Coffin-Lowry Syndrome : An X-Linked Genetic Disorder of Cognitive, Craniofacial, and Skeletal Development
Sprache: Englisch
Verlag: Amazon Digital Services LLC - Kdp Aug 2026, 2026
- Softcover
- Neu

Anbieter: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, DeutschlandAHA-BUCH GmbH
Verkäufer:in bei ZVAB seit 14. August 2006
Zustand: Neu
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Neuware - Somewhere right now, a parent is hearing the words 'Coffin-Lowry syndrome' for the very first time and driving home with more questions than answers.This book exists to change that.Coffin-Lowry Syndrome is the comprehensive, evidence-based guide to this rare genetic disorder that families and caregivers need when it impacts their lives. From physical traits that suggest it may be the cause to diagnosis, treatment, RPS6KA3, and beyond, this book provides trusted medical information and advice in one convenient resource.Inside, you'll learn: How Coffin-Lowry syndrome is diagnosed and why early recognition mattersThe genetics behind it, explained in plain languageWhat effective treatment and multidisciplinary care actually look likeHow to support communication, learning, and development at every ageWhat the latest research says about outcomes and quality of lifeThe history of the condition and the community built around itWritten for parents, special educators, genetic counselors, and clinicians alike, this book turns an overwhelming diagnosis into a clear path forward.Because understanding is the first step toward truly supporting the person behind the diagnosis.…
Bestandsnummer des Verkäufers 9798190869309
- Titel
- Coffin-Lowry Syndrome : An X-Linked Genetic Disorder of Cognitive, Craniofacial, and Skeletal Development
- Autor
- Space Light
- Verlag
- Amazon Digital Services LLC - Kdp Aug 2026
- Erscheinungsjahr
- 2026
- Zustand
- Neu
- Einband
- Taschenbuch
- Sprache
- Englisch
- ISBN-13
- 9798190869309
- Artikelgewicht
- 86 Gramm
- Abmessungen
- 229x152x4 mm
Somewhere right now, a parent is hearing the words "Coffin–Lowry syndrome" for the very first time and driving home with more questions than answers.
This book exists to change that.
Coffin–Lowry Syndrome is the comprehensive, evidence-based guide to this rare genetic disorder that families and caregivers need when it impacts their lives. From physical traits that suggest it may be the cause to diagnosis, treatment, RPS6KA3, and beyond, this book provides trusted medical information and advice in one convenient resource.
Inside, you'll learn:
How Coffin–Lowry syndrome is diagnosed and why early recognition matters
The genetics behind it, explained in plain language
What effective treatment and multidisciplinary care actually look like
How to support communication, learning, and development at every age
What the latest research says about outcomes and quality of life
The history of the condition and the community built around it
Written for parents, special educators, genetic counselors, and clinicians alike, this book turns an overwhelming diagnosis into a clear path forward.
Because understanding is the first step toward truly supporting the person behind the diagnosis.
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Verkäufer:in bei ZVAB seit 14. August 2006
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