Inhaltsangabe
<p>Published in 1994: This text focuses on the determination of bioequivalence between formulations that are pharmaceutically equivalent and manufactured using acceptable chemistry, manufacturing and controls and in accordance with Good Manufacturing Practices.</p>
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Über die Autorin bzw. den Autor
<p><strong>Andre J. Jackson Ph.D.,</strong> is a reviewer at the U.S. Food and Drug Administration Office of Generic Drugs in the Center for Drug Evaluation and Research.</p>
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