Cystogenesis

Sprache: Englisch

Verlag: Springer, 2016

981102040X / 9789811020407

Serie: Buch 261 von 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology

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Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is a highly prevalent hereditary renal disorder in which fluid-filled cysts are appeared in both kidneys. Main causative genes of ADPKD are PKD1 and PKD2, encoding for polycystin-1 (PC1) and polycystin-2 (PC2) respectively. Those proteins are localized on primary cilia and function as mechanosensor in response to the fluid flow, translating mechanistic stimuli into calcium signaling. With mutations either of PKD1 or PKD2, hyper-activated renal tubular epithelial cell proliferation is observed, followed by disrupted calcium homeostasis and aberrant intracellular cyclic AMP (cAMP) accumulation. Increased cell proliferation with fluid secretion leads to the development of thousands of epithelial-lined, fluid-filled cysts in kidneys. It is also accompanied by interstitial inflammation, fibrosis, and finally reaching end-stage renal disease (ESRD). In human ADPKD, the age at which renal failure typically occurs is later in life, however no specific targeted medications are available to cure ADPKD. Recently, potential therapeutic targets or surrogate diagnostic biomarkers for ADPKD are proposed with the advances in the understanding of ADPKD pathogenesis, and some of them were attempted for clinical trials. Herein, we will summarize genetic and epi-genetic molecular mechanisms in ADPKD progression, and overview the currently available biomarkers or potential therapeutic reagents suggested.…

Bestandsnummer des Verkäufers 9789811020407

Titel
Cystogenesis
Autor
Jong Hoon Park
Verlag
Springer
Erscheinungsjahr
2016
Zustand
Neu
Einband
Buch
Sprache
Englisch
ISBN-10
981102040X
ISBN-13
9789811020407
Artikelgewicht
350 Gramm
Abmessungen
241x160x13 mm
Serie
Buch 261 von 544: Advances in Experimental Medicine and Biology

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