Klonen von ?labbaugenen. Dieser Artikel ist nicht verfügbar.Klonen von ?labbaugenen

Es wurde ein neuartiges Bakterium mit einem wirksamen Expressionssystem entwickelt, um seine Fähigkeit zum Abbau von Öl in kontaminierten Umgebungen zu verbessern. Es wurden Anreicherungskulturen mit Rohöl als einziger Kohlenstoffquelle verwendet, um Mikroorganismen zu isolieren. Siebzehn bakterielle Isolate wurden durch biochemische Tests und 16S rRNA-Gen-Sequenzierung identifiziert. Zu den identifizierten Gattungen gehörten Acinetobacter, Pseudomonas, Aeromonas, Micrococcus, Achromobacter, Enterobacter, Klebsiella, Staphylococcus, Bacillus, Exiguobacterium, Brevibacillus und Stenotrophomonas. Ein spezifischer Primer wurde für die Amplifikation des alkB-Gensentwickelt und bestätigte dessen Vorhandensein in Pseudomonas aeruginosa. Die Plasmidhärtung bestätigte das Vorhandensein des Gens auf dem Chromosom. Das alkB-Genwurde in einen Plasmidvektor kloniert, in E. coli transformiert und mittels PCR bestätigt. Die Expression des Gens wurde verifiziert, und sein Beitrag zur biologischen Abbaubarkeit wurde mit n-Hexadecan als Substrat getestet. Die biologische Abbaubarkeit stieg nach 72 Stunden von 32,63 % auf 77,42 %, was einer Verbesserung von 44,8 % entspricht. Die Genamplifikations- und Klonierungsstrategien wurden mit der Software SnapGene simuliert. Diese Studie ist die erste ihrer Art im Irak.

Dr. Fadhil Neamah Abdulridah AlkananyBacharelato em Biologia, Faculdade de Ciências, Mestrado em Bacteriologia, Faculdade de Educação, Doutoramento em Biologia/Engenharia Genética, Faculdade de Ciências - Universidade de Basra, Iraque. Consultor de laboratório competente em várias técnicas de biotecnologia, especializado na deteção de MIC e contaminação da água.