With new statistical and scientific issues arising in adaptive clinical trial design, including the U.S. FDA's recent draft guidance, a new edition of one of the first books on the topic is needed. Adaptive Design Methods in Clinical Trials, Second Edition reflects recent developments and regulatory positions on the use of adaptive designs in clinical trials. It unifies the vast and continuously growing literature and research activities on regulatory requirements, scientific and practical issues, and statistical methodology.

New to the Second Edition
Along with revisions throughout the text, this edition significantly updates the chapters on protocol amendment and clinical trial simulation to incorporate the latest changes. It also includes five entirely new chapters on two-stage adaptive design, biomarker adaptive trials, target clinical trials, sample size and power estimation, and regulatory perspectives.

Following in the tradition of its acclaimed predecessor, this second edition continues to offer an up-to-date resource for clinical scientists and researchers in academia, regulatory agencies, and the pharmaceutical industry. Written in an intuitive style at a basic mathematical and statistical level, the book maintains its practical approach with an emphasis on concepts via numerous examples and illustrations.

�ber die Autorin bzw. den Autor

Shein-Chung Chow is a professor in the Department of Biostatistics and Bioinformatics at Duke University School of Medicine. Dr. Chow is also an adjunct professor of clinical sciences at Duke–National University of Singapore Graduate Medical School and the editor-in-chief of the Journal of Biopharmaceutical Statistics. He has authored or co-authored numerous papers and books, including the Handbook of Adaptive Designs in Pharmaceutical and Clinical Development and Controversial Statistical Issues in Clinical Trials.

Mark Chang is the executive director of biostatistics and data management at AMAG Pharmaceuticals and an adjunct professor at Boston University. A fellow of the American Statistical Association, Dr. Chang is a co-founder of the International Society for Biopharmaceutical Statistics and serves on the editorial boards of two statistical journals. He has authored many publications, including Adaptive Design Theory and Implementation Using SAS and R and Monte Carlo Simulation for the Pharmaceutical Industry: Concepts, Algorithms, and Case Studies.

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Alternative Streitbeilegung:
Die Europ�ische Kommission stellt eine Plattform f�r die au�ergerichtliche Online-Streitbeilegung (OS-Plattform) bereit, aufrufbar unter https://ec.europa.eu/odr.

Informationen zum Zustandekommen des Vertrages

Die technischen Schritte zum Vertragsschluss, der Vertragsschluss selbst und die Korrekturm�glichkeiten erfolgen nach Ma�gabe der Regelungen "Zustandekommen des Vertrages" unserer Allgemeinen Gesch�ftsbedingungen (Teil I.).

Vertragssprache, Vertragstextspeicherung

3.1. Vertragssprache ist deutsch .

3.2. Der vollst�ndige Vertragstext wird von uns nicht gespeichert. Vor Absenden der Bestellung k�nnen die Vertragsdaten �ber die Druckfunktion des Browsers ausgedruckt oder elektronisch gesichert werden. Nach Zugang der Bestellung bei uns werden die Bestelldaten, die gesetzlich vorgeschriebenen Informationen bei Fernabsatzvertr�gen und die Allgemeinen Gesch�ftsbedingungen nochmals per E-Mail an Sie �bersandt.

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Die wesentlichen Merkmale der Ware und/oder Dienstleistung finden sich im jeweiligen Angebot.

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