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Reseña del editor:
Die Entwicklungen in der Molekularbiologie, neue gentechnische Methoden und die Entschlüsselung des menschlichen Genoms revolutionieren die Krebsforschung. Durch die moderne Gendiagnostik hat insbesondere die Früherkennung hereditärer Tumore entscheidende Fortschritte gemacht.
Anerkannte Experten vermitteln Ihnen praxisorientiert die aktuellen Erkenntnisse über die molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen.
In diesem Handbuch finden Sie:
- neueste Forschungsergebnisse ausführlich interpretiert
- gentechnische Methoden verständlich erklärt
- diagnostische und therapeutische Möglichkeiten im Überblick
- molekularmedizinische und konventionelle Therapien im Vergleich
- sichere Orientierung in der klinischen Praxis und Forschung
Ihr Wissensvorsprung auf einem zukunftsweisenden Gebiet der Medizin!
Anerkannte Experten vermitteln Ihnen praxisorientiert die aktuellen Erkenntnisse über die molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen.
In diesem Handbuch finden Sie:
- neueste Forschungsergebnisse ausführlich interpretiert
- gentechnische Methoden verständlich erklärt
- diagnostische und therapeutische Möglichkeiten im Überblick
- molekularmedizinische und konventionelle Therapien im Vergleich
- sichere Orientierung in der klinischen Praxis und Forschung
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- VerlagSpringer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K
- Erscheinungsdatum2012
- ISBN 10 364263219X
- ISBN 13 9783642632198
- EinbandTapa blanda
- Anzahl der Seiten549
- HerausgeberGanten Detlev, Ruckpaul Klaus
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Molekularmedizinische Grundlagen von hereditären Tumorerkrankungen
Verlag:
Springer Berlin Heidelberg
(2012)
ISBN 10: 364263219X
ISBN 13: 9783642632198
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Taschenbuch
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Buchbeschreibung Taschenbuch. Zustand: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhängenden Methodenentwicklungen sowie die kürzlich gelungene Entschlüsselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch für die Krebsforschung und insbesondere für die Früherkennung hereditärer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Möglichkeiten für die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung prädisponieren. In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen dargestellt. Die Themen reichen von malignen Veränderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Niere und der Prostata. In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben. Artikel-Nr. 9783642632198
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