Emphasizing the role of good statistical practices (GSP) in drug research and formulation, this book outlines important statistics applications for each stage of pharmaceutical development to ensure the valid design, analysis, and assessment of drug products under investigation and establish the safety and efficacy of pharmaceutical compounds. Coverage include statistical techniques for assay validation and evaluation of drug performance characteristics, testing population/individual bioequivalence and in vitro bioequivalence according to the most recent FDA guidelines, basic considerations for the design and analysis of therapeutic equivalence and noninferiority trials.
Die Inhaltsangabe kann sich auf eine andere Ausgabe dieses Titels beziehen.
Chow, Shein-Chung; Shao, Jun
„Über diesen Titel“ kann sich auf eine andere Ausgabe dieses Titels beziehen.
Anbieter: Majestic Books, Hounslow, Vereinigtes Königreich
Zustand: New. pp. 384. Artikel-Nr. 379426549
Anzahl: 3 verfügbar
Anbieter: Ria Christie Collections, Uxbridge, Vereinigtes Königreich
Zustand: New. In. Artikel-Nr. ria9780367396336_new
Anzahl: Mehr als 20 verfügbar
Anbieter: Revaluation Books, Exeter, Vereinigtes Königreich
Paperback. Zustand: Brand New. 384 pages. 9.21x6.14x0.87 inches. In Stock. Artikel-Nr. x-0367396335
Anzahl: 2 verfügbar