Neuware - Managing Medical Devices within a Regulatory Framework helps administrators, designers, manufacturers, clinical engineers, and biomedical support staff to navigate worldwide regulation, carefully consider the parameters for medical equipment patient safety, anticipate problems with equipment, and efficiently manage medical device acquisition budgets throughout the total product life cycle. This contributed book contains perspectives from industry professionals and academics providing a comprehensive look at health technology management (HTM) best practices for medical records management, interoperability between and among devices outside of healthcare, and the dynamics of implementation of new devices. Various chapters advise on how to achieve patient confidentiality compliance for medical devices and their software, discuss legal issues surrounding device use in the hospital environment of care, the impact of device failures on patient safety, methods to advance skillsets for HTM professionals, and resources to assess digital technology. The authors bring forth relevant challenges and demonstrate how management can foster increased clinical and non-clinical collaboration to enhance patient outcomes and the bottom line by translating the regulatory impact on operational requirements.

Bestandsnummer des Verk�ufers 9780128041796

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Bibliografische Details

Titel: Managing Medical Devices within a Regulatory Framework
Verlag: Elsevier Science & Technology Sep 2016
Erscheinungsjahr: 2016
Sprache: Englisch
ISBN-10: 012804179X
ISBN-13: 9780128041796
Einband: Taschenbuch
Zustand: Neu
Abmessungen: Breite: 232 mm, H�he: 185 mm, Tiefe: 20 mm
Gewicht: 790 Gramm

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Inhaltsangabe

Managing Medical Devices within a Regulatory Framework helps administrators, designers, manufacturers, clinical engineers, and biomedical support staff to navigate worldwide regulation, carefully consider the parameters for medical equipment patient safety, anticipate problems with equipment, and efficiently manage medical device acquisition budgets throughout the total product life cycle. This contributed book contains perspectives from industry professionals and academics providing a comprehensive look at health technology management (HTM) best practices for medical records management, interoperability between and among devices outside of healthcare, and the dynamics of implementation of new devices. Various chapters advise on how to achieve patient confidentiality compliance for medical devices and their software, discuss legal issues surrounding device use in the hospital environment of care, the impact of device failures on patient safety, methods to advance skillsets for HTM professionals, and resources to assess digital technology. The authors bring forth relevant challenges and demonstrate how management can foster increased clinical and non-clinical collaboration to enhance patient outcomes and the bottom line by translating the regulatory impact on operational requirements.

�ber die Autorin bzw. den Autor

Beth Ann earned her doctorate in Public Affairs at the University of Central Florida. The author of books on innovative approaches to healthcare quality; Dr. Fiedler has also successfully completed quality-award winning management projects for the private sector and the US military. Her research includes policy analysis focused on healthcare quality and business development presented to U.S. Congressional representatives, medical, technology and business audiences in the US and abroad. She has published in several peer-reviewed journals, was named a Founder’s Fellow by the American Society for Public Administration in 2014 and was featured by the US National Center for Policy Analysis for “Ideas Changing the World� on Health Issues.

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