Neuware -Cel'� �toj knigi qwlqetsq podgotowka nanochastic piridostigmina dlq kontrolq wyswobozhdeniq piridostigmina dlq uluchsheniq peroral'noj biodostupnosti, powysheniq rastworimosti i skorosti rastworeniq za schet umen'sheniq razmera chastic lekarstwennogo sredstwa. Infrakrasnye spektroskopicheskie issledowaniq podtwerdili otsutstwie wzaimodejstwiq mezhdu lekarstwennym sredstwom i polimerami. Nanochasticy piridostigmina s kontroliruemym wyswobozhdeniem poluchali putem wypariwaniq rastworitelq s ispol'zowaniem �tilcell�lozy, hitozana i HPMC K100 w razlichnyh sootnosheniqh. Vyhod produkcii prigotowlennyh nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (ot F1 do F16) nahoditsq w diapazone ot 76,11 % do 83,58 %. Soderzhanie lekarstwennogo sredstwa w sostawe nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (ot F1 do F16) nahoditsq w diapazone ot 82,56% do 98,20%. Teoreticheskaq zagruzka prigotowlennyh nanochastic s kontroliruemym wyswobozhdeniem (F1-F16) nahoditsq w diapazone ot 24,43 % do 64,24 %. Jeffektiwnost' ulawliwaniq uwelichiwalas' s uwelicheniem koncentracii polimerow, i sostawy, soderzhaschie nanochasticy hitozana F6 (1:2), prodemonstrirowali luchshee ulawliwanie (90,94%) sredi wseh sostawow.Books on Demand GmbH, �berseering 33, 22297 Hamburg 104 pp. Russisch.

Bestandsnummer des Verk�ufers 9786205426302

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Bibliografische Details

Titel

Optimizaciq sostawa nanochastic piridostigmina

Verlag

Sciencia Scripts Dez 2022

Erscheinungsjahr

2022

ISBN-10

6205426307

ISBN-13

9786205426302

Einband

Taschenbuch

Zustand

Neu

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Inhaltsangabe

Целью этой книги является подготовка наночастиц пиридостигмина для контроля высвобождения пиридостигмина для улучшения пероральной биодоступности, повышения растворимости и скорости растворения за счет уменьшения размера частиц лекарственного средства. Инфракрасные спектроскопические исследования подтвердили отсутствие взаимодействия между лекарственным средством и полимерами. Наночастицы пиридостигмина с контролируемым высвобождением получали путем выпаривания растворителя с использованием этилцеллюлозы, хитозана и HPMC K100 в различных соотношениях. Выход продукции приготовленных наночастиц с контролируемым высвобождением (от F1 до F16) находится в диапазоне от 76,11 % до 83,58 %. Содержание лекарственного средства в составе наночастиц с контролируемым высвобождением (от F1 до F16) находится в диапазоне от 82,56% до 98,20%. Теоретическая загрузка приготовленных наночастиц с контролируемым высвобождением (F1-F16) находится в диапазоне от 24,43 % до 64,24 %. Эффективность улавливания увеличивалась с увеличением концентрации полимеров, и составы, содержащие наночастицы хитозана F6 (1:2), продемонстрировали лучшее улавливание (90,94%) среди всех составов.

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