Regulation of Membrane Na+-K+ ATPase
Naranjan S Dhalla
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In den Warenkorb legenNeuware -Na+-K+ATPase or Na-pump ATPase, a member of ¿P¿-type ATPase superfamily, is characterized by association of multiple isoforms mainly of it¿s ¿- and ¿- subunits. At present four different ¿- (¿-1,¿-2,¿-3 and ¿-4) and three ¿- (¿-1, ¿-2, and ¿-3) isoforms have been identified in mammalian cells and their differential expressions are tissue specific. Regulation of Na+-K+ATPase activity is an important but a complex process, which involves short-term and long-term mechanisms. Short-term regulation of Na+-K+ATPase is either mediated by changes in intracellular Na+concentrations that directly affect the Na+-pump activity or by phosphorylation/dephosphorylation-mediated by some stimulants leading to changes in its expression and transport properties. On the other hand, long-term regulation of Na+-K+ATPase is mediated by hormones, such as mineralocorticoids and thyroid hormones, which cause changes in the transcription of genes of ¿- and ¿- subunits leading to an increased expression in the level of Na+-pump. Several studies have revealed a relatively new type of regulation that involves the association of small, single span membrane proteins with this enzyme. These proteins belong to the FXYD family, the members of which share a commonsignature sequence encompassing the transmembrane domain adjacent to the isoform(s) of ¿-¿ subunits of Na+-K+ATPase. Considering the extraordinary importance of Na+-K+ATPase in cellular function, several internationally established investigators have contributed their articles in the monograph entitled¿Regulation of Membrane Na+-K+ATPase¿for inspiring young scientists and graduate students to enrich their knowledge on the enzyme, and we are sure that this book will soon be considered as a comprehensive scientific literature in the area of Na+-K+ATPase regulation in health and disease.Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 448 pp. Englisch.
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Na+-K+ ATPase or Na-pump ATPase, a member of "P"-type ATPase superfamily, is characterized by association of multiple isoforms mainly of it's α- and β- subunits. At present four different α- (α-1,α-2,α-3 and α-4) and three β- (β-1, β-2, and β-3) isoforms have been identified in mammalian cells and their differential expressions are tissue specific. Regulation of Na+-K+ ATPase activity is an important but a complex process, which involves short-term and long-term mechanisms. Short-term regulation of Na+-K+ ATPase is either mediated by changes in intracellular Na+ concentrations that directly affect the Na+-pump activity or by phosphorylation/dephosphorylation-mediated by some stimulants leading to changes in its expression and transport properties. On the other hand, long-term regulation of Na+-K+ ATPase is mediated by hormones, such as mineralocorticoids and thyroid hormones, which cause changes in the transcription of genes of α- and β- subunits leading to an increased expression in the level of Na+-pump. Several studies have revealed a relatively new type of regulation that involves the association of small, single span membrane proteins with this enzyme. These proteins belong to the FXYD family, the members of which share a common signature sequence encompassing the transmembra
ne domain adjacent to the isoform(s) of α-β subunits of Na+-K+ ATPase. Considering the extraordinary importance of Na+-K+ ATPase in cellular function, several internationally established investigators have contributed their articles in the monograph entitled "Regulation of Membrane Na+-K+ ATPase" for inspiring young scientists and graduate students to enrich their knowledge on the enzyme, and we are sure that this book will soon be considered as a comprehensive scientific literature in the area of Na+-K+ ATPase regulation in health and disease.Na+-K+ ATPase or Na-pump ATPase, a member of P -type ATPase superfamily, is characterized by association of multiple isoforms mainly of it s a- and ß- subunits. At present four different a- (a-1,a-2,a-3 and a-4) and three ß- (ß-1, ß-2, and ß-3) isoforms have been identified in mammalian cells and their differential expressions are tissue specific. Regulation of Na+-K+ ATPase activity is an important but a complex process, which involves short-term and long-term mechanisms. Short-term regulation of Na+-K+ ATPase is either mediated by changes in intracellular Na+ concentrations that directly affect the Na+-pump activity or by phosphorylation/dephosphorylation-mediated by some stimulants leading to changes in its expression and transport properties. On the other hand, long-term regulation of Na+-K+ ATPase is mediated by hormones, such as mineralocorticoids and thyroid hormones, which cause changes in the transcription of genes of a- and ß- subunits leading to an increased expression in the level of Na+-pump. Several studies have revealed a relatively new type of regulation that involves the association of small, single span membrane proteins with this enzyme. These proteins belong to the FXYD family, the members of which share a common signature sequence encompassing the transmembrane domain adjacent to the isoform(s) of a-ß subunits of Na+-K+ ATPase. Considering the extraordinary importance of Na+-K+ ATPase in cellular function, several internationally established investigators have contributed their articles in the monograph entitled Regulation of Membrane Na+-K+ ATPase for inspiring young scientists and graduate students to enrich their knowledge on the enzyme, and we are sure that this book will soon be considered as a comprehensive scientific literature in the area of Na+-K+ ATPase regulation in health and disease.
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