Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
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Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes Königreich
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In den WarenkorbPaperback. Zustand: Brand New. 91 pages. 9.00x6.00x0.21 inches. In Stock.
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Verlag: Edições Nosso Conhecimento, 2024
ISBN 10: 620768432X ISBN 13: 9786207684328
Sprache: Portugiesisch
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Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
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Verlag: LAP LAMBERT Academic Publishing Aug 2017, 2017
ISBN 10: 6202014210 ISBN 13: 9786202014212
Sprache: Englisch
Anbieter: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Deutschland
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In den WarenkorbTaschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -All patients who were admitted in the Department of Medicine and Pediatrics with Hemophilia were included in the study. A total of 79 hemophilia patients were studied with 94.9% men and 4% women; 74.7% were below the age of 20 years and 78.5% were known hemophilia patients, whereas 21.5% were newly diagnosed; 64.6% patients had a definite family history; 79.7% were factor VIII deficient and 20.3% were factor IX deficient; 47 (74.6%) patients had severe factor VIII deficiency, 12 (19%) patients had moderate factor VIII deficiency and 4 (6.4%) patients had mild factor VIII deficiency; 11 (68.7%) patients had severe factor IX deficiency. Out of the 57 patients who presented with joint bleed 38 (67%) had knee joint involvement, 16 (28%) had ankle joint involvement, 13 (22.8%) had wrist involvement, 8 (14%) had elbow involvement and 3 (5.3%) had shoulder joint bleed. Out of the 19 cases of intramuscular bleed, 13 (68.4%) patients had psoas bleed; 43 (75.4%) patients had multiple joint involvement; 7(12.3%) patients both joint bleed and intramuscular bleed; 68.4% patients had joint deformity.Most of our patients would benefit from prophylactic treatment with regular factor replacement.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 64 pp. Englisch.
Verlag: Ediciones Nuestro Conocimiento Jun 2024, 2024
ISBN 10: 6207684311 ISBN 13: 9786207684311
Sprache: Spanisch
Anbieter: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Deutschland
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In den WarenkorbTaschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -Se incluyeron en el estudio todos los pacientes con hemofilia ingresados en el Departamento de Medicina y Pediatría. Se estudió a un total de 79 pacientes con hemofilia, de los cuales el 94,9% eran varones y el 4% mujeres; el 74,7% eran menores de 20 años, y el 78,5% eran pacientes con hemofilia conocida, mientras que el 21,5% habían sido diagnosticados recientemente; el 64,6% de los pacientes tenían antecedentes familiares definidos; el 79,7% eran deficientes de factor VIII y el 20,3% deficientes de factor IX. El 79,7% presentaba déficit de factor VIII y el 20,3% de factor IX; 47 (74,6%) pacientes presentaban déficit grave de factor VIII, 12 (19%) pacientes presentaban déficit moderado de factor VIII y 4 (6,4%) pacientes presentaban déficit leve de factor VIII; 11 (68,7%) pacientes presentaban déficit grave de factor IX. De los 57 pacientes que presentaban hemorragia articular, 38 (67%) tenían afectación de la articulación de la rodilla, 16 (28%) tenían afectación de la articulación del tobillo, 13 (22,8%) tenían afectación de la muñeca, 8 (14%) tenían afectación del codo y 3 (5,3%) tenían hemorragia de la articulación del hombro. De los 19 casos de hemorragia intramuscular, 13 (68,4%) pacientes presentaban hemorragia del psoas; 43 (75,4%) pacientes presentaban afectación articular múltiple; 7 (12,3%) pacientes presentaban tanto hemorragia articular como intramuscular; 68,4% pacientes presentaban deformidad articular.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 60 pp. Spanisch.
EUR 20,02
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Verlag: Jaypee Brothers Medical Pub, 2012
ISBN 10: 9350257777 ISBN 13: 9789350257777
Sprache: Englisch
Anbieter: Romtrade Corp., STERLING HEIGHTS, MI, USA
EUR 189,21
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Verlag: Editions Notre Savoir Jun 2024, 2024
ISBN 10: 6207684281 ISBN 13: 9786207684281
Sprache: Französisch
Anbieter: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Deutschland
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In den WarenkorbTaschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -Tous les patients hémophiles admis dans le département de médecine et de pédiatrie ont été inclus dans l'étude. Au total, 79 patients hémophiles ont été étudiés, dont 94,9 % d'hommes et 4 % de femmes ; 74,7 % avaient moins de 20 ans et 78,5 % étaient des patients hémophiles connus, tandis que 21,5 % étaient nouvellement diagnostiqués ; 64,6 % des patients avaient des antécédents familiaux certains ; 79,7 % étaient déficients en facteur VIII et 20. 3 % présentaient un déficit en facteur IX ; 47 (74,6 %) patients présentaient un déficit sévère en facteur VIII, 12 (19 %) patients présentaient un déficit modéré en facteur VIII et 4 (6,4 %) patients présentaient un déficit léger en facteur VIII ; 11 (68,7 %) patients présentaient un déficit sévère en facteur IX. Sur les 57 patients qui ont présenté une hémorragie articulaire, 38 (67%) avaient une atteinte du genou, 16 (28%) une atteinte de la cheville, 13 (22,8%) une atteinte du poignet, 8 (14%) une atteinte du coude et 3 (5,3%) une hémorragie de l'épaule. Sur les 19 cas d'hémorragie intramusculaire, 13 (68,4 %) patients présentaient une hémorragie du psoas ; 43 (75,4 %) patients présentaient une atteinte articulaire multiple ; 7 (12,3 %) patients présentaient à la fois une hémorragie articulaire et une hémorragie intramusculaire ; 68,4 % patients présentaient une déformation articulaire.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 60 pp. Französisch.
EUR 225,71
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Verlag: Springer, Berlin, Springer Nature Switzerland, Springer, 2025
ISBN 10: 3031997859 ISBN 13: 9783031997853
Sprache: Englisch
Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Deutschland
EUR 221,41
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In den WarenkorbBuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book focuses on quantum machine learning that harnesses the collective properties of quantum states, such as superposition, interference, and entanglement, uses algorithms run on quantum devices, such as quantum computers, to supplement, expedite, or support the work performed by a classical machine learning program. The devices that perform quantum computations are known as quantum computers. Quantum computers have the potential to revolutionize computation by making certain types of classically intractable problems solvable. A few large companies and small start-ups now have functioning non-error-corrected quantum computers composed of several tens of qubits, and some of these are even accessible to the public through the cloud. Additionally, quantum simulators are making strides in fields varying from molecular energetics to many-body physics. Most known use cases fit into four archetypes: quantum simulation, quantum linear algebra for AI and machine learning, quantum optimization and search, and quantum factorization. Advantages of quantum computing are many and to list a few, first, they re fast. Ultimately, quantum computers have the potential to provide computational power on a scale that traditional computers cannot ever match. In 2019, for example, Google claimed to carry out a calculation in about 200 seconds that would take a classical supercomputer around 10,000 years. Second, they can solve complex problems. The more complex a problem, the harder it is for even a supercomputer to solve. When a classical computer fails, it s usually because of a huge degree of complexity and many interacting variables. However, due to the concepts of superposition and entanglement, quantum computers can account for all these variables and complexities to reach a solution. Last but not the least, they can run complex simulations. The speed and complexity that quantum computing can achieve means that, in theory, a quantum computer could simulate many intricate systems.
Verlag: Springer-Nature New York Inc, 2025
ISBN 10: 3031997859 ISBN 13: 9783031997853
Sprache: Englisch
Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes Königreich
EUR 299,45
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In den WarenkorbHardcover. Zustand: Brand New. 400 pages. 9.25x6.10x9.21 inches. In Stock.
Verlag: Edições Nosso Conhecimento, 2024
ISBN 10: 620768432X ISBN 13: 9786207684328
Sprache: Portugiesisch
Anbieter: moluna, Greven, Deutschland
EUR 20,02
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In den WarenkorbZustand: New.
Verlag: Edições Nosso Conhecimento Jun 2024, 2024
ISBN 10: 620768432X ISBN 13: 9786207684328
Sprache: Portugiesisch
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In den WarenkorbTaschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -Todos os doentes com hemofilia que deram entrada no Departamento de Medicina e Pediatria foram incluídos no estudo. No total, foram estudados 79 doentes com hemofilia, dos quais 94,9% eram homens e 4% mulheres; 74,7% tinham menos de 20 anos de idade e 78,5% eram doentes com hemofilia conhecida, ao passo que 21,5% foram diagnosticados recentemente; 64,6% dos doentes tinham uma história familiar definida; 79,7% eram deficientes em fator VIII e 20. 3% tinham deficiência de fator IX; 47 (74,6%) doentes tinham deficiência grave de fator VIII, 12 (19%) doentes tinham deficiência moderada de fator VIII e 4 (6,4%) doentes tinham deficiência ligeira de fator VIII; 11 (68,7%) doentes tinham deficiência grave de fator IX. Dos 57 doentes que apresentaram hemorragia articular, 38 (67%) tinham envolvimento da articulação do joelho, 16 (28%) tinham envolvimento da articulação do tornozelo, 13 (22,8%) tinham envolvimento do pulso, 8 (14%) tinham envolvimento do cotovelo e 3 (5,3%) tinham hemorragia da articulação do ombro. Dos 19 casos de hemorragia intramuscular, 13 (68,4%) doentes apresentavam hemorragia do psoas; 43 (75,4%) doentes apresentavam envolvimento de múltiplas articulações; 7 (12,3%) doentes apresentavam hemorragia articular e intramuscular; 68,4% dos doentes apresentavam deformidade articular.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 60 pp. Portugiesisch.
Verlag: Verlag Unser Wissen Jun 2024, 2024
ISBN 10: 6207684273 ISBN 13: 9786207684274
Sprache: Deutsch
Anbieter: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Deutschland
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In den WarenkorbTaschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -Alle Patienten, die in der Abteilung für Medizin und Pädiatrie mit Hämophilie aufgenommen wurden, wurden in die Studie einbezogen. Insgesamt wurden 79 Hämophiliepatienten untersucht, davon 94,9 % Männer und 4 % Frauen; 74,7 % waren unter 20 Jahre alt und 78,5 % waren bekannte Hämophiliepatienten, während 21,5 % neu diagnostiziert wurden; 64,6 % der Patienten hatten eine eindeutige Familienanamnese; 79,7 % hatten einen Faktor VIII-Mangel und 20. 3% hatten einen Faktor IX-Mangel; 47 (74,6%) Patienten hatten einen schweren Faktor VIII-Mangel, 12 (19%) Patienten hatten einen mäßigen Faktor VIII-Mangel und 4 (6,4%) Patienten einen leichten Faktor VIII-Mangel; 11 (68,7%) Patienten hatten einen schweren Faktor IX-Mangel. Von den 57 Patienten, die sich mit Gelenkblutungen vorstellten, hatten 38 (67 %) eine Kniegelenksbeteiligung, 16 (28 %) eine Sprunggelenksbeteiligung, 13 (22,8 %) eine Handgelenksbeteiligung, 8 (14 %) eine Ellenbogenbeteiligung und 3 (5,3 %) eine Schultergelenksblutung. Von den 19 Fällen einer intramuskulären Blutung hatten 13 (68,4 %) Patienten eine Psoasblutung; 43 (75,4 %) Patienten hatten eine Mehrfachbeteiligung der Gelenke; 7 (12,3 %) Patienten hatten sowohl eine Gelenkblutung als auch eine intramuskuläre Blutung; 68,4 % der Patienten hatten eine Gelenkdeformität.Die meisten unserer Patienten würden von einer prophylaktischen Behandlung mit regelmäßigem Faktorersatz profitieren.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 64 pp. Deutsch.
Verlag: Edizioni Sapienza Jun 2024, 2024
ISBN 10: 6207684338 ISBN 13: 9786207684335
Sprache: Italienisch
Anbieter: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Deutschland
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In den WarenkorbTaschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -Sono stati inclusi nello studio tutti i pazienti con emofilia ricoverati presso il Dipartimento di Medicina e Pediatria. In totale sono stati studiati 79 pazienti emofilici, di cui il 94,9% uomini e il 4% donne; il 74,7% aveva un'età inferiore ai 20 anni e il 78,5% era un paziente emofilico noto, mentre il 21,5% era di nuova diagnosi; il 64,6% dei pazienti aveva un'anamnesi familiare certa; il 79,7% era carente di fattore VIII e il 20,3% era carente di fattore IX; il 79,7% era carente di fattore IX. Il 79,7% dei pazienti presentava una carenza di fattore VIII e il 20,3% una carenza di fattore IX; 47 (74,6%) pazienti presentavano una grave carenza di fattore VIII, 12 (19%) una moderata carenza di fattore VIII e 4 (6,4%) una lieve carenza di fattore VIII; 11 (68,7%) pazienti presentavano una grave carenza di fattore IX. Dei 57 pazienti che hanno presentato un'emorragia articolare, 38 (67%) avevano un coinvolgimento dell'articolazione del ginocchio, 16 (28%) della caviglia, 13 (22,8%) del polso, 8 (14%) del gomito e 3 (5,3%) della spalla. Dei 19 casi di emorragia intramuscolare, 13 (68,4%) pazienti avevano un'emorragia dello psoas; 43 (75,4%) pazienti avevano un coinvolgimento articolare multiplo; 7 (12,3%) pazienti avevano sia un'emorragia articolare che un'emorragia intramuscolare; il 68,4% dei pazienti presentava una deformità articolare.La maggior parte dei nostri pazienti beneficerebbe di un trattamento profilattico con una regolare sostituzione dei fattori.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 60 pp. Italienisch.
Anbieter: preigu, Osnabrück, Deutschland
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In den WarenkorbTaschenbuch. Zustand: Neu. Klinisches Profil von Hämophiliepatienten in Upper Assam | Eine krankenhausbasierte Studie | Anupam Dutta | Taschenbuch | Paperback | 64 S. | Deutsch | 2024 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786207684274 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu.