Die vorliegende Studie zielte auf molekulare Docking-Studien bekannter Inhibitoren des MAO-Proteins ab, um die Bindungsinteraktionen zwischen dem Inhibitor und dem Enzym auf molekularer Ebene zu verstehen. Alle Kandidaten aus der Datenbank wurden als potenzielle Leitstrukturen gegen das Enzym MAO-B ausgew�hlt. Die strukturelle Vielfalt wurde bei den Verbindungen beobachtet. Die hohe Affinit�t des Liganden Befloxatone wird auf seine vier Bindungsinteraktionen am aktiven Zentrum des Proteins zur�ckgef�hrt. Auch andere Verbindungen weisen eine gute Bindungsenergie auf. Somit k�nnten die erhaltenen Treffer als gute Anhaltspunkte f�r die Entwicklung potenter Inhibitoren des MAO-B-Enzyms dienen, das am h�ufigsten bei Parkinson-Patienten vorkommt.

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