donations to The Rainbow Centre have helped provide an education and a safe haven to hundreds of children who live in appalling conditions.…

  • Verlag: Springer, Berlin

    3540763279 / 9783540763277

    • Hardcover

    Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH

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    Zustand: Gebraucht - Sehr gut

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    Gebundene Ausgabe. Zustand: Sehr gut. Gebraucht - Sehr gut kompl. 2 Bände, Ungeles.Mängelexpl,Lagerschaden (Knicke/Schmutz, Aufkleber) mögl., Sofortversand - Through 5 editions, Pediatric Nephrology has become the standard reference text for students, trainees, practicing physicians (Pediatricians, Nephrologists, Internists, and Urologists), sub-specialists, and allied health professionals seeking information about Children's Kidney Diseases. It is global in perspective and reflects the international group of editors, who are well-recognized world's experts in Pediatric Nephrology. In a single text, the development of kidney structure and function is followed by detailed and comprehensive chapters on all childhood kidney diseases. These chapters, grouped by major disease categories, utilize molecular and cellular pathophysiology of disease to provide unique and comprehensive information of the current state of the art on all known childhood kidney diseases. Each chapter makes new genetic information easily understandable for the practitioner, and uses many algorithms and diagrams to describe appropriate clinical evaluation of symptoms, differential diagnosis, specific diagnostics, and currently available therapies. The text is not only found in University/Hospital libraries, but on the shelves of sub-specialists, pediatricians, internists, urologists, and extensively in the clinics where it is used during clinical encounters with childhood kidney disease. …