SCLERATON: IL LIBRO DELLE LIVE (Fa figo scriverlo così) In diretta con@lignoranzamultipla - Softcover

Inhaltsangabe

Si tratta dell' ennesimo libro di uno con la sclerosi multipla. Una malattia autoimmune cronica che colpisce il sistema nervoso centrale. Solo in Italia ci sono 130 mila persone che ne soffrono.
Mi chiamo Danilo Bazzano, ho 44 anni, sono solo un semplice agente di commercio, e nel novembre 2018 ho ricevuto la diagnosi di sclerosi multipla. Ogni domenica intorno alle 18, da poco più di un anno, sul mio profilo instagram personale (che ho rinominato @lignoranzamultipla) invito PERSONE con la sclerosi multipla cercando di chiacchierare in modo leggero. Più di 40 di esse mi hanno risposto a cinque domande. Come e quando è stata la diagnosi? Cosa non fai più che prima facevi? In cosa ti senti migliorato/a con la patologia? Quanto è importante la condivisione? Cosa diresti ad un neo diagnosticato/a? Se questa pagina social può trasmettere qualcosa, sicuramente il messaggio è quello di non vergognarsi della propria patologia. Credo che la condivisione sia una importante risorsa perché è molto imparentata con il tema della dignità. A mio modesto parere chi ha la forza di condividere la propria malattia non lo teme questo percorso.
Come Maria Luisa, che nonostante la sclerosi multipla ha iniziato a correre maratone. Stefania e Angela, che raccontano nei loro blog, con ironia e lentezza, la vita con questa scomoda compagna di viaggio. La storia di Michele, che ha camminato per 2000 km per l' Italia trasmettendo il suo messaggio di speranza nel suo viaggio da sclero. Quella di Fabio che grazie alla fede, l' amore per i figli e la palestra vede solo luce davanti a sé. Di Pier Filippo che dopo la diagnosi di SM, questa estate ha ricevuto la batosta di un tumore ma a settembre discuterà la tesi. La storia di Francesco, persona con sclerosi multipla, che oltre ad essere volontario a tempio pieno, è inoltre Presidente AISM. La favola di Valeria che continua a nuotare in direzione Parigi 2024.
Oltre a loro ho avuto il piacere di chiacchierare con tante PERSONE che convivono con questa oscura compagna di viaggio, come la definisce Paolo nel suo scorrere con la sclerosi. Piccole ma grandi storie oltre la sclerosi multipla.

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