Gail sofer (4 Ergebnisse)

- Hardcover
Anbieter: World of Books (was SecondSale), Montgomery, IL, USAWorld of Books (was SecondSale)
Verkäufer/-in kontaktierenVerkäufer/-in mit 5 SternenZustand: Gebraucht - Befriedigend
EUR 98,52
Versand gratisVersand innerhalb von USAAnzahl: 1 verfügbar
Hardback. Zustand: Good. Process Validation in Manufacturing of Biopharmaceuticals.

- Hardcover
Anbieter: Wonder Book, Frederick, MD, USAWonder Book
Verkäufer/-in kontaktierenVerkäufer/-in mit 5 SternenZustand: Gebraucht - Befriedigend
EUR 118,20
Versand gratisVersand innerhalb von USAAnzahl: 1 verfügbar
Zustand: Good. Good condition. A copy that has been read but remains intact. May contain markings such as bookplates, stamps, limited notes and highlighting, or a few light stains.

- Hardcover
Anbieter: Phatpocket Limited, Waltham Abbey, HERTS, Vereinigtes KönigreichPhatpocket Limited
Verkäufer/-in kontaktierenVerkäufer/-in mit 5 SternenZustand: Gebraucht - Befriedigend
EUR 149,88
EUR 12,46 VersandVersand von Vereinigtes Königreich nach USAAnzahl: 4 verfügbar
Zustand: Good. Your purchase helps support Sri Lankan Children's Charity 'The Rainbow Centre'. Ex-library, so some stamps and wear, but in good overall condition. Our donations to The Rainbow Centre have helped provide an education and a safe haven to hundreds of children who live in appalling conditions.…

- Hardcover
Anbieter: Buchpark, Trebbin, DeutschlandBuchpark
Verkäufer/-in kontaktierenVerkäufer/-in mit 5 SternenZustand: Gebraucht - Sehr gut
EUR 55,33
EUR 105,00 VersandVersand von Deutschland nach USAAnzahl: 1 verfügbar
Zustand: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 602 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Written by top authorities in process validation, this reference explores current trends in the field and strategies for selecting the most appropriate quality control scheme. It offers practical guidelines, recommendations, and an abundance of case studies that showcase various techniques and approaches in the validation of biopharmaceutical processes. These include guidance on determining the life spans of chromatography and filtration media, process characterization and techniques for scaling-down unit operations in biopharmaceutical manufacturing, examples of contamination events, and practical methods for testing raw materials and in-process samples during various manufacturing stages.…