aldulaimi (17 Ergebnisse)

PAP. Zustand: New. New Book. Shipped from UK. Established seller since 2000.

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Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -Acquaintance with the principles of genetic knowledge (genealogy) is needed and related to all people, because all those who have children or a potential hereditary problem in the family, or those who, with persistent and exciting efforts, draw the whole map. Human genes (research plan to draw the complete human gene map) are attached and finally all people need and are interested in this familiarity. Children are similar to their parents and relatives find this similarity and comment on this with sentences like: 'His nose is pointed like his grandfather's nose'. There are more than 4000 hereditary traits, the chromosomal location of more than 1000 of them is known. About four percent of babies have a serious congenital defect. The word congenital does not explain the cause of the defect and only means the presence of a defect at birth. At least a quarter of these defects are caused by the combined effects of multiple genes plus one or more environmental factors (multifactorial), but the cause of almost half of congenital defects remains unknown.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 108 pp. Englisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. A method to calibrate roadway lighting warrants and levels with crash history | Mustafa Aldulaimi (u. a.) | Taschenbuch | 140 S. | Englisch | 2015 | Scholars' Press | EAN 9783639768718 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.

Taschenbuch. Zustand: Neu. National culture and change management in Qatar | The Influence of national culture on employee commitment to change and readiness for Qatar National Vision 2030 | Saeed Aldulaimi | Taschenbuch | 228 S. | Englisch | 2012 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659230134 | Verantwortliche Person für die EU: OmniScriptum GmbH & Co. KG, Bahnhofstr. 28, 66111 Saarbrücken, info[at]akademikerverlag[dot]de | Anbieter: preigu.

Zustand: New. Anwer Al-Dulaimi, PhD, is a Senior Manager of Emerging Technologies and Distinguished Member of Technical Staff at the 5G Center of Excellence, EXFO Inc. in Montreal, Canada. He is the chair of IEEE 5G Innovation Testbed Project, Chair of IEEE 1932.1 Standa.

Hardcover. Zustand: Brand New. 400 pages. 9.00x6.00x0.94 inches. In Stock.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book offers a comprehensive and timely exploration of how artificial intelligence, digital transformation, emerging technologies, and innovative management practices are reshaping engineering and organizational landscapes in the digital era.Organized by Applied Science University (ASU), Bahrain and London South Bank University (LSBU), UK, the conference brought together international scholars and practitioners whose research reflects both academic rigor and practical relevance.Featuring a curated selection of peer-reviewed papers presented at ICLAMP 2025, this book examines how technology is being leveraged across sectors to solve real-world challenges, improve efficiency, and foster innovation through theoretical analyses and empirical case studies.Organized into six thematic sections, this book covers a wide spectrum of contemporary issues: Artificial Intelligence: From ethical AI frameworks to digital twins and machine learning in healthcare. Digital Transformation and Innovation in Engineering: Including mobile health applications, stock prediction, and educational tech. Emerging Technologies and Innovation: Exploring blockchain integration, cyber risk, sustainability, and advanced decision support. Leadership and Crisis Management: Investigating the strategic role of IoT, workforce evolution, and hybrid management models.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -La familiaridad con los principios del conocimiento genético (genealogía) es necesaria y está relacionada con todas las personas, porque todos aquellos que tienen hijos o un posible problema hereditario en la familia, o aquellos que, con esfuerzos persistentes y emocionantes, dibujan el mapa completo. Los genes humanos (plan de investigación para dibujar el mapa genético humano completo) están unidos y finalmente todas las personas necesitan y están interesadas en esta familiaridad. Los niños se parecen a sus padres y los familiares encuentran esta similitud y la comentan con frases como: 'Su nariz es puntiaguda como la de su abuelo'. Hay más de 4.000 rasgos hereditarios y se conoce la localización cromosómica de más de 1.000 de ellos. Alrededor del cuatro por ciento de los bebés tienen una anomalía congénita grave. La palabra congénito no explica la causa del defecto y sólo significa la presencia de un defecto al nacer. Al menos una cuarta parte de estos defectos están causados por los efectos combinados de múltiples genes más uno o más factores ambientales (multifactoriales), pero la causa de casi la mitad de los defectos congénitos sigue siendo desconocida.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 120 pp. Spanisch.

Zustand: New.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -Znakomstwo s principami geneticheskogo znaniq (genealogii) nuzhno i kasaetsq wseh lüdej, potomu chto wse te, u kogo est' deti ili potencial'naq nasledstwennaq problema w sem'e, ili te, kto upornymi i uwlekatel'nymi usiliqmi sostawlqet polnuü kartu. Geny cheloweka (plan issledowanij po sostawleniü polnoj karty genow cheloweka) prilagaütsq, i, nakonec, äto znakomstwo nuzhno i interesno wsem lüdqm. Deti pohozhi na swoih roditelej, a rodstwenniki nahodqt äto shodstwo i kommentiruüt ego frazami tipa: 'Ego nos zaostren, kak nos ego deda'. Suschestwuet bolee 4000 nasledstwennyh priznakow, izwestno hromosomnoe raspolozhenie bolee 1000 iz nih. Okolo chetyreh procentow detej imeüt ser'eznye wrozhdennye defekty. Slowo 'wrozhdennyj' ne ob#qsnqet prichinu defekta i oznachaet lish' nalichie defekta pri rozhdenii. Po men'shej mere chetwert' ätih defektow obuslowlena sowmestnym dejstwiem neskol'kih genow i odnogo ili neskol'kih faktorow okruzhaüschej sredy (mul'tifaktorial'nost'), odnako prichina pochti polowiny wrozhdennyh defektow ostaetsq neizwestnoj.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 128 pp. Russisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -La connaissance des principes de la connaissance génétique (généalogie) est nécessaire et concerne tout le monde, parce que tous ceux qui ont des enfants ou un problème héréditaire potentiel dans la famille, ou ceux qui, avec des efforts persistants et passionnants, dessinent la carte complète. Les gènes humains (plan de recherche pour dessiner la carte complète des gènes humains) sont attachés et finalement tous les gens ont besoin et sont intéressés par cette familiarité. Les enfants ressemblent à leurs parents et les proches constatent cette similitude et la commentent par des phrases du type : 'Son nez est pointu comme celui de son grand-père' : 'Son nez est pointu comme celui de son grand-père'. Il existe plus de 4 000 traits héréditaires, et l'emplacement chromosomique de plus de 1 000 d'entre eux est connu. Environ quatre pour cent des bébés présentent une grave anomalie congénitale. Le terme 'congénital' n'explique pas la cause de l'anomalie et signifie seulement la présence d'une anomalie à la naissance. Au moins un quart de ces malformations sont causées par les effets combinés de plusieurs gènes et d'un ou plusieurs facteurs environnementaux (multifactoriels), mais la cause de près de la moitié des malformations congénitales reste inconnue.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 124 pp. Französisch.

Zustand: New.

Zustand: New.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -A familiarização com os princípios do conhecimento genético (genealogia) é necessária e está relacionada com todas as pessoas, porque todos aqueles que têm filhos ou um potencial problema hereditário na família, ou aqueles que, com esforços persistentes e emocionantes, desenham o mapa completo. Os genes humanos (plano de investigação para desenhar o mapa completo dos genes humanos) estão ligados e, finalmente, todas as pessoas precisam e estão interessadas nesta familiaridade. As crianças são parecidas com os seus pais e os familiares descobrem essa semelhança e comentam-na com frases como: 'O nariz dele é pontiagudo como o nariz do avô'. Existem mais de 4000 características hereditárias, sendo conhecida a localização cromossómica de mais de 1000 delas. Cerca de quatro por cento dos bebés têm um defeito congénito grave. A palavra congénita não explica a causa do defeito e significa apenas a presença de um defeito à nascença. Pelo menos um quarto destes defeitos é causado pelos efeitos combinados de múltiplos genes mais um ou mais factores ambientais (multifatorial), mas a causa de quase metade dos defeitos congénitos permanece desconhecida.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 120 pp. Portugiesisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -La conoscenza dei principi della conoscenza genetica (genealogia) è necessaria e riguarda tutte le persone, perché tutti coloro che hanno figli o un potenziale problema ereditario in famiglia, o coloro che, con sforzi persistenti ed entusiasmanti, disegnano la mappa completa. I geni umani (progetto di ricerca per disegnare la mappa genetica umana completa) sono legati e infine tutte le persone hanno bisogno e sono interessate a questa familiarità. I bambini sono simili ai loro genitori e i parenti trovano questa somiglianza e la commentano con frasi come: 'Il suo naso è appuntito come quello di suo nonno'. Esistono più di 4000 tratti ereditari, di cui si conosce la posizione cromosomica di oltre 1000. Circa il 4% dei bambini presenta un grave difetto congenito. Il termine congenito non spiega la causa del difetto e indica solo la presenza di un difetto alla nascita. Almeno un quarto di questi difetti è causato dagli effetti combinati di più geni più uno o più fattori ambientali (multifattoriali), ma la causa di quasi la metà dei difetti congeniti rimane sconosciuta.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 116 pp. Italienisch.

Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware -Die Vertrautheit mit den Grundsätzen des genetischen Wissens (Genealogie) ist notwendig und betrifft alle Menschen, denn alle, die Kinder oder ein mögliches Erbproblem in der Familie haben, oder diejenigen, die mit ausdauernden und spannenden Bemühungen die gesamte Landkarte zeichnen. Menschliche Gene (Forschungsplan zum Zeichnen der kompletten menschlichen Genkarte) sind angehängt und schließlich brauchen und interessieren sich alle Menschen für diese Vertrautheit. Kinder sind ihren Eltern ähnlich und Verwandte finden diese Ähnlichkeit und kommentieren dies mit Sätzen wie: 'Seine Nase ist spitz wie die seines Großvaters'. Es gibt mehr als 4000 vererbbare Merkmale, bei mehr als 1000 davon ist die chromosomale Lage bekannt. Etwa vier Prozent der Babys haben einen schweren angeborenen Defekt. Das Wort 'angeboren' sagt nichts über die Ursache des Defekts aus und bedeutet lediglich, dass bei der Geburt ein Defekt vorliegt. Mindestens ein Viertel dieser Defekte wird durch die kombinierten Auswirkungen mehrerer Gene und eines oder mehrerer Umweltfaktoren (multifaktoriell) verursacht, aber die Ursache von fast der Hälfte der angeborenen Defekte bleibt unbekannt.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 124 pp. Deutsch.