Carbohydrate Chemistry
Sprache: Englisch
Verlag: Royal Society of Chemistry, 1990
- Hardcover
- Neu
Anbieter: moluna, Greven, Deutschlandmoluna
AbeBooks-Verkäufer/-in seit 9. Juli 2020
Zustand: Neu
EUR 441,52
Anzahl: Mehr als 20 verfügbar
In den WarenkorbArtikelbeschreibung vom Verkäufer
Carbohydrate Chemistry provides review coverage of all publications relevant to the chemistry of monosaccharides and oligosaccharides in a given year.InhaltsverzeichnisIntroduction and general aspects free sugars glycosides and dis.
Bestandsnummer des Verkäufers 595095582
- Titel
- Carbohydrate Chemistry
- Autor
- Ferrier, R. J.
- Verlag
- Royal Society of Chemistry
- Veröffentlichungsjahr
- 1990
- Zustand
- New
- Einband
- Gebunden
- Sprache
- Englisch
- ISBN-10
- 0851862128
- ISBN-13
- 9780851862125
„Inhaltsangabe“ gehört möglicherweise zu einer anderen Auflage dieses Titels.
Auszug. © Genehmigter Nachdruck. Alle Rechte vorbehalten.
Carbohydrate Chemistry Volume 22
Monosaccharides, Disaccharides, and Specific Oligosaccharides
By R. J. FerrierThe Royal Society of Chemistry
All rights reserved.
Contents
Chapter 1 Introduction and General Aspects, 1,
Chapter 2 Free Sugars, 3,
Chapter 3 Glycosides and Disaccharides, 15,
Chapter 4 Oligosaccharides, 46,
Chapter 5 Ethers and Anhydro-sugars, 56,
Chapter 6 Acetal, 65,
Chapter 7 Esters, 71,
Chapter 8 Halogeno-sugars, 86,
Chapter 9 Amino-sugars, 91,
Chapter 10 Miscellaneous Nitrogen Derivatives, 108,
Chapter 11 Thio-and Seleno-sugars, 120,
Chapter 12 Deoxy-sugars, 126,
Chapter 13 Unsaturated Derivatives, 136,
Chapter 14 Branched-chain Sugars, 145,
Chapter 15 Aldosuloses, Dialdoses, and Diuloses, 156,
Chapter 16 Sugar Acids and Lactones, 159,
Chapter 17 Inorganic Derivatives, 170,
Chapter 18 Alditols and Cyclitols, 177,
Chapter 19 Antibiotics, 192,
Chapter 20 Nucleosides, 205,
Chapter 21 N.M.R. Spectroscopy and Conformational Features, 228,
Chapter 22 Other Physical Methods, 237,
Chapter 23 Separatory and Analytical Methods, 248,
Chapter 24 Synthesis of Enantiomerically Pure Noncarbohydrate Compounds, 258,
Author Index, 271,
CHAPTER 1
Introduction and General Aspects
The field continues to develop on all fronts, and improvements in synthetic methodology are giving access to substantially more complex products. Nowhere is this move apparent than in oligosaccharide and C-glycoside synthesis and in the use of synthetic procedures which are dependent on carbohydrate-derived carbanions and particularly free radicals. The increasing interest shown by "non-carbohydrate chemists" in carbohydrate chemistry is welcomed; their contributions have enlivened the field appreciably as is best illustrated by their descriptions of novel approaches to glycoside synthesis and, of course, many syntheses of enantiomerically pure non-carbohydrates from sugars.
El Khadem has published a book "Carbohydrate Chemistry: Monosaccharides and their Oligomers", and reviews of general interest have appeared on the chemistry and biochemistry of the sweetness of sugars and on the use of immobilised enzymes in preparative carbohydrate chemistry.
Volume 45 of Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry (1987) contains articles on circular dichroism n.m.r. (proton relaxation rate data in structural analysis) and mass spectrometry (FAB methodology). The volume also contains tributes to the lives and work of Professors B. Helferich and F. C. Gonzalez.
The succeeding volume of the series contains reviews on H.p.l.c. of carbohydrates, n.m.r. of fluorinated monosaccharides," the use of photosensitive protecting groups in carbohydrate synthesis'' and high-temperature transformations of monosaccharides in aqueous solution.
Appreciations of the lives and work of Professor K. Onedera and V. Deulofeu are also included in this volume.
CHAPTER 2Free Sugars
1 Theoretical Aspects
Recent progress in the physical chemistry of small carbohydrate compounds has been reviewed. There is accumulating evidence that solvation plays an important part in determining the solution equilibria and conformational properties of sugars. The standard geometries of both anomers of the eight hexopyranoses in the 4C1 conformation have been calculated and are given in the form of orthogonal co-ordinates. The geometries found for pyranose rings corresponded to the averaged ring structures determined from X-ray diffraction analyses of 161 compounds (see B. Sheldrick and D. Akrigg, Acta Crystallogr., 1980, 836. 1615). A revised CHARMM molecular mechanics potential-energy function has been developed for use in the dynamical simulation of simple carbohydrates in aqueous solution. Application to the molecular dynamics simulation of the motions of α-D-glucopyranose in vacuo in both the 4C1 and 1C4 conformation produced a D-glucose molecule less flexible then had previously been determined. CNDO Force constants for both anomers of D-glucopyranose have been evaluated, and an ab initio investigation of the electronic structure of the α-D-glucose molecule by use of the Hartree-Fock-Roothan method has been carried out. The effective charges agreed with those derived from semi-empirical calculations.
The hydrophobic indices, i.e, the ratios of hydrophobic to hydrophilic surface areas, of seven monosaccharides have been determined. They were found to correlate well with the partition coefficients of the polystyrene-water system for monosaccharides. The concept of hydrophobic indices is important in the consideration of the hydrophobic interactions of flat molecules in aqueous solution. In an effort to establish quantitative structure-activity relationships for carbohydrates, an experimental data-matrix containing the Rf values of sixteen monosaccharides in thirteen solvent systems was subjected to principal component analysis (PCA). Four PC's (t1-t4) were found to explain 97.8% of the variance, and the first of these (t1), which described 90% of the variance, was tentatively interpreted as a hydrophobicity scale. Ab initio Calculations have shown that D-ribose is energetically stabilised relative to its L-enantiomer by parity-violating weak interaction (see Vol. 20, p. 2, ref. 4). The possible significance of these findings with regard to evolution has been pointed out.
2 Synthesis
A review on the synthesis of complex carbohydrates by a combination of chemical and enzymic methods has been published. A new strategy for the predictable creation of new chiral centres and its application to the synthesis of sugars and macrocycles is presented in a review on the use of double asymmetric induction in the aldol condensation, the Diels Alder cycloaddition, epoxidation and hydrogenation. Two approaches to the construction of appropriately functionalised six-carbon chains are outlined in a review on the dg novo synthesis of carbohydrates from achiral precursors: (i), hetero-Diels Alder reaction with inverse electron demand of functionalised 1-oxa-1, 3-dienes with dienophiles such as enol ethers followed by diastereoselective addition to the new double bond and (ii), Sharpless oxidation of racemic or meso-divinyl glycols, with concomitant kinetic resolution.
Sugars with four, six, and eight carbon atoms were formed from glycolaldehyde in an aqueous suspension of sodium montmorilIonite at 40°C, hexoses being the main products (see Vol. 20, p. 3, ref. 8). The conversion efficiency was 90% and an aldol-type mechanism has been suggested for the reaction. Aldoses are smoothly decarbonylated by chlorotris(triphenyl)rhodium in N-methylpyrrolidin-2-one at 130°C to give the next lower alditols. D-Glucose for example gives D-arabinose and 2-deoxv-D-erYthro-pentose gives 1-deoxyerythritol in 90% yield. Ketoses undergo more complex dehydration-decarbonylation reactions; thus furfuraldehyde was formed in 79% yield from fructose. Experiments with [1-13C]-labelled substrate showed that C-1 was lost during the reaction.
2.1 Pentoses. – On reaction with aqueous Pb(OH)2 3,4-Q-isopropylidene-L-arabinose rearranged to 2-deoxy-L-ribono-1, 4-lactone which was reduced to 2-deoxy-L-erythro-pentofuranose by sodium borohydride. 2,4-Q-Benzylidene-L-xylose has been prepared in high yield by periodate oxidation of 2,4-O-benzylidene-D-glucitol. Iron(III)trifluoroacetate proved to be an efficient catalyst in...
„Über diesen Titel“ gehört möglicherweise zu einer anderen Auflage dieses Titels.
moluna
Greven, Deutschland
AbeBooks-Verkäufer/-in seit 9. Juli 2020
Versandkosten von Deutschland nach USA
| Artikel | 26 bis 60 Werktage | 26 bis 60 Werktage |
|---|---|---|
| Erster Artikel | EUR 48,99 | EUR 48,99 |
Zahlungsarten
- Banküberweisung
- PayPal
- Vorauskasse
Shop-Beschreibung
Online Handel nur mit Neubüchern
Unternehmensdaten der Verkäuferin bzw. des Verkäufers
Moluna GmbH
Engberdingdamm 27
Greven, Deutschland 48268
Verkaufsbedingungen
Impressum
Gesetzliche Anbieterkennung:
Moluna GmbH
diese vertr. d. d. Geschäftsführer Helge Blischke
Engberdingdamm 27
48268 Greven
Deutschland
Telefon: 02571/5698933
Telefax: 02571/5698930
E-Mail: abe@moluna.de
USt-IdNr.: DE296281834
eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichtes Steinfurt
Handelsregisternummer HRB 10553
Wir sind nicht bereit und nicht verpflichtet, an Streitbeilegungsverfahren vor Verbraucherschlichtungsstellen teilzunehmen.
Wir sind seit 24.07.2015 Mitglied der Initiative "FairCommerce".
Nähere Informationen hierzu finden Sie unter www.haendlerbund.de/faircommerce -- [www.haendlerbund.de/faircommerce]
Widerrufsrecht
Wenn Sie Verbraucher sind, können Sie gemäß den folgenden Bestimmungen vom Vertrag zurücktreten. Verbraucher ist jede natürliche Person, die zu Zwecken handelt, die nicht ihrer kaufmännischen, gewerblichen, künstlerischen oder beruflichen Tätigkeit zugerechnet werden können.
Informationen zum Widerrufsrecht
Gesetzliches Widerrufsrecht
Sie haben das Recht, den Vertrag innerhalb von 14 Tagen ohne Angabe von Gründen zu widerrufen.
Die Widerrufsfrist beträgt 14 Tage ab dem Tag, an dem Sie oder ein von Ihnen benannter Dritter, der nicht der Transporteur ist, die letzte Ware oder den letzten Posten oder das letzte Exemplar in Besitz genommen hat.
Um das Widerrufsrecht auszuüben, füllen Sie auf unserer Website unter „Meine Einkäufe" in „Mein Nutzerkonto" eine eindeutige Erklärung elektronisch aus und senden Sie sie ab. Wir werden Ihnen unverzüglich eine Bestätigung über den Eingang eines solchen Widerrufs auf einem dauerhaften Datenträger (z. B. per E-Mail) übermitteln.
Um die Widerrufsfrist einzuhalten, reicht es aus, dass Sie Ihre Mitteilung über die Ausübung des Widerrufsrechts vor Ablauf der Widerrufsfrist absenden.
Auswirkungen des Widerrufs
Wenn Sie diesen Vertrag widerrufen, erstatten wir Ihnen alle Zahlungen, die wir von Ihnen erhalten haben, einschließlich der Lieferkosten (mit Ausnahme der zusätzlichen Kosten, die entstehen, wenn Sie eine andere Art der Lieferung als die von uns angebotene günstigste Standardlieferung gewählt haben).
Wir können einen Abzug von der Rückerstattung für den Wertverlust der gelieferten Waren vornehmen, wenn der Verlust auf eine unnötige Behandlung durch Sie zurückzuführen ist.
Wir werden die Rückerstattung unverzüglich und nicht später als 14 Tage nach dem Tag vornehmen, an dem wir über Ihre Entscheidung, diesen Vertrag zu widerrufen, informiert wurden.
Für die Rückerstattung verwenden wir dasselbe Zahlungsmittel, das Sie für die ursprüngliche Transaktion verwendet haben, es sei denn, Sie haben ausdrücklich etwas anderes vereinbart; in keinem Fall werden Ihnen aufgrund einer solchen Rückerstattung Gebühren berechnet.
Wir können die Rückzahlung verweigern, bis wir die Waren wieder zurückerhalten haben oder Sie den Nachweis erbracht haben, dass Sie die Waren zurückgesandt haben, je nachdem, was eher eintritt.
Sie müssen die Waren unverzüglich und in jedem Fall spätestens 14 Tage ab dem Tag, an dem Sie uns über den Widerruf dieses Vertrags unterrichten, an moluna, Greven, Germany, zurücksenden oder übergeben. Die Frist ist eingehalten, wenn Sie die Ware vor Ablauf der Frist von 14 Tagen zurücksenden. Sie müssen die direkten Kosten der Rücksendung der Waren tragen. Sie haften nur für einen etwaigen Wertverlust der Waren, der auf eine Behandlung zurückzuführen ist, die nicht zur Prüfung der Art, Eigenschaften und Funktionsweise der Waren erforderlich ist.
Ausnahmen vom Widerrufsrecht
Das Widerrufsrecht gilt nicht für:
- Die Lieferung von Zeitungen, Zeitschriften oder Magazinen mit Ausnahme von Abonnementverträgen; und
- Die Lieferung digitaler Inhalte, die nicht auf einem physischen Medium (z. B. auf einer CD oder DVD) geliefert werden, wenn Sie bei Ihrer Bestellung akzeptiert haben, dass wir mit der Lieferung beginnen können und dass Sie nach Beginn der Lieferung den Vertrag nicht mehr widerrufen können.
Versandbedingungen
II. Kundeninformationen
- Identität des Verkäufers
Moluna GmbH
Engberdingdamm 27
48268 Greven
Deutschland
Telefon: 02571/5698933
E-Mail: abe@moluna.de
Wir sind nicht bereit und nicht verpflichtet, an Streitbeilegungsverfahren vor Verbraucherschlichtungsstellen teilzunehmen.
- Informationen zum Zustandekommen des Vertrages
Die technischen Schritte zum Vertragsschluss, der Vertragsschluss selbst und die Korrekturmöglichkeiten erfolgen nach Maßgabe der Regelungen "Zustandekommen des Vertrages" unserer Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Teil I.).
- Vertragssprache, Vertragstextspeicherung
3.1. Vertragssprache ist deutsch .
3.2. Der vollständige Vertragstext wird von uns nicht gespeichert. Vor Absenden der Bestellung können die Vertragsdaten über die Druckfunktion des Browsers ausgedruckt oder elektronisch gesichert werden. Nach Zugang der Bestellung bei uns werden die Bestelldaten, die gesetzlich vorgeschriebenen Informationen bei Fernabsatzverträgen und die Allgemeinen Geschäftsbedingungen nochmals per E-Mail an Sie übersandt.
- Wesentliche Merkmale der Ware oder Dienstleistung
Die wesentlichen Merkmale der Ware und/oder Dienstleistung finden sich im jeweiligen Angebot.
- Preise und Zahlungsmodalitäten
5.1. Die in den jeweiligen Angeboten angeführten Preise sowie die Versandkosten stellen Gesamtpreise dar. Sie beinhalten alle Preisbestandteile einschließlich aller anfallenden Steuern.
5.2. Die anfallenden Versandkosten sind nicht im Kaufpreis enthalten. Sie sind über eine entsprechend bezeichnete Schaltfläche auf unserer Internetpräsenz oder im jeweiligen Angebot aufrufbar, werden im Laufe des Bestellvorganges gesondert ausgewiesen und sind von Ihnen zusätzlich zu tragen, soweit nicht die versandkostenfreie Lieferung zugesagt ist.
5.3. Die Ihnen zur Verfügung stehenden Zahlungsarten sind unter einer entsprechend bezeichneten Schaltfläche auf unserer Internetpräsenz oder im jeweiligen Angebot ausgewiesen.
5.4. Soweit bei den einzelnen Zahlungsarten nicht anders angegeben, sind die Zahlungsansprüche aus dem geschlossenen Vertrag sofort zur Zahlung fällig.
- Lieferbedingungen
6.1. Die Lieferbedingungen, der Liefertermin sowie gegebenenfalls bestehende Lieferbeschränkungen finden sich unter einer entsprechend bezeichneten Schaltfläche auf unserer Internetpräsenz oder im jeweiligen Angebot.
Soweit im jeweiligen Angebot oder unter der entsprechend bezeichneten Schaltfläche keine andere Frist angegeben ist, erfolgt die Lieferung der Ware innerhalb von 3-5 Tagen nach Vertragsschluss (bei vereinbarter Vorauszahlung jedoch erst nach dem Zeitpunkt Ihrer Zahlungsanweisung).
6.2. Soweit Sie Verbraucher sind ist gesetzlich geregelt, dass die Gefahr des zufälligen Untergangs und der zufälligen Verschlechterung der verkauften Sache während der Versendung erst mit der Übergabe der Ware an Sie übergeht, unabhängig davon, ob die Versendung versichert oder unversichert erfolgt. Dies gilt nicht, wenn Sie eigenständig ein nicht vom Unternehmer benanntes Transportunternehmen oder eine sonst zur Ausführung der Versendung bestimmte Person beauftragt haben.
Sind Sie Unternehmer, erfolgt die Lieferung und Versendung auf Ihre Gefahr.
- Gesetzliches Mängelhaftungsrecht
Die Mängelhaftung richtet sich nach der Regelung "Gewährleistung" in unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen (Teil I).
letzte Aktualisierung: 23.10.2019