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Design and Analysis of Clinical Trials with Time-to-Event Endpoints (Chapman & Hall/CRC Biostatistics Series) - Softcover
Inhaltsangabe
This resource provides a thorough presentation of the design, monitoring, analysis, and interpretation of clinical trials in which time-to-event is of critical interest. Incorporating the collaborations of truly world-class statisticians, it discusses the design and monitoring of Phase II and III clinical trials with time-to-event endpoints. The book presents parametric, semiparametric, categorical, and Bayesian inferential and descriptive methods for analyzing time-to-event endpoints and covers numerous clinical trial applications, including analgesic, antibiotic, antiviral, cancer and cardiovascular prevention, optimal assignment of treatments, adverse events, and carcinogenicity.
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Über die Autorin bzw. den Autor
Karl E. Peace is Georgia Cancer Coalition Distinguished Cancer Scholar (GCCDCS), Senior Research Scientist, and Professor of Biostatistics in the Jiann-Ping Hsu College of Public Health (JPHCOPH) at Georgia Southern University. In addition to his many endowments and awards, Dr. Peace has made critical contributions to the development and approval of drugs to treat Alzheimer’s disease, prevent gastrointestinal ulcers, reduce the risk of myocardial infarction, and treat anxiety/depression.
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DESIGN AND ANALYSIS OF CLINICAL TRIALS WITH TIME-TO-EVENT ENDPOINTS
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Design and Analysis of Clinical Trials with Time-to-Event En
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Zustand: New. Karl E. Peace is Georgia Cancer Coalition Distinguished Cancer Scholar (GCCDCS), Senior Research Scientist, and Professor of Biostatistics in the Jiann-Ping Hsu College of Public Health (JPHCOPH) at Georgia Southern University. In additi. Artikel-Nr. 595397740
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Design and Analysis of Clinical Trials with Time-To-Event Endpoints
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Taschenbuch. Zustand: Neu. Neuware - This resource provides a thorough presentation of the design, monitoring, analysis, and interpretation of clinical trials in which time-to-event is of critical interest. Incorporating the collaborations of truly world-class statisticians, it discusses the design and monitoring of Phase II and III clinical trials with time-to-event endpoints. The book presents parametric, semiparametric, categorical, and Bayesian inferential and descriptive methods for analyzing time-to-event endpoints and covers numerous clinical trial applications, including analgesic, antibiotic, antiviral, cancer and cardiovascular prevention, optimal assignment of treatments, adverse events, and carcinogenicity. Artikel-Nr. 9781138372665
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